长双歧杆菌NCC2705

作品数：10被引量：23H指数：3
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长双歧杆菌NCC2705分泌蛋白的全基因组预测和功能分析被引量：2
《安徽农业科学》2016年第20期109-111,130,共4页朱德全 王茗悦 栗金柳 孟祥晨 程广东 岳丽红 王长平 薛勇 
佳木斯大学科研项目(S2011-049);黑龙江省卫生计生委科研项目(2016-325)
以长双歧杆菌NCC2705基因组序列为研究对象,使用Signal P 4.0、Lipo P、TMHMM 2.0软件分析该基因组中的分泌蛋白及其信号肽的类型,同时采用COG(Cluster of Orthologous Groups of proteins)功能数据库对预测的分泌蛋白进行功能注释和聚...
关键词：长双歧杆菌 基因组 分泌蛋白 分泌途径 信号肽 
长双歧杆菌NCC2705纯化蛋白烯醇化酶、Tuf蛋白的黏附作用研究被引量：2
《军事医学》2014年第5期333-336,共4页王思淼 魏晓 赵向娜 李环 王雪松 袁静 
国家"十二五"科技重大专项资助项目(2011ZX10004-001)
目的验证功能蛋白烯醇化酶(enolase)和Tuf蛋白是否为长双歧杆菌(Bifidobacterium longum)NCC2705的黏附因子。方法将长双歧杆菌NCC2705与Caco-2细胞共培养,显微镜观察加入纯化蛋白烯醇化酶、Tuf蛋白前后细胞黏附细菌数的变化并进行统计...
关键词：长双歧杆菌NCC2705 乳酸脱氢酶 肿瘤坏死因子-Α CACO-2细胞 黏附 
长双歧杆菌NCC2705中胆盐水解酶基因的克隆表达及其特性的研究
《军事医学》2012年第8期586-589,594,共5页李云梅 尚伟 郭晶 邹大阳 杜双奎 袁静 
国家“十二五”科技重大专项资助项目(2011ZX10004-001)
目的克隆并过表达胆盐水解酶基因,研究胆盐水解酶对菌体胆盐耐受性和胆固醇降解率的影响等特性。方法采用常规原核表达方法在大肠杆菌BL21(DE3)和长双歧杆菌NCC2705中过表达胆盐水解酶基因,并进行长双歧杆菌NCC2705和pMgap-bsh/NCC2705...
关键词：长双歧杆菌NCC2705 胆盐水解酶 克隆表达 特性 
长双歧杆菌NCC2705高效转化系统的建立及GFP表达被引量：5
《生物技术通讯》2010年第6期808-811,共4页刘大伟 孙忠科 郭燕红 黄留玉 袁静 
国家高技术研究发展计划(2007AA02Z118);国家自然科学基金(30771809)
目的:建立长双歧杆菌NCC2705高效稳定的电转化系统,并以其为宿主表达绿色荧光蛋白(GFP),构建一个稳定的带报告基因的表达载体。方法:从双歧杆菌克隆载体pDG7中切取其在双歧杆菌中复制所必需的pMB1复制子插入质粒pUC19的多克隆位点区,并...
关键词：长双歧杆菌NCC2705 质粒构建 电转化 绿色荧光蛋白 
长双歧杆菌NCC2705 ATP结合蛋白BL0034表达与活性检测被引量：1
《军事医学科学院院刊》2010年第6期547-550,共4页刘大伟 郭燕红 孙忠科 黄留玉 袁静 
国家高技术研究发展计划(863计划)(2007AA02Z118);国家自然科学基金项目(30771809)
目的克隆长双歧杆菌NCC2705中ATP结合蛋白BL0034的基因,利用大肠杆菌表达并纯化GST-BL0034融合蛋白,测定其结合ATP的活性。方法以长双歧杆菌NCC2705基因组为模板PCR扩增BL0034基因,双酶切后连接到pGEX-4T-1表达载体上,转入大肠杆菌BL21...
