赵慕钧

作品数:19被引量:33H指数:4
导出分析报告
供职机构:中国科学院上海生命科学研究院更多>>
发文主题:肝癌多核苷酸肝癌相关基因肝癌细胞蓖麻蚕更多>>
发文领域:生物学医药卫生农业科学化学工程更多>>
发文期刊:《中国现代医学杂志》《生物技术通讯》《Acta Biochimica et Biophysica Sinica》《中国生物工程杂志》更多>>
所获基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
条 记 录,以下是1-10
视图:
排序:
新的端粒酶活性抑制蛋白LPTS-L的制备
《生物工程学报》2007年第5期852-857,共6页吴楚 答亮 陈光明 张芳 赵慕钧 
国家高技术研究发展计划项目(No.2006AA02Z190)资助~~
LPTS基因是利用定位候选克隆策略克隆的一个新的肝相关候选肿瘤抑制基因。LPTS基因编码一个全长为328氨基酸的蛋白质(LPTS-L),该蛋白具有抑制细胞端粒酶活性的功能。为了进一步研究LPTS-L蛋白的结构与功能,利用DNA重组技术,将LPTS-L的c...
关键词:LPTS-L蛋白 磷酸纤维素P11 表达纯化 
LPTS抗体的制备和活性检测被引量:3
《中国生物工程杂志》2004年第3期44-47,共4页李义良 宋海 赵静 张红锋 李载平 赵慕钧 
国家"8 63"计划资助项目 (2 0 0 2BA711A0 2 )
LPTS是利用定位候选克隆策略 ,得到的一个新的肝相关候选肿瘤抑制基因 (anovelliver relatedputativetumorsuppressor) ,为了进一步研究其结构与功能 ,利用DNA重组技术 ,将LPTS的cDNA克隆到融合表达载体pET 2 4a中 ,在E .coli中表达 ,以...
关键词:LPTS 抗体 活性 亲和层析 免疫荧光 特异性 肝癌 
小鼠一个新基因mLPTS的克隆、表达及亚细胞定位被引量:6
《Acta Genetica Sinica》2002年第10期865-870,T001,共7页廖成 赵慕钧 李载平 
国家高科技"863"计划资助项目 (No .2 0 0 1AA2 2 10 2 1) ;国家自然科学基金资助项目 (No .3 0 170 5 2 4)~~
利用EST拼接技术、RT PCR及DNA序列测定 ,首次成功克隆了小鼠新基因mLPTS。获得的mLPTS基因片段长 12 4 4bp ,编码了一个由 332个氨基酸组成的蛋白质。该蛋白质与人的LPTS蛋白有 78%的同源性 ,LPTS基因是本实验室通过定位候选克隆策略...
关键词:小鼠 新基因 mLPTS 克隆 表达 EST拼接 组织分布 进化树 亚细胞定位 
神经营养因子mRNA在损伤肝组织中的表达被引量:1
《中国现代医学杂志》2002年第16期21-23,28,共4页杜丽娜 赵慕钧 余翊 周嘉伟 
目的 :检测大鼠肝脏损伤后 3种神经营养因子的mRNA表达的规律 ,为进一步探讨肝脏再生的分子机制提供新线索。方法 :提取成年大鼠部分肝切除后再生肝中的总RNA ,利用半定量RT -PCR法分析BDNF ,GDNF和FGF - 2基因在不同时间点的表达水平...
关键词:神经营养因子 MRNA 基因表达 肝损伤 肝再生 
发育和癌症中染色质环结构变化被引量:1
《生命的化学》2002年第4期329-331,共3页答亮 赵慕钧 
染色质环状结构是真核生物染色质高级结构形式。它与DNA复制过程中的复制子密切相关。在转录调控中,大范围的染色质结构形式控制着转录因子与目标位点的结合。在发育和癌症过程中这种染色质环结构都发生变化,并由此而引起遗传指令的改变。
关键词:发育 癌症 染色质环 结构变化 细胞核骨架 SAR 
斑马鱼与人类疾病模型的研究被引量:6
《生命的化学》2002年第4期376-379,共4页徐振华 赵慕钧 李载平 
斑马鱼是一种很好的用于研究脊椎动物胚胎学和发育遗传学的模型生物,它有其他模型生物所不具备的优点。最近研究较多的是在斑马鱼中建立人类疾病研究模型。本文就斑马鱼在造血障碍和心血管障碍等方面的疾病模型建立及主要的技术做简要...
关键词:斑马鱼 人类疾病模型 缺陷 筛选 
肝癌中高表达基因fup1的克隆及其功能被引量:1
《生物化学与生物物理学报》2001年第2期173-178,共6页潘巍 席全胜 夏双络 赵慕钧 甘人宝 李载平 
中国科学院应用研究与发展重大项目课题资助&&
原发性肝细胞癌是我国高发的恶性肿瘤之一 ,开展肝癌相关基因的研究具有重要的意义。从已经获得的在肝癌和正常肝对照中表达量有明显差异的EST片段入手 ,克隆了一个功能未报道的而可能与肝癌相关的基因 ,暂命名为 fup1。该基因编码区全...
关键词:肝癌 fup1 克隆 组织特异性 转染 fup1基因 
大鼠再生肝中表达上调基因的筛选与鉴定被引量:4
《生物化学与生物物理学报》2001年第2期191-197,共7页刘占武 赵慕钧 李载平 
中国科学院生物科学与生物技术研究特别支持课题!(财政部专项 )!编号:KJ95T 0 6 /KSCX1 Y 0 2&&
采用新发展的抑制差减杂交技术 (suppressionsubtractivehybridization ,SSH) ,在基因组水平筛选再生肝中高表达基因。大鼠肝部分切除后 2 4h的再生肝组织来源的cDNA作为受检者 (tester) ,正常肝组织的cDNA作为驱动者 (driver) ,进行差...
关键词:基因筛选 肝再生 抑制差减杂交 肝组织 
蓖麻蚕rRNA基因中SAR对真核基因表达的调控被引量:5
《生物化学与生物物理学报》2001年第1期59-64,共6页吴震宇 赵慕钧 李载平 
国家重点基础研究发展规划 (973)资助项目!(No .G19990 5 390 2 );国家自然科学基金资助项目!(No .39770 416 )&&
蓖麻蚕核糖体RNA基因非转录间隔区 (NTS)有一长约 1kb的核骨架结合区 (scaffold associatedregion ,SAR)。将这一序列克隆到含荧光素酶 (luciferase)报告基因的真核表达载体 pLu中 ,在阳离子脂质体的介导下对NIH3T3细胞进行瞬时转染 (tr...
关键词:蓖麻蚕 核糖体RNA基因 SAR元件 荧光素酶基因 Southwestern印迹法 
人肝癌组织中的一个Lis1基因的阅读框移码突变
《生物化学与生物物理学报》2000年第4期401-405,共5页夏双络 赵慕钧 吴震宇 李载平 
中科院人类基因组资助项目&&
将GST融合蛋白表达系统与蛋白质截短检测法 (PTT)法相结合 ,检测Lis1基因在肝癌组织中的阅读框移码突变。即从肝癌组织中通过RT PCR扩增的Lis1基因克隆入GST融合蛋白表达载体pGEX 1,并于大肠杆菌DH5α中进行表达。通过SDS PAGE电泳发现...
关键词:PTT法 Lis1基因 阅读框移码突变 肝癌 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部