刘延锋

作品数：5被引量：15H指数：3
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供职机构：中国农业科学院植物保护研究所更多>>
发文主题：毕赤酵母蛋白激发子蛋白DETECTIONPE更多>>
发文领域：生物学农业科学更多>>
发文期刊：《安徽农业科学》《生物工程学报》《Agricultural Science & Technology》《微生物学报》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金北京市重大项目更多>>
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灰葡萄孢菌激发子pebC1在毕赤酵母中的分泌表达及其生物活性分析被引量：1
《生物工程学报》2011年第11期1631-1636,共6页张云华 杨秀芬 刘延锋 玉山江 邱德文 
国家高技术研究发展计划(863计划)(No.2006AA10A210)资助~~
为了实现激发子PebC1编码基因在毕赤酵母中的分泌表达,采用PCR方法从灰葡萄孢菌BC-4-2-2-1菌株中扩增获得激发子PebC1的编码序列,将其亚克隆至酵母分泌型表达载体pPIC9K中,以此片段构建了pPIC9K-pebC1重组表达质粒。重组表达质粒经Bgl...
关键词：激发子 pebC1基因 毕赤酵母 生物活性 
极细链格孢菌peaT1基因在毕赤酵母中的表达与功能分析被引量：7
《生物工程学报》2009年第3期413-417,共5页刘延锋 曾洪梅 玉山江 杨秀芬 毛建军 邱德文 
国家重点基础研究发展规划项目(973项目)(No.2003CB114204);国家高技术研究发展计划(863计划)(No.2006AA10A210);国家自然科学基金项目(No.30571252)资助~~
建立了在毕赤酵母(Pichiapastoris)中分泌表达PeaT1蛋白的技术。将来源于极细链格孢菌(Alternaria tenuissima)的基因peaT1亚克隆至酵母分泌型表达载体pPIC9K,构建了重组表达载体pPIC9K-peaT1,分别用SalI或BglII酶切线性化后电击转入毕...
关键词：peaT1 极细链格孢菌 毕赤酵母 
极细链格孢菌蛋白激发子Peat1在酵母双杂交系统中转录激活活性检测被引量：3
《安徽农业科学》2008年第20期8500-8501,共2页刘延锋 邱德文 曾洪梅 杨秀芬 
国家"863"计划(2006AA10A210)
以PCR法从pGEX-6p-1-peaT1中扩增出peaT1基因片段,电泳回收后将peaT1基因定向克隆到plexA载体中。将诱饵载体plexA-peaT1经酶切和测序鉴定后,用PEG/LiAC法转化酵母EGY48[p8op-lacZ],并进行诱饵载体转录激活活性检测。结果表明,重组质粒...
关键词：Peat1 酵母双杂交 转录激活活性 
Detection for Transcriptional Activity of Alternaria Tenuissim Protein Elicitor in Yeast Two-hybrid System被引量：3
《Agricultural Science & Technology》2008年第1期64-66,共3页刘延锋 邱德文 曾洪梅 杨秀芬 
Supported by the National“863”Program(2006AA10A210)~~
The peaT1 gene fragment was amplified from pGEM-6p-l-peaT1 by PCR, and recovered target gene was cloned into pLexA vector. After digestion and sequencing, the bait vector pLexA-peaT1 was transformed into yeast strain ...
关键词：PeaT1 Yeast two-hybrid Transcriptional activity 
细极链格孢菌peaT2基因在毕赤酵母中的表达及蛋白功能确定被引量：1
《微生物学报》2007年第4期593-597,共5页刘文平 曾洪梅 刘延锋 袁京京 邱德文 
国家"973项目"--重点基础研究发展计划(2003CB114204);北京市重大项目(D0706005040431)~~
从细极链格孢菌表达文库获得阳性克隆子,序列分析表明,克隆的DNA片段中含有完整的开放阅读框架,将该基因命名为peaT2(GenBank登录号为EF212880)。用PCR法扩增peaT2基因的编码序列并亚克隆到毕赤酵母表达系统的表达载体pPIC9K上,得到重...
关键词：peaT2 蛋白激发子 细极链格孢菌 毕赤酵母表达系统 
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