唐雪芳

作品数:3被引量:11H指数:2
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供职机构:南华大学更多>>
发文主题:电子克隆新基因生物信息学定点突变重叠延伸PCR更多>>
发文领域:生物学医药卫生更多>>
发文期刊:《现代生物医学进展》更多>>
所获基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金更多>>
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定点突变三种方法的比较研究(英文)被引量:3
《现代生物医学进展》2008年第10期1939-1941,共3页蒋俊豪 肖建忠 阳帅 冯学之 唐雪芳 贺修胜 
the National Natural Science Grant(No.30470967)~~
目的:通过使用优化后的定点突变三种方法分别对一个新基因重组载体进行定点突变研究,比较这几种定点突变方法的优缺点。方法:重叠延伸 PCR 法使用 Stratagene 在线定点突变引物设计程序从而使引物设计简化而可靠;M utaBEST 定点突变试...
关键词:重叠延伸PCR MutaBEST QuikChange 定点突变 
生物信息学策略鉴定新基因被引量:6
《现代生物医学进展》2008年第7期1358-1360,1400,共4页唐雪芳 贺修胜 
湖南省自然科学基金资助(NO.04C0101)
随着人类基因组计划的开展,在基因结构、定位、表达和功能研究等方面都积累了大量的数据,如何充分利用大量已有的网上数据库资源,加速人类基因克隆研究及功能初步研究,同时避免重复工作,节省开支,已成为我们面临的一个急迫而富有挑战性...
关键词:生物信息学 定位候选克隆策略 电子克隆 电子差异显示 
鼻咽癌相关新基因NPCEDRG真核诱导表达载体的构建及鉴定被引量:2
《南华大学学报(医学版)》2008年第2期162-165,共4页阳帅 贺修胜 蒋俊豪 唐雪芳 冯学知 陈主初 
国家自然科学基金课题(编号30470967)
目的构建受Tet系统调控人鼻咽癌相关新抑瘤基因NPCEDRG表达的真核诱导表达载体。方法以pcDNA3.1-NPCEDRG重组质粒为模板,采用聚合酶链反应(PCR)技术扩增NPCEDRG基因编码区,亚克隆到pRevTRE载体,PCR及双酶切鉴定,测序验证。结果以pRevTRE...
关键词:NPCEDRG 聚合酶链反应 真核诱导表达 Tet系统 鼻咽癌 
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