史兆兴

作品数：27被引量：107H指数：4
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供职机构：军事医学科学院生物工程研究所病原微生物生物安全国家重点实验室更多>>
发文主题：痢疾杆菌基因敲除RED重组系统相互作用分泌表达更多>>
发文领域：医药卫生生物学交通运输工程更多>>
发文期刊：《微生物学通报》《医药论坛杂志》《遗传》《细胞与分子免疫学杂志》更多>>
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炭疽芽胞杆菌假想S-层蛋白SLP缺失突变体的构建被引量：2
《生物技术通讯》2009年第2期161-165,共5页唐恒明 刘先凯 高美琴 冯尔玲 朱力 史兆兴 廖祥儒 王恒樑 
国家自然科学基金(30670104)
目的:构建炭疽芽胞杆菌假想S-层蛋白SLP缺失突变体,以进行后续SLP的功能研究,为炭疽芽孢杆菌重要基因功能的研究建立技术平台。方法:利用PCR技术,分别扩增得到目的基因的上游同源臂(slp-F)和下游同源臂(slp-R),将抗性基因(S)和上、下游...
关键词：炭疽杆菌 S-层蛋白 基因敲除 
HeLa细胞感染痢疾杆菌前后差异表达的新EST序列的电子延伸及验证
《世界华人消化杂志》2007年第17期1905-1913,共9页黄留玉 史兆兴 袁静 胡福泉 
目的:研究痢疾杆菌福氏2a入侵前和入侵后3h的人上皮细胞差异表达的新基因.方法:采用增毒的痢疾杆菌福氏2a 2457T侵袭HeLa细胞,检查HeLa细胞中细菌的数量并用RT-PCR方法从HeLa细胞中提取总RNA,制备探针.采用含有约3000个代表新基因的芯...
关键词：痢疾杆菌福氏2a 表达序列标签:cDNA微阵列 电子延伸 反转录聚合酶链反应 基因鉴定 
痢疾杆菌侵袭HeLa细胞基因表达谱的研究被引量：1
《微生物学报》2007年第5期810-816,共7页黄留玉 史兆兴 袁静 胡福泉 
采用cDNA微阵列技术检测了HeLa细胞被痢疾杆菌侵袭1h和3h后的基因表达变化,共发现2倍以上差异表达基因752个,上调基因有509个,下调基因有306个,并初步推测HeLa细胞通过激活某些信号通路,诱导表达多个基因,产生整体的细胞效应,以对抗痢...
关键词：痢疾杆菌福氏2a HELA细胞 cDNA微阵列技术 荧光实时定量PCR 信号通路 
人铜锌超氧化物歧化酶真核表达载体的构建及在酿酒酵母中的分泌表达被引量：2
《郑州大学学报（医学版）》2007年第1期127-130,共4页李雪莲 马一君 武峰 史兆兴 王恒梁 黄留玉 
目的:探讨酿酒酵母中人铜锌超氧化物歧化酶(hCu/Zn-SOD)的分泌表达。方法:采用RT-PCR技术从人胃总RNA中分离扩增hCu/Zn-SOD的cDNA,与酿酒酵母交配因子(MF)α信号肽编码序列融合,将融合基因插入大肠杆菌-酵母细胞穿梭型质粒pYES2.0,构建...
关键词：人铜锌超氧化物歧化酶 酿酒酵母 分泌表达 
人铜锌超氧化物歧化酶基因的克隆表达及活性鉴定被引量：4
《医药论坛杂志》2006年第16期7-9,11,共4页李雪莲 武峰 史兆兴 
目的获得高表达人铜锌超氧化物歧化酶(hCu/Zn-SOD)的工程菌。方法采用RT-PCR技术从人胃组织总RNA中分离扩增了hCu/Zn-SOD的cDNA序列,将该基因重组到T7启动子控制下的分泌型表达载体pET22b(+)中,构建了表达质粒pETSOD,并转化大肠杆菌BL21...
关键词：铜锌超氧化物歧化酶 分泌表达 大肠杆菌 
炭疽芽孢在巨噬细胞RAW264.7内的萌发过程
《世界华人消化杂志》2005年第13期1540-1543,共4页李霆 王恒樑 史兆兴 冯尔玲 刘润艳 黄留玉 
国家自然科学基金资助项目;No.30470100~~
目的:确定炭疽杆菌A16R芽孢在巨噬细胞系RAW264.7 内萌发的过程. 方法:用炭疽杆菌A16R芽孢以MOI 20:1感染RAW264.7,分别于吞噬后1、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8 h取细胞爬片进行复红美蓝染色,显微镜观察. 结果:...
关键词：RAW264.7 炭疽芽孢 萌发 炭疽杆菌 美蓝染色 巨噬细胞系 繁殖体 细胞爬片 微镜观察 细胞内 吞噬 MOI 复红 
周质结合蛋白依赖的转运系统研究进展被引量：1
《生物技术通讯》2005年第3期317-319,共3页刘萍萍 史兆兴 陈宗德 黄留玉 
周质结合蛋白依赖的转运系统是复杂的、多组分的透酶系统,具有广泛的生理功能。在从微生物到人类的所有物种中都可发现这种转运系统或与之相关的结构。本文以细菌为例描述了这类系统的基本结构和功能以及转运机制。
关键词：转运系统 结合蛋白 研究进展 生理功能 酶系统 多组分 微生物 本结构 物种 细菌 
超氧化物歧化酶在现代寄生虫学中的研究进展被引量：2
《河南医学研究》2005年第2期171-174,共4页李雪莲 史兆兴 武峰 
关键词：超氧化物歧化酶 寄生虫学 研究进展 免疫介质 免疫协调作用 
志贺菌福氏2a入侵上皮细胞诱导表达的毒力相关基因筛选与鉴定
《中国科学（C辑）》2004年第3期216-222,共7页史兆兴 王恒樑 胡堃 冯尔玲 姚潇 黄留玉 苏国富 黄培堂 黄翠芬 
国家重大基础研究计划(批准号: G1999054103);高技术研究计划(批准号: 2001AA215211)
采用体内表达技术的研究策略筛选了志贺菌福氏2a侵入上皮细胞后诱导表达的基因,用基因突变技术进一步对它们的功能进行了鉴定.结果共筛选到13个胞内诱导基因,其中2个DNA甲基化相关基因、1个代谢相关基因、1个转录调控基因、3个插入成分...
关键词：志贺菌福氏2a 体内表达技术 胞内诱导基因 毒力相关基因 基因筛选 基因鉴定 痢疾 
用酵母双杂交系统筛选与痢疾杆菌侵袭素IpaC相互作用的蛋白被引量：4
《Acta Genetica Sinica》2004年第4期369-374,共6页阎晓宇 姚潇 王恒樑 冯尔玲 史兆兴 苏国富 游松 黄留玉 
首都二四八重大创新工程 (编号 :H0 10 2 10 3 60 119);国家重点基础研究规划 (973项目;编号 :G19990 5 410 3 )资助~~
利用酵母双杂交技术筛选与IpaC相互作用的真核细胞蛋白。首先将IpaC全长基因克隆到诱饵蛋白载体pGBKT7中 ,以构建的pGBKT IpaC为靶蛋白质粒 ,筛选人HeLa细胞cDNA文库。在 2× 10 6个克隆中得到 2 2个阳性克隆。其中 2个阳性克隆编码人...
关键词：痢疾杆菌 酵母双杂交系统 IPAC 胶原酶 
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