孙忠科

作品数：15被引量：62H指数：5
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供职机构：军事医学科学院疾病预防控制所更多>>
发文主题：长双歧杆菌NCC2705比较蛋白质组学比较蛋白质组双向电泳蛋白质组学更多>>
发文领域：生物学医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
发文期刊：《生命科学研究》《生物技术通讯》《麦类作物学报》《中国农学通报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项黄土高原土壤侵蚀与旱地农业国家重点实验室开放基金更多>>
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粪肠球菌群体感应系统luxS基因的研究被引量：3
《军事医学》2011年第11期842-846,共5页邵长林 孙忠科 尚伟 袁静 廖祥儒 
国家科技重大专项资助项目(2009ZX10004-205);国家自然科学基金资助项目(81071321)
目的研究粪肠球菌群体感应系统luxS基因的功能并体外合成AI-2信号分子,为研究粪肠球菌LuxS/AI-2依赖的群体感应系统提供依据。方法以哈氏弧菌BB170作为报告菌株,检测3株粪肠球菌培养上清的AI-2活性,然后从粪肠球菌中扩增出luxS和pfs基因...
关键词：粪肠球菌 群体感应 LUXS基因 AI-2活性 
群体感应与病原菌致病性研究进展被引量：7
《生物技术通讯》2011年第3期445-448,共4页邵长林 孙忠科 廖祥儒 袁静 
国家重大传染病专项(2009ZX10004-205);国家自然科学基金(81071321)
群体感应是细菌根据细胞密度变化进行基因表达调控的一种生理行为。当细菌密度达到临界阈值时能释放一些特定的自诱导信号分子,从而调节本种群或同环境中其他种群的群体行为。细菌群体感应参与包括人类、动植物、病原菌在内的多种生物...
关键词：群体感应 病原菌 生物膜 毒力因子 
原位定量检测磷酸化蛋白质的Duolink PQ技术
《生命的化学》2011年第3期442-445,共4页孙忠科 邵长林 魏晓 刘威 袁静 
国家"863"项目(2007AA02Z118)资助
很多蛋白质功能的变化往往要借助于特定位置和一定数目的磷酸化变化,因此原位和定量检测将是磷酸化蛋白质分析发展的新方向。一种可原位定量检测磷酸化蛋白质的新技术——Duolink PQ在国内还被了解得很少。本文从原理、方法及应用三个...
关键词：Duolink PQ 磷酸化蛋白质 原位定量 
长双歧杆菌NCC2705高效转化系统的建立及GFP表达被引量：5
《生物技术通讯》2010年第6期808-811,共4页刘大伟 孙忠科 郭燕红 黄留玉 袁静 
国家高技术研究发展计划(2007AA02Z118);国家自然科学基金(30771809)
目的:建立长双歧杆菌NCC2705高效稳定的电转化系统,并以其为宿主表达绿色荧光蛋白(GFP),构建一个稳定的带报告基因的表达载体。方法:从双歧杆菌克隆载体pDG7中切取其在双歧杆菌中复制所必需的pMB1复制子插入质粒pUC19的多克隆位点区,并...
关键词：长双歧杆菌NCC2705 质粒构建 电转化 绿色荧光蛋白 
长双歧杆菌NCC2705 ATP结合蛋白BL0034表达与活性检测被引量：1
《军事医学科学院院刊》2010年第6期547-550,共4页刘大伟 郭燕红 孙忠科 黄留玉 袁静 
国家高技术研究发展计划(863计划)(2007AA02Z118);国家自然科学基金项目(30771809)
目的克隆长双歧杆菌NCC2705中ATP结合蛋白BL0034的基因,利用大肠杆菌表达并纯化GST-BL0034融合蛋白,测定其结合ATP的活性。方法以长双歧杆菌NCC2705基因组为模板PCR扩增BL0034基因,双酶切后连接到pGEX-4T-1表达载体上,转入大肠杆菌BL21...
