陈莉

作品数:43被引量:185H指数:7
导出分析报告
供职机构:中国药科大学更多>>
发文主题:抗肿瘤药物衍生物雷公藤红素抗肿瘤活性齐墩果酸更多>>
发文领域:医药卫生化学工程理学语言文字更多>>
发文期刊:《中南药学》《药学进展》《Chinese Journal of Natural Medicines》《亚太传统医药》更多>>
所获基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
条 记 录,以下是1-10
视图:
排序:
阿朴菲类生物碱的合成、抗黑色素瘤活性及其斑马鱼急性毒性评价被引量:2
《中国药科大学学报》2021年第5期529-535,共7页万怡莉 仲辉 陈莉 孙建博 
国家自然科学基金资助项目(No.31870325,No.31500277)。
以A环1,2-亚甲二氧基为取代,合成了一系列在D环9,10,11位含不同取代基的共10个阿朴菲类生物碱,其结构均经ESI-MS、^(13)C NMR和^(1)H NMR确认。通过MTT实验探究此类化合物对B16F10黑色素瘤细胞的潜在抗肿瘤活性,并进一步分析其构效关系...
关键词:阿朴菲类生物碱 合成 黑色素瘤 安全性评价 构效关系 
银杏内酯类化合物的来源、结构修饰与新剂型研究进展被引量:15
《南京中医药大学学报》2019年第3期344-350,共7页陈称 陈莉 孙建博 
国家自然科学基金(31870325)
银杏内酯是从银杏叶、根中分离得到一类萜内酯类化合物,作为强效血小板活化因子(Platelet activating factor,PAF)拮抗剂以及非特异性甘氨酸受体(Glycine receptor,GlyR)和γ氨基丁酸(γ-Amino-Bu-Tyric acid,GABA)受体拮抗剂,目前广泛...
关键词:银杏内酯 来源 结构修饰 新剂型 
新型CDDO衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量:1
《中国药科大学学报》2017年第5期548-553,共6页裴江鸿 肖余 李其星 赵子豪 陈莉 
对2-氰基-3,12-二氧代齐墩果烷-1,9(11)-二烯-28-羧酸(CDDO)进行结构修饰,通过不同连接臂将几种含氮杂环分别引入C-17位羧基,设计并合成了12个未见文献报道的新化合物(9a^9l),其结构经ESI-MS、IR和~1H NMR确认。采用MTT法评价了化合物对...
关键词:2-氰基-3 12-二氧代齐墩果烷-1 9(11)-二烯-28-羧酸 衍生物 合成 抗增殖活性 血浆稳定性 
筋骨草属植物中二萜类成分的化学及药理活性研究进展被引量:3
《海峡药学》2017年第3期1-10,共10页陈昊 梁敬钰 孙建博 陈莉 
"国家十一五重大新药创制"重大专项基金(2011ZX09307-002-02)
唇形科筋骨草属植物的主要成分是新克罗烷型和松香烷型二萜,新克罗烷型二萜具有C-4,C-9位侧链取代基类型多变的结构特点,松香烷型二萜结构中多存在一个或多个酚羟基,筋骨草属植物的二萜类成分具有抗炎,抗菌,抗肿瘤,降压以及昆虫拒食等...
关键词:筋骨草属 二萜 结构特点 药理活性 
异甜菊醇衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量:6
《中国药科大学学报》2016年第1期48-53,共6页刘燕 王婷婷 陈莉 
对异甜菊醇C-环、D-环进行结构修饰与改造,同时将其C_(19)-COOH成酯,设计并合成了9个未见文献报道的新化合物(5~13),所有目标化合物的结构均经ESI-MS,IR,~1H NMR确定。采用MTT法测试了目标化合物对HCT116,Huh7,SW620及Hep G2等细胞...
关键词:异甜菊醇 衍生物 结构修饰 抗肿瘤 合成 
基于GSTπ的抗肿瘤药物研究进展被引量:6
《药学学报》2016年第2期241-247,共7页邹翩 裴江鸿 石卫 陈莉 
谷胱甘肽巯基转移酶π(GSTπ)是一种II相代谢酶,在大多数肿瘤细胞中有较高水平的表达。GSTπ可以催化体内外来源的亲电物质和谷胱甘肽(GSH)结合,保护细胞免受损害。但大多数化疗药物也是其作用的对象,GSTπ催化化疗药物和GSH结合,然后...
关键词:谷胱甘肽-S-转移酶 抑制剂 抗肿瘤 前药 耐药 
2-氰基-3,12-双氧代齐墩果烷-1,9(11)-双烯-28-羧酸的合成工艺改进被引量:1
《中国药物化学杂志》2016年第2期131-135,共5页肖余 罗群峰 李其星 裴江鸿 陈莉 
目的改进2-氰基-3,12-双氧代齐墩果烷-1,9(11)-双烯-28-羧酸(CDDO)的合成工艺。方法以齐墩果酸为起始原料,经苄基化、氧化、催化氢化等7步连续反应合成CDDO。结果与结论 CDDO的结构经质谱、核磁共振氢谱以及红外光谱分析确证,改进后的...
关键词:工艺改进 合成 2-氰基-3 12-双氧代齐墩果烷-1 9(11)-双烯-28-羧酸(CDDO) 抗肿瘤 
5-氨甲基咔唑衍生物的设计、合成及抗阿尔茨海默病活性
《中国药科大学学报》2015年第6期647-652,共6页陈萌菲 房雷 陈莉 
以5-氨甲基咔唑为先导物,在其母环及5-位氨甲基的氮原子上引入不同的取代基,设计、合成了一系列咔唑衍生物,测试了其乙酰胆碱酯酶(AChE)和丁酰胆碱酯酶(BChE)抑制活性,以及体外神经元细胞保护活性,并总结了构效关系。其中,化合物8a具有A...
关键词:咔唑衍生物 阿尔茨海默病 胆碱酯酶抑制剂 神经元保护 多功能 
东莨菪素衍生物的设计、合成及抗增殖活性
《中国药科大学学报》2015年第2期169-173,共5页胡经林 李林虎 陈莉 
中国药科大学华海药业研究生创新基金项目(No.CX13S-006HH)~~
对东莨菪素的3位进行结构修饰,通过引入不同取代的苯甲酰胺基团,设计并合成了9个未见文献报道的新化合物(10a^10i),其结构经ESI-MS、IR和1H NMR确认。采用MTT法评价了化合物对MCF-7、A549及HCT-116肿瘤细胞的抗增殖作用。结果表明,部分...
关键词:东莨菪素 衍生物 合成 抗增殖活性 
新形势下天然药物化学专业英语教学改革被引量:2
《药学教育》2015年第2期48-51,共4页陈莉 殷志琦 
2013年度中国药科大学校级教改项目
阐述了专业英语的教学现状及存在问题,根据新形势下本科生专业英语学习的要求、目标及天然药物化学专业英语的特点,文章提出深化教材、教学内容及方法等全方位的教学改革,培养高层次复合型人才。
关键词:天然药物化学 专业英语 教学改革 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部