房雷

作品数：12被引量：74H指数：5
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供职机构：东南大学更多>>
发文主题：化合物胆碱酯酶抑制剂药物胆碱酯酶活性疾病更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
发文期刊：《药学进展》《东南大学学报（哲学社会科学版）》《有机化学》《中国药学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金江苏省高等教育教改立项研究课题国家教育部博士点基金国家科技重大专项更多>>
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有机化学实验课程思政教学的研究与实践被引量：31
《东南大学学报（哲学社会科学版）》2020年第S02期137-139,共3页郭玲香 赵红 杨洪 房雷 孙莹 姜勇 李敏 
2020年江苏高等教育质量保障与评价研究课题(2020-C01);2018年中国高等教育学会理科教育专业委员会高等理科教育研究课题;2020年东南大学课程思政教育教学改革与研究实践项目
以有机化学实验专业知识和实验项目为载体,深入挖掘有机化学实验课程思政元素,构建了有机化学实验课程思政教学体系。将思政元素基因式地融入实验教学过程,润物无声地对学生进行正确的价值理念和理想信念、社会责任和职业道德、家国情...
关键词：有机化学实验 课程思政 思政元素 价值引领 教学改革 
通过FGF401的构效关系研究发现一种新颖的FGFR4选择性抑制剂被引量：2
《有机化学》2020年第1期84-94,共11页孙长安 房雷 苟少华 
江苏省高等学校优势学科发展基金(No.1107047002);国家科技重大专项基金(No.2013ZX09402102-001-006)资助项目。
设计并合成了一系列FGF401类似物以研究其FGFR4抑制、抗肿瘤活性及其构效关系.研究发现了N-(5-氰基-4-(2-甲氧基乙基氨基)吡啶-2-基)-7-甲酰基-6-(N-甲基四氢吡喃-4-甲酰胺)甲基-1,2,3,4-四氢-1,8-萘啶-1-甲酰胺(8ac)不仅在酶和细胞学...
关键词：选择性FGFR4抑制剂 FGF401类似物 构效关系 肝细胞癌 
5-氨甲基咔唑衍生物的设计、合成及抗阿尔茨海默病活性
《中国药科大学学报》2015年第6期647-652,共6页陈萌菲 房雷 陈莉 
以5-氨甲基咔唑为先导物,在其母环及5-位氨甲基的氮原子上引入不同的取代基,设计、合成了一系列咔唑衍生物,测试了其乙酰胆碱酯酶(AChE)和丁酰胆碱酯酶(BChE)抑制活性,以及体外神经元细胞保护活性,并总结了构效关系。其中,化合物8a具有A...
关键词：咔唑衍生物 阿尔茨海默病 胆碱酯酶抑制剂 神经元保护 多功能 
实施有机化学实验研究性教学模式 提高学生的创新能力被引量：13
《东南大学学报（哲学社会科学版）》2014年第S2期158-159,165,共3页郭玲香 杨洪 蒋伟 房雷 周建成 
江苏省高等教育教改立项研究课题(2013JSJG114);东南大学优秀青年教师教学科研资助项目之成果
为了提高学生的创新意识和实践能力,本文作者构建了螺旋式上升的有机化学实验教学新体系。在教学过程中,采用自助式课前预习和"启发、质疑、探究"式课堂教学法,将学生科学意识和创新能力的培养融入正常的实验教学秩序中,全面实施了研究...
关键词：有机化学实验 研究性教学模式 创新能力 
具有抗肿瘤活性的姜黄素衍生物研究进展被引量：9
《药学进展》2014年第1期36-45,共10页张欢 房雷 苟少华 陈莉 
姜黄素是一种具有抗肿瘤、抗阿尔茨海默病、抗氧化、抗炎、抗病毒等多种生物活性的天然多酚,但其存在生物利用度低、水溶性较差等缺点,使其临床应用受到限制。基于此,研究人员对姜黄素展开了大量的结构改造工作,以期能改善其生物活性及...
关键词：姜黄素 结构修饰 构效关系 生物利用度 
以2-甲基-2-取代苯氧基丙酸为离去基团的铂(Ⅱ)配合物的合成、表征及细胞毒活性(英文)
《中国药科大学学报》2013年第4期303-306,共4页吴明明 房雷 苟少华 陈莉 
设计合成了一系列以2-甲基-2-取代苯氧基丙酸为离去基团的二价铂配合物,其结构经红外光谱、核磁和质谱确证。采用MTT法对3种肿瘤细胞进行抗增殖活性研究,结果显示化合物对胃癌细胞(SGC-7901)活性较好,对肝癌细胞(HepG2)和非小细胞肺癌细...
关键词：铂(Ⅱ)配合物 合成 2-甲基-2-取代苯氧丙酸 细胞毒性 
咔唑及其衍生物合成方法研究进展被引量：6
《有机化学》2012年第7期1217-1231,共15页房旭彬 房雷 苟少华 
国家自然科学基金(No.81001361);教育部博士点基金青年教师(Nos.20100092120046)资助项目~~
咔唑及其衍生物是一类重要的含氮芳杂环化合物,具有许多独特的理化性质及生物活性,分析、归纳、总结了近5年来发表的文献,选取具有代表性的实例,并按照中间体的不同将合成方法分为四类,分别讨论了咔唑及其衍生物合成方法的进展情况,对...
关键词：咔唑 衍生物 合成方法 研究进展 
加兰他敏全合成研究进展被引量：6
《有机化学》2011年第3期286-296,共11页房雷 苟少华 张奕华 
国家自然科学基金(No.81001361)资助项目
加兰他敏为天然生物碱,具有乙酰胆碱酯酶抑制及神经元烟碱受体构象调节双重活性,临床应用非常广泛.迄今,研究人员已提出多种合成策略,如分子内酚氧化缩合法、分子内Heck反应法等,重点关注近几年加兰他敏全合成的研究进展,并尝试对现有...
关键词：加兰他敏 全合成 研究进展 
新型多靶向乙酰胆碱酯酶抑制剂抗阿尔茨海默病研究进展被引量：2
《中国药学杂志》2010年第21期1606-1611,共6页陈蕾 房雷 房旭彬 苟少华 
目的综述以乙酰胆碱酯酶抑制剂(acetylcholinesterase inhibitors,AChEIs)为母核多靶向抗阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease,AD)药物的研究进展。方法查阅近年相关文献,进行分析评述。结果与结论AChEIs已广泛用于AD的临床治疗,以AChEIs...
关键词：乙酰胆碱酯酶抑制剂 多靶向 阿尔茨海默病 
氢化可的松与有机硝酸酯及呋咱氮氧化合物偶联物的合成、抗炎活性及安全性研究被引量：2
《有机化学》2008年第5期841-850,共10页房雷 黄张建 张奕华 季晖 丁大永 
以氢化可的松为先导物,通过不同长度及柔度的连接基团,分别与有机硝酸酯及呋咱氮氧化合物两类NO供体偶联,合成了两个系列的衍生物I1～I7及Ⅱ1～Ⅱ8,以期寻找到药效更强、安全性更高的新型抗炎药物.衍生物的化学结构经MS,IR,1H NMR和元...
关键词：氢化可的松 呋咱氮氧化物 硝酸酯 NO供体 抗炎活性 安全性 
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