关键词：长双歧杆菌NCC2705 BL0034蛋白 表达纯化 ATP结合 
长双歧杆菌BL0033与BL0034的相互作用研究
《军事医学科学院院刊》2010年第6期551-555,共5页郭燕红 刘大伟 孙忠科 邵长林 何湘 王雪松 姜铮 赵江丽 刘威 魏晓 廖祥儒 袁静 
国家高技术研究发展计划(863计划)(2007AA02Z118);国家自然科学基金项目(30771809)
目的克隆表达B.longum NCC2705果糖ABC转运系统中BL0033、BL0034及其截短突变体,验证两蛋白的体外相互作用,并确定介导彼此相互作用的功能区域。方法将bl0033与bl0034基因克隆至载体pGEX-4T-1和pET32a并在E.coli中表达,采用谷胱甘肽-Sep...
关键词：GST pull-down BL0033 BL0034 截短突变体 蛋白间相互作用 
弗氏2a志贺氏菌2457T株YciD蛋白的融合表达和纯化被引量：1
《生物技术通讯》2009年第1期1-3,共3页刘先凯 高美琴 孙忠科 冯尔玲 朱力 王恒樑 
国家自然科学基金(30470101;30700035);国家重点基础研究发展计划(2005CB522904)
目的:原核表达重组弗氏2a志贺氏菌2457T株YciD蛋白,为其功能研究奠定基础。方法:用PCR方法从弗氏2a志贺氏菌2457T株染色体中扩增YciD蛋白编码序列,经过纯化、酶切后克隆到原核表达载体pET32a中,构建重组载体pET32a-yciD,转化大肠杆菌BL2...
关键词：弗氏2a志贺氏菌2457T株 YciD蛋白 融合蛋白 表达 纯化 
长双歧杆菌NCC2705葡萄糖与乳糖代谢的比较蛋白质组学被引量：4
《微生物学报》2008年第11期1451-1458,共8页何湘 刘大伟 孙忠科 王芳 姜铮 赵红庆 陈宣男 黄留玉 袁静 
国家“863计划”(2007AA02Z118);国家自然科学基金(30771809)~~
【目的】以本实验室前期构建的长双歧杆菌NCC2705菌株蛋白质参考图谱为基础,研究长双歧杆菌发酵乳糖和葡萄糖的比较蛋白质组学。【方法】采用ImageMaster 2D Elite Platnum Version5.0比较分析3倍以上蛋白差异点;利用MALDI-TOF进行差异...
关键词：比较蛋白质组 乳糖代谢 双向电泳 Pro—Q Diamond染色 MALDI—TOF 磷酸化蛋白 
长双歧杆菌NCC2705葡萄糖与果糖代谢的比较蛋白质组学被引量：3
《生物工程学报》2008年第8期1401-1406,共6页孙忠科 卜歆 何湘 姜铮 王芳 赵红庆 刘大伟 袁静 
国家自然科学基金(No.30771809)资助~~
为揭示长双歧杆菌NCC2705(Bifidobacterium longum NCC2705)果糖代谢途径,建立其果糖发酵模型。以本实验室前期构建的长双歧杆菌NCC2705菌株蛋白质参考图谱为基础,进行了果糖和葡萄糖生长的菌体比较蛋白质组学研究,利用MALDI-TOF和ESI-M...
关键词：比较蛋白质组 果糖代谢 半定量RT-PCR MALDI-TOF/ESI-MS/MS 果糖特异性-结合蛋白BL0033 
蛋白质组学在病原微生物基因功能研究中的应用被引量：1
《中华检验医学杂志》2007年第6期706-709,共4页袁静 卜歆 孙忠科 王玉飞 杜昕颖 赵红庆 黄留玉 
病原微生物，尤其是新病原微生物的出现及一些病原微生物的抗药性，使感染性疾病成为危害人类健康的大敌。目前已完成302个（不包括病毒）微生物基因组测序，还有573个重要微生物基因组在测序中，而病原微生物基因组的研究是全基因组测...
关键词：病原微生物 蛋白质组学 基因功能 全基因组测序 微生物基因组 流感嗜血杆菌 感染性疾病 人类健康 
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