刘大伟

作品数：22被引量：107H指数：5
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供职机构：中国人民解放军更多>>
发文主题：长双歧杆菌NCC2705犬细小病毒实验动物钙磷比磷含量更多>>
发文领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
发文期刊：《生物技术通讯》《中国比较医学杂志》《生物工程学报》《实验动物科学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技基础条件平台建设计划更多>>
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如何使新闻编辑工作合法合规
《电视指南》2017年第21期217-217,共1页范凌天 刘大伟 
新闻编辑更多遵循的是新闻原则,新、短、快、活、强的新闻特性决定了编辑在实际的新闻编辑过程中,很难像法官那样对所有被访对象和事件进行证据收集,从而不可避免地在经常无意间触反到法律已经规定或未曾明确规定的'雷区'与'盲点'。新...
关键词：新闻编辑 新闻失实 法律责任 
浅论如何借助新媒体发展推进军事新闻发布会价值提升
《电视指南》2017年第18期133-133,共1页范凌天 刘大伟 
随着新媒体技术的快速发展,高科技技术和大数据的推广,传统的军事新闻发布会形式已经不能满足时代环境和社会转型的需求,一场军事新闻改革创新必不可免。结合目前社会的发展形势,想要提升我国军事新闻发布会的价值模式,结合新时代的新...
关键词：新媒体 军事 新闻发布会 价值 
基于颜色判定的环介导恒温扩增法快速检测副溶血性弧菌被引量：5
《中国科学：生命科学》2011年第10期1037-1042,共6页刘威 邹大阳 尹志涛 刘大伟 李雪莲 魏晓 王雪松 姜铮 袁静 黄留玉 
利用DNA环介导恒温核酸扩增法(LAMP)针对副溶血性弧菌特异基因tlh基因设计4条引物,通过引物特异性识别tlh基因上的6个独立区域来快速检测副溶血性弧菌.LAMP反应的过程中会产生白色沉淀焦磷酸镁,故可以通过监测浊度来判定反应结果.实时...
关键词：tlh基因 DNA介导恒温 核酸扩增法 快速检测 副溶血性弧菌 
2010年世界博览会安保某部队官兵焦虑和抑郁状况及其影响因素研究被引量：1
《中国健康教育》2011年第3期200-203,共4页赵晋丰 孙岩松 董娜 姜峥 路伟 苏裕心 刘大伟 武小梅 
全军医药卫生科研基金课题(08G148)
目的了解世博安保一线部队官兵焦虑、抑郁状况及其影响因素,为后期干预提供依据。方法 2010年8月在上海世博会安保某屯兵点随机抽取200名官兵为研究对象。采用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)对调查对象进行焦虑和抑郁状况评价,...
关键词：世博安保 官兵 焦虑 抑郁 影响因素 
长双歧杆菌NCC2705高效转化系统的建立及GFP表达被引量：5
《生物技术通讯》2010年第6期808-811,共4页刘大伟 孙忠科 郭燕红 黄留玉 袁静 
国家高技术研究发展计划(2007AA02Z118);国家自然科学基金(30771809)
目的:建立长双歧杆菌NCC2705高效稳定的电转化系统,并以其为宿主表达绿色荧光蛋白(GFP),构建一个稳定的带报告基因的表达载体。方法:从双歧杆菌克隆载体pDG7中切取其在双歧杆菌中复制所必需的pMB1复制子插入质粒pUC19的多克隆位点区,并...
关键词：长双歧杆菌NCC2705 质粒构建 电转化 绿色荧光蛋白 
长双歧杆菌NCC2705 ATP结合蛋白BL0034表达与活性检测被引量：1
《军事医学科学院院刊》2010年第6期547-550,共4页刘大伟 郭燕红 孙忠科 黄留玉 袁静 
国家高技术研究发展计划(863计划)(2007AA02Z118);国家自然科学基金项目(30771809)
目的克隆长双歧杆菌NCC2705中ATP结合蛋白BL0034的基因,利用大肠杆菌表达并纯化GST-BL0034融合蛋白,测定其结合ATP的活性。方法以长双歧杆菌NCC2705基因组为模板PCR扩增BL0034基因,双酶切后连接到pGEX-4T-1表达载体上,转入大肠杆菌BL21...
关键词：长双歧杆菌NCC2705 BL0034蛋白 表达纯化 ATP结合 
长双歧杆菌BL0033与BL0034的相互作用研究
《军事医学科学院院刊》2010年第6期551-555,共5页郭燕红 刘大伟 孙忠科 邵长林 何湘 王雪松 姜铮 赵江丽 刘威 魏晓 廖祥儒 袁静 
国家高技术研究发展计划(863计划)(2007AA02Z118);国家自然科学基金项目(30771809)
目的克隆表达B.longum NCC2705果糖ABC转运系统中BL0033、BL0034及其截短突变体,验证两蛋白的体外相互作用,并确定介导彼此相互作用的功能区域。方法将bl0033与bl0034基因克隆至载体pGEX-4T-1和pET32a并在E.coli中表达,采用谷胱甘肽-Sep...
关键词：GST pull-down BL0033 BL0034 截短突变体 蛋白间相互作用 
实验动物CAR杆菌16SrRNA基因PCR监测方法的建立被引量：3
《中国实验动物学报》2010年第4期308-311,I0007,共5页范薇 隋丽华 刘大伟 赵爽 张慧洋 赵源 汪舟佳 刘永梅 
2004国家科技基础条件平台工作重点项目(课题号2003DIA7J033)
目的建立CAR杆菌的PCR监测方法 ,筛查国内部分实验动物样本中CAR杆菌携带状况。方法利用CAR杆菌的特有16SrRNA基因序列片段267bp设计引物,通过从日本实验动物中央研究所获取的CAR标准株DNA,建立实验动物CAR杆菌16SrRNA基因PCR监测方法...
关键词：实验动物 CAR杆菌 16SrRNA PCR 
志贺氏菌福氏2a 301株ipaH4.5突变株的构建及生物学功能分析被引量：6
《微生物学通报》2010年第5期714-720,共7页王芳 赵江丽 何湘 姜铮 刘大伟 陈宣楠 袁静 黄留玉 
利用λ-Red重组系统对福氏2a志贺氏菌301株ipaH4.5基因进行缺失突变,构建了福氏2a志贺氏菌301株ipaH4.5基因缺失突变株?ipaH4.5,利用低拷贝质粒构建ipaH4.5缺失突变株的回复突变株△ipaH4.5HF。PCR方法证实了ipaH4.5基因的缺失和回复。...
关键词：福氏志贺氏菌 ipaH4.5 基因缺失 生物学功能 侵袭实验 
NOD1真核表达质粒的构建及表达被引量：1
《生物技术通讯》2010年第2期184-187,共4页陈宣男 何湘 姜铮 王雪松 刘大伟 郭燕红 袁静 甄清 
目的:构建天然免疫胞内识别受体核苷酸寡聚域1(NOD1)真核表达质粒。方法:NOD1基因片段经PCR扩增获得,经酶切后连接到真核表达载体pcDNA3/flag中,对挑选出的阳性克隆测序,将序列正确的重组质粒pflag-NOD1转染293T细胞,用Western印迹检测...
关键词：NOD1 NF-ΚB 真核表达 萤光素酶报告基因 
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