唐颖

作品数：8被引量：23H指数：3
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供职机构：东北农业大学动物医学学院更多>>
发文主题：旋毛虫原核表达兽医学华支睾吸虫ITS1更多>>
发文领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《中国兽医科学》《中国兽医杂志》《中国人兽共患病学报》《中国预防兽医学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划国家科技支撑计划家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放基金更多>>
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旋毛虫ES抗原对DC2.4细胞TLR4、NF-κB和AP-1 mRNA表达的影响被引量：1
《中国人兽共患病学报》2014年第11期1116-1120,共5页刘畅 韩彩霞 李巍 李晓云 路义鑫 王泽 唐颖 宋铭忻 
国家自然科学基金(No.31172312);"十一五"国家科技支撑计划重大项目(No.2010BAD04B01)联合资助~~
目的探讨旋毛虫ES抗原对小鼠DC2.4细胞TLR4、NF-κB和AP-1表达的影响。方法以实时荧光定量PCR(Real-time FQ-PCR)技术对空白对照组、LPS组、ES抗原组、ES抗原+LPS/ES抗原组和LPS+LPS/ES抗原组,检测TLR4、NF-κB和AP-1基因mRNA表达水平...
关键词：旋毛虫ES抗原 TLR4 转录因子 实时荧光定量PCR 
绵羊肺腺瘤病毒CA基因的原核表达及抗原性检测被引量：2
《中国预防兽医学报》2013年第8期675-677,共3页付丽君 李巍 谢晓峰 唐颖 李晓云 宋铭忻 张子群 
国家质检总局科技计划项目(2009IK025)
绵羊肺腺瘤病(OPA)于1850年发现,但国内外至今尚未建立绵羊肺腺瘤病毒(JSRV)的体外培养方法及快速有效的实验室检测方法。为表达JSRV的衣壳蛋白(CA)基因,本研究根据JSRV CA基因编码序列设计特异性引物进行PCR扩增,克隆至pEASY载体中进...
关键词：原核表达 绵羊肺腺瘤病毒 衣壳蛋白 抗原性 
小鼠TLR2的克隆表达及生物学活性分析被引量：1
《中国兽医科学》2013年第3期315-319,共5页俞昭旸 李巍 唐颖 李兴超 刘畅 禹洋 徐佳 宋铭忻 
"十一五"国家科技支撑计划重大项目(2010BAD04B01);国家自然科学基金资助项目(31172312)
采用RT-PCR方法从小鼠巨噬细胞中扩增Toll样受体2(mTLR2)基因,得到基因全长CDS,经克隆测序正确后构建真核表达质粒pcDNA3.1-mTLR2。重组质粒瞬时转染HEK293T细胞,分别用RT-PCR与免疫荧光检测其表达及细胞定位。利用TLR2激活物pam3csk4...
关键词：TOLL样受体2 真核表达 双荧光素酶 核转录因子-ΚB 
基于ITS1序列的鸡艾美耳球虫种的套式PCR鉴别方法被引量：2
《中国兽医科学》2013年第3期289-293,共5页李巍 韩彩霞 李微 杨金萍 唐颖 张子群 李晓云 宋铭忻 
"十一五"黑龙江省科技攻关计划项目(GA06B202-3);哈尔滨市科技创新人才研究专项(2006RFQXN016);中国科技部科技基础条件平台建设计划项目(2005DKA21104)
为快速诊断鸡艾美耳球虫感染,基于ITS1序列建立了鸡艾美耳球虫套式PCR鉴别检测方法。该方法实现了对鸡柔嫩艾美耳球虫、堆型艾美耳球虫、早熟艾美耳球虫、和缓艾美耳球虫、毒害艾美耳球虫和布氏艾美耳球虫间的快速鉴别。测序结果和序列...
关键词：艾美耳球虫 ITS1 套式PCR 鉴别 
应用旋毛虫P53和P49ES重组抗原建立的ELISA方法检测血清抗体的比较研究被引量：3
《中国兽医杂志》2013年第1期30-32,共3页李晓云 李巍 韩彩霞 朱江巍 唐颖 宋铭忻 
国家"十一五"科技支撑计划重大项目(2010BAD-04B01);国家自然科学基金(31172312)
通过大肠杆菌表达系统表达编码旋毛虫53kDa、49kDa ES基因重组蛋白P53、P49,这两种蛋白均可被感染旋毛虫(T.spiralis)小鼠阳性血清识别,应用重组蛋白P53和P49建立的两种间接ELISA检测感染鼠血清,探讨相关抗体消长规律及不同攻虫量血清...
关键词：旋毛虫 P49重组抗原 P53重组抗原 间接ELISA 
旋毛虫ES抗原对小鼠巨噬细胞TLR2/4mRNA表达的影响被引量：6
《中国兽医科学》2012年第6期562-565,共4页禹洋 徐佳 吕兴锋 唐颖 俞昭旸 宋铭忻 
"十一五"国家科技支撑计划重大项目(2010BAD04B01);国家自然科学基金项目(31172312);家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放课题(SKLVEB2009KFKT005)
为探讨旋毛虫ES抗原对RAW264.7细胞TLR2/4mRNA表达的影响,分别取经0、2、5、15、30、45μg/mL ES抗原作用24h的RAW264.7细胞和用15μg/mL ES抗原作用0、3、6、12、18、24h后的RAW264.7细胞,采用半定量PCR方法检测TLR2和TLR4mRNA的表达...
关键词：旋毛虫ES抗原 RAW264.7细胞 TLR2 TLR4 
旋毛虫HSP70基因的原核表达及其免疫原性被引量：4
《中国兽医科学》2012年第3期275-279,共5页徐佳 禹洋 唐颖 俞昭旸 李晓云 宋铭忻 
"十一五"国家科技支撑计划重大项目(2010BAD04B01);国家自然科学基金资助项目(31172312);家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放课题(SKLVEB2009KFKT005)
利用RT-PCR方法扩增旋毛虫HSP70基因,将其扩增产物克隆到pEASY-Blunt Simple载体中,经限制性酶切后与pET-28a(+)载体连接,进一步转化至感受态细胞Transetta(DE3)中,用IPTG诱导表达重组旋毛虫HSP70。以纯化的重组HSP70制备多克隆抗体,并...
关键词：旋毛虫 热休克蛋白70 原核表达 
东北地区华支睾吸虫ITS1基因序列分析被引量：5
《中国预防兽医学报》2011年第5期405-407,共3页唐颖 路义鑫 韩彩霞 李晓云 宋铭忻 
黑龙江省普通高等学校青年学术骨干支持计划项目(1153G007);国家科技支撑计划(2010BAD04B01)
为研究我国东北地区华支睾吸虫(Clonorchis sinensis)ITS1基因的变异情况及多态性,本研究以采自宾县、大庆、海伦、双城、泰来、同江和长春7个地区的华支睾吸虫为研究对象,PCR扩增ITS1基因,并与GenBank登录的麝猫后睾吸虫、猫后睾属吸...
关键词：华支睾吸虫 ITS1 系统进化分析 
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