高美琴

作品数：5被引量：15H指数：2
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供职机构：华中农业大学食品科学技术学院更多>>
发文主题：缺失突变体同源重组双向电泳纯化炭疽杆菌更多>>
发文领域：生物学轻工技术与工程农业科学更多>>
发文期刊：《中国农学通报》《生物技术通讯》《微生物学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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炭疽芽孢杆菌EA1蛋白的融合表达和纯化被引量：2
《生物技术通讯》2009年第5期647-650,共4页高美琴 刘先凯 冯尔玲 朱力 陈福生 王恒樑 
国家自然科学基金(30670104)
目的:原核表达重组炭疽芽孢杆菌EA1蛋白。方法:用PCR方法从炭疽芽孢杆菌A16R疫苗株染色体中扩增编码EA1蛋白的eag基因序列,经过纯化、酶切后克隆到含有GST标签的原核表达载体pGEX-6P-2中,构建重组载体pGEX-EA1;将空载体(作为对照)、重...
关键词：炭疽芽孢杆菌 EA1蛋白 原核表达 蛋白纯化 
丙烯酰胺人工抗原的合成及其多克隆抗体的制备被引量：7
《中国农学通报》2009年第16期83-85,共3页张红星 高美琴 张馨如 刘慧 
北京市青年骨干教师支持项目;北京农学院青年基金
利用偶联方法合成丙烯酰胺人工抗原,通过免疫方法获得抗丙烯酰胺多克隆抗体;应用戊二醛法将丙烯酰胺与牛血清白蛋白(BSA)进行偶联,并对这两种物质及其复合物进行紫外扫描,并用此复合物免疫兔子,利用间接酶联免疫吸附法测定抗体的效价;...
关键词：丙烯酰胺 人工抗原 多克隆抗体 
炭疽芽胞杆菌假想S-层蛋白SLP缺失突变体的构建被引量：2
《生物技术通讯》2009年第2期161-165,共5页唐恒明 刘先凯 高美琴 冯尔玲 朱力 史兆兴 廖祥儒 王恒樑 
国家自然科学基金(30670104)
目的:构建炭疽芽胞杆菌假想S-层蛋白SLP缺失突变体,以进行后续SLP的功能研究,为炭疽芽孢杆菌重要基因功能的研究建立技术平台。方法:利用PCR技术,分别扩增得到目的基因的上游同源臂(slp-F)和下游同源臂(slp-R),将抗性基因(S)和上、下游...
关键词：炭疽杆菌 S-层蛋白 基因敲除 
弗氏2a志贺氏菌2457T株YciD蛋白的融合表达和纯化被引量：1
《生物技术通讯》2009年第1期1-3,共3页刘先凯 高美琴 孙忠科 冯尔玲 朱力 王恒樑 
国家自然科学基金(30470101;30700035);国家重点基础研究发展计划(2005CB522904)
目的:原核表达重组弗氏2a志贺氏菌2457T株YciD蛋白,为其功能研究奠定基础。方法:用PCR方法从弗氏2a志贺氏菌2457T株染色体中扩增YciD蛋白编码序列,经过纯化、酶切后克隆到原核表达载体pET32a中,构建重组载体pET32a-yciD,转化大肠杆菌BL2...
关键词：弗氏2a志贺氏菌2457T株 YciD蛋白 融合蛋白 表达 纯化 
炭疽芽孢杆菌A16R株eag基因缺失突变株构建被引量：4
《微生物学报》2009年第1期23-31,共9页高美琴 刘先凯 冯尔玲 唐恒明 朱力 陈福生 王恒樑 
国家自然科学基金(30670104)~~
【目的】构建炭疽芽孢杆菌A16R株eag基因缺失突变株,为研究eag基因的功能奠定了基础。【方法】本研究以我国人用炭疽杆菌活疫苗A16R株中eag基因为目的缺失基因,根据炭疽芽孢杆菌Ames株基因组序列,利用软件设计了扩增上下游同源臂以及抗...
关键词：炭疽芽孢杆菌A16R株 同源重组 缺失突变体 双向电泳 
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