刘德龙

作品数：15被引量：28H指数：3
导出分析报告
供职机构：上海交通大学药学院更多>>
发文主题：手性青蒿酸青蒿素二茂收率更多>>
发文领域：理学医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《现代生物医学进展》《应用技术学报》《化学试剂》《有机化学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家科技重大专项上海市科委重大科技攻关项目中国博士后科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
Ir-BiphPHOX催化的不对称氢化反应合成手性5-芳基噁唑烷-2-酮
《有机化学》2022年第6期1747-1758,共12页张同利 晏君 何敬立 寇学振 申杰峰 刘德龙 张万斌 
国家自然科学基金(Nos.21672142,21971162,21831005,21620102003);上海市“超级博士后”激励计划(No.2020230);中国博士后科学基金(No.2020M681276)资助项目.
利用轴手性Ir-BiphPHOX催化剂,首次实现了5-芳基噁唑-2-酮的不对称催化氢化反应,高收率、高选择性地合成了一系列手性5-芳基噁唑烷-2-酮类化合物.该反应对多种官能团具有良好的相容性,所得产物经简单转化可得到多种手性氨基醇类化合物...
关键词：BiphPHOX 不对称氢化 5-芳基噁唑烷-2-酮 手性 Ir-催化氢化 
面手性二茂钌配体参与的钯催化不对称烯丙基取代反应构建生物活性手性化合物
《中国医药工业杂志》2020年第5期551-563,共13页窦晓勇 刘德龙 张万斌 
国家自然科学基金(21672142.21831005、21971162)。
面手性二茂铁配体的合成及应用得到了迅速的发展,有些已应用于工业化生产。然而,其同族的面手性二茂钌配体还没有引起化学工作者的足够重视。由于铁与钌的原子半径不同造成2种茂金属的2个环戊二烯负离子之间的距离不同,导致2类配体具有...
关键词：面手性 二茂钌配体 钯催化烯丙基取代反应 不对称合成 手性化合物 
C2-对称面手性RuPHOX-Ru催化的不对称氢化反应及其在手性药物合成中的应用被引量：2
《中国医药工业杂志》2020年第2期145-159,共15页窦骁勇 刘德龙 张万斌 
国家自然科学基金(21672142、21831005、21971162)。
相比于中心手性和轴手性的配体,具有面手性(主要是基于二茂铁)的配体受到的关注较少,基于二茂钌骨架的面手性配体更是鲜有报道。二茂铁与二茂钌的2个环戊二烯负离子环之间的距离分别是0.332 nm和0.368 nm,即二茂钌的2个环戊二烯负离子...
关键词：面手性 二茂钌 RuPHOX-Ru 不对称氢化反应 手性 
钯催化三组分烯丙基串联反应:化学专一性合成N-酰亚甲基-2-吡啶酮被引量：5
《化学学报》2019年第10期993-998,共6页姚坤 刘浩 袁乾家 刘燕刚 刘德龙 张万斌 
国家自然科学基金(Nos.21971162,21672142,21620102003,21831005);上海市教委(No.201701070002E00030)资助~~
N-酰亚甲基-2-吡啶酮是一类非常重要的结构单元,广泛存在于天然产物和其它具有生物活性的化合物中.其合成通常是通过2-羟基吡啶与相应的亲电试剂发生分子间亲核取代反应.然而,由于2-羟基吡啶的双亲核特性,这一方法往往面临着N/O化学选...
关键词：烯丙基串联反应 三组分 化学专一性 N-酰亚甲基-2-吡啶酮 
(R)-3-[甲基(苄)胺基]-1-苯丙醇的不对称合成
《中国医药工业杂志》2018年第7期936-939,共4页屈星鑫 刘燕刚 刘德龙 张万斌 
以简单易得的苯乙酮、N-甲基苄胺和多聚甲醛为原料,经Mannich反应合成3-[甲基(苄)胺基]-1-苯丙酮。然后,以课题组自主开发的面手性Ru PHOX-Ru为手性催化剂,通过不对称催化氢化实现温和条件下(R)-3-[甲基(苄)胺基]-1-苯丙醇的不对称合成...
关键词：不对称氢化 关键中间体 RuPHOX-Ru 托莫西汀 氟西汀 
丹参酮IIA衍生物的合成被引量：3
《现代生物医学进展》2018年第2期205-209,共5页姚连琦 秦立玙 李雯 刘德龙 
目的:丹参酮IIA是中药丹参的脂溶性成分,具有抗肿瘤、抗氧化、抗心脑血管疾病等多种生理活性。本文拟对其进行结构改造以获得活性更好的丹参酮IIA衍生物。方法:首先,以丹参酮IIA为原料,通过Vilsmeier反应在其16-位引入醛基,再与醋酸胺...
关键词：丹参酮IIA 衍生物 还原胺化 胺甲基 合成 
过渡金属催化手性α-取代丙酸类药物的不对称氢化合成进展被引量：1
《现代生物医学进展》2017年第25期4993-4996,共4页李静 申杰峰 夏超 王彦兆 刘德龙 
国家自然科学基金项目(21172143)
手性α-取代丙酸及其衍生物是一类重要的有机合成彻块和关键中间体,现已被广泛地应用于手性药物的合成之中。如临床正在大量使用的非甾体类抗炎药布洛芬、萘普生、酮洛芬和氟比洛芬等。众所周知的抗疟药青蒿素,其合成关键中间体二氢青...
关键词：α-取代丙酸 手性药物 不对称催化 合成 
亚磷酰胺配体-铱催化不对称氢化反应构建手性γ-内酰胺
《应用技术学报》2017年第4期371-372,共2页刘德龙 张万斌 
γ-内酰胺是一类重要的结构单元，广泛存在于许多天然产物、药物以及其它具有生物活性的分子结构中。研究表明，γ-内酰胺类化合物在抗菌、抗肿瘤、抗HIV及抗老年痴呆等许多方面都有很好的应用。由于独特的生物活性和用途，γ-内酰胺结...
关键词：不对称氢化反应 内酰胺 亚磷酰胺 手性 催化 配体 酰胺类化合物 结构单元 
trans-八氢吲哚酸的合成及其在不对称串联反应中的应用
《中国医药工业杂志》2017年第10期1395-1408,共14页刘德龙 张万斌 
国家自然科学基金(21372152;21232004)
(2S,3aR,7aS)-八氢-1H-吲哚-2-甲酸(trans-八氢吲哚酸1a),是合成抗高血压药群多普利的关键中间体。由于其分子结构中存在3个手性中心(其中有2个为呈反式构型的桥头氢),1a的高效合成始终是群多普利能否廉价易得的一个挑战。我们在综合文...
关键词：群多普利 关键中间体 有机小分子催化剂 不对称串联反应 手性 
青蒿素可工业化合成研究进展被引量：9
《科学通报》2017年第18期1997-2006,共10页刘德龙 张万斌 
国家科技重大专项(2014ZX09201004-004);上海市科学技术委员会重大技术攻关项目(10dz1910105);上海市经济和信息化委员会"产学研合作"计划(沪CXY014-002)资助
中国科学家屠呦呦由于在发现青蒿素和治疗疟疾新型疗法上的贡献而获得了2015年诺贝尔生理或医学奖.现如今以青蒿素为先导化合物衍生得到的蒿甲醚和青蒿琥酯等青蒿素类药物是治疗疟疾唯一有效的药物.但目前市售的青蒿素仍是依靠植物黄花...
关键词：青蒿素 青蒿酸 二氢青蒿酸 光化学合成 可工业化合成 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部