余路阳

作品数：5被引量：11H指数：2
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供职机构：中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所更多>>
发文主题：A20基因转染抗凋亡作用GDNFTGF-Β1更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《Acta Pharmacologica Sinica》《中国现代医学杂志》《中华神经外科杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
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A20基因在神经母细胞瘤细胞系中的抗凋亡作用被引量：1
《中国现代医学杂志》2008年第15期2166-2169,共4页苗宏生 余路阳 朱晓江 
目的A20基因是一种肿瘤坏死因子(TNF-α)诱导下的原始反应基因。其编码的锌指结构蛋白在抑制NF-κB和TNF-α介导的细胞凋亡方面得到了广泛的研究。但对于其在神经系统中的作用研究较少。该实验采用脂质体转染及克隆筛选将A20基因导入神...
关键词：A20基因 凋亡 肿瘤坏死因子 SY-SH-5Y细胞系 转染 
原代大鼠海马神经元的高效转染被引量：4
《细胞生物学杂志》2004年第3期305-308,共4页苗宏生 余路阳 林波 武家才 郭礼和 惠国桢 
用原代大鼠海马神经元为模型,对新型电转染方法Nucleofector^(TM)与脂质体DOTAP和Lipofectaimine^(TM)的转染效率和转染前后细胞存活率进行比较研究,探讨Nucleofector^(TM)的高效性与可靠性。从E18胎鼠海马中取出神经元进行体外培养,并...
关键词：原代培养 中枢神经系统 大鼠 海马 神经元 转染 绿色荧光蛋白 
GDNF、TGF-β1联合治疗帕金森病的实验研究被引量：6
《中华神经外科杂志》2004年第4期288-290,共3页孙兵 惠国桢 刘相名 林波 余路阳 郭礼和 
国家自然科学基金资助项目(30271325);江苏省自然科学基金资助项目(BK2001170)
目的采用阳离子脂质体介导的方法,探讨胶质细胞源性神经生长因子(GDNF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)基因联合治疗对帕金森病(PD)的疗效和两者的相互影响。方法用6-羟基多巴(6-OHDA)破坏SD大鼠一侧黑质,建立帕金森病模型,并分为对照组、G...
关键词：GDNF TGF-Β1 联合治疗 帕金森病 实验研究 
Expression of human α-galactosidase leads to reduction of major xenoepitope Galα(1,3)Gal in NIH 3T3 cell
《Acta Pharmacologica Sinica》2003年第10期985-990,1060,1061,共8页闫景莲 余路阳 朱丽华 郭礼和 
Project supported by National Natural Science Fundation of China (39993430).
AIM: To examine the effects of the expression of α-galactosidase on the expression of the major xenoepitope Gal α(1,3) Gal (G antigen) in NIH 3T3 cell. METHODS: The expression levels of G antigen and H antigen and b...
关键词：human α-galactosidase Gal epitope XENOTRANSPLANTATION NIH 3T3 cell 
Intramuscular injection of interleukin-10 plasmid DNA prevented autoimmune diabetes in mice
《Acta Pharmacologica Sinica》2003年第8期25-30,110-111,共8页章振林 沈水仙 林波 余路阳 朱丽华 王卫平 罗飞宏 郭礼和 
Project supported by the National Natural Science Foundation of China (№ 39993430).
AIM: To investigate the effect of plasmid coding intedeukin-10 （IL-10） DNA on the development of autoimmune diabetes induced by multiple low doses of streptozotocin （STZ） in mice. METHODS: Injection of STZ （40 mg...
关键词：INTERLEUKIN-10 insulin-dependent diabetes mellitus gene therapy intramuscular injections SPLEEN tumor necrosis factor interferon type Ⅱ MICE 
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