关键词：长双歧杆菌NCC2705 BL0034蛋白 表达纯化 ATP结合 
长双歧杆菌NCC2705群体感应系统信号分子AI-2的检测被引量：3
《生物技术通讯》2010年第4期540-543,共4页姜铮 陈宣男 王雪松 刘大伟 郭燕红 赵江丽 邵长林 袁静 何湘 
国家自然科学基金(30901183;30771809)
目的:用生物学方法检测长双歧杆菌NCC2705是否产生群体感应系统信号分子AI-2。方法:将长双歧杆菌NCC2705不同时间点的培养上清分别加至AI-2特异报告系统哈氏弧菌BB170中,以空白培养基上清为对照,用荧光光度计对哈氏弧菌发光强度进行计量...
关键词：群体感应 信号分子AI-2 长双歧杆菌NCC2705 哈氏弧菌BB170 生物发光分析 
长双歧杆菌NCC2705株果糖结合蛋白BL0033基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
《生物技术通讯》2009年第6期773-775,共3页郭燕红 刘大伟 何湘 陈宣男 黄留玉 廖祥儒 袁静 
国家高技术研究发展计划(2007AA02Z118);国家自然科学基金(30771809)
目的:克隆长双歧杆菌NCC2705株果糖结合蛋白BL0033的基因,利用大肠杆菌表达GST-BL0033融合蛋白并纯化。方法:以长双歧杆菌NCC2705株基因组为模板,PCR扩增BL0033基因,并将其插入pGEX-4T-1表达载体,转化至大肠杆菌DH5α;提取质粒,经PCR、...
关键词：长双歧杆菌 果糖结合蛋白BL0033 基因克隆 融合表达 
长双歧杆菌NCC2705葡萄糖与乳糖代谢的比较蛋白质组学被引量：4
《微生物学报》2008年第11期1451-1458,共8页何湘 刘大伟 孙忠科 王芳 姜铮 赵红庆 陈宣男 黄留玉 袁静 
国家“863计划”(2007AA02Z118);国家自然科学基金(30771809)~~
【目的】以本实验室前期构建的长双歧杆菌NCC2705菌株蛋白质参考图谱为基础,研究长双歧杆菌发酵乳糖和葡萄糖的比较蛋白质组学。【方法】采用ImageMaster 2D Elite Platnum Version5.0比较分析3倍以上蛋白差异点;利用MALDI-TOF进行差异...
关键词：比较蛋白质组 乳糖代谢 双向电泳 Pro—Q Diamond染色 MALDI—TOF 磷酸化蛋白 
长双歧杆菌NCC2705葡萄糖与果糖代谢的比较蛋白质组学被引量：3
《生物工程学报》2008年第8期1401-1406,共6页孙忠科 卜歆 何湘 姜铮 王芳 赵红庆 刘大伟 袁静 
国家自然科学基金(No.30771809)资助~~
为揭示长双歧杆菌NCC2705(Bifidobacterium longum NCC2705)果糖代谢途径,建立其果糖发酵模型。以本实验室前期构建的长双歧杆菌NCC2705菌株蛋白质参考图谱为基础,进行了果糖和葡萄糖生长的菌体比较蛋白质组学研究,利用MALDI-TOF和ESI-M...
关键词：比较蛋白质组 果糖代谢 半定量RT-PCR MALDI-TOF/ESI-MS/MS 果糖特异性-结合蛋白BL0033 
长双歧杆菌NCC2705菌株应激蛋白的研究被引量：4
《微生物学报》2006年第3期390-396,共7页袁静 朱力 冯尔玲 王恒樑 黄翠芬 苏国富 
国家"973项目"(G1999054103);国家自然科学基金(30470101)~~
研究长双歧杆菌NCC2705菌株发酵至稳定期时应激蛋白的表达情况。根据乳酸乳球菌IL1403菌株蛋白质参考图谱及长双歧杆菌NCC2705基因组注释中应激蛋白的分子量与等电点,确定应激蛋白在双向电泳凝胶上的相应蛋白点,并利用MALDI-TOF和/或ESI...
关键词：长双歧杆菌NCC2705 应激蛋白 双向电泳 MALDI-TOF ESI-MS/MS 
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