宋亚丽

作品数：15被引量：56H指数：4
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供职机构：河北大学更多>>
发文主题：抗真菌活性吲哚鞘氨醇1,3,4-噻二唑硫更多>>
发文领域：医药卫生理学文化科学环境科学与工程更多>>
发文期刊：《中国现代应用药学》《药学学报》《化学试剂》《有机化学》更多>>
所获基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金国家科技重大专项中国博士后科学基金更多>>
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新型3,3'-((4-氯-2H-硫色烯-3-基)亚甲基)双(1H-吲哚)类拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的合成及抗肿瘤活性研究
《有机化学》2024年第6期1949-1956,共8页梁国超 董婷婷 纪海莹 王春艳 宋亚丽 张伟 
河北省2023年医学科学(No.20231748)资助项目
对已知具有生物活性结构的基团进行对接拼合,设计合成了含双吲哚、苯并噻喃结构的3,3'-((4-氯-2H-硫色烯-3-基)亚甲基)双(1H-吲哚)类化合物.进行了目标化合物对6株肿瘤细胞的抗肿瘤实验,结果表明3,3'-((4-氯-2H-硫色烯-3-基)亚甲基)双(5...
关键词：双吲哚 抗肿瘤 DNA拓扑异构酶II 分子对接 
医药创新背景下药物化学教学中课程思政的实施被引量：10
《广东化工》2022年第11期237-239,共3页杨侃 宋亚丽 李婉 
河北大学“课程思政改革试点课程”建设项目(KCSZ-02-084,KCSZ-02-081);河北大学精品在线开放课程—药物化学。
近年来,我国新药创制的格局发生了巨大变化,自主创新药物正在逐渐走向世界。因此,为了满足医药快速发展对人才的需求,药物化学课程思政的实施要跟随时代的步伐,结合当今重大时事,提升课程思政案例的针对性和新颖性,扩展学生对当下药物...
关键词：药物化学 课程思政 创新药物 创新能力 思想品德 民族自豪 
靛红衍生物类棕榈酰基转移酶抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究被引量：2
《药学学报》2022年第4期1073-1079,共7页余伟 董金娇 朱昕悦 杨侃 刘振明 乔晓强 宋亚丽 
河北省高等学校科学技术研究项目(ZD2019060);国家自然科学基金资助项目(82003597);河北省自然科学基金资助项目(B2019201359);河北省青年拔尖人才、河北大学自然科学多学科交叉研究计划资助项目(DXK201912);河北省硕士研究生创新资助项目(CXZZSS2021012);大学生创新创业训练项目(2021193)。
基于已知化合物的化学结构,利用生物电子等排体原理,结合分子对接技术设计合成了12个靛红衍生物类棕榈酰基转移酶抑制剂,测定了其体外抗肿瘤活性并进行了分子对接研究。目标化合物结构均已由核磁共振氢谱(^(1)H NMR)、核磁共振碳谱(^(13...
关键词：靛红衍生物 棕榈酰基转移酶 合成 分子对接 抗肿瘤活性 
抗真菌药物的系统分类、耐药机制及新药研发进展被引量：26
《中国现代应用药学》2019年第11期1430-1436,共7页韩晓燕 宋亚丽 白埔 牛艺璇 赵娜 苏长海 苏伊新 肖斌 
内蒙古自然科学基金面上项目(2017MS0870);内蒙古自治区“草原英才”工程青年创新人才项目(内人社办发[2016]348号);内蒙古医科大学科技百万工程联合项目[YKD2017KJBW(LH)023]
由于癌症放化疗、器官移植等患者人数的增加以及广谱抗菌药物的广泛使用,白念珠菌、新型隐球菌等深部真菌感染病例急剧增加,严重威胁人类健康。目前治疗真菌感染的药物按作用靶点可分为7类,但是耐药性严重、抗菌谱窄、不良反应多等问题...
关键词：抗真菌 耐药机制 作用机制 研究进展 
(E)-3-{[(1,3,4-噻二唑-2-基)氨基]亚甲基}-硫色满-4-酮类化合物的合成、抗真菌活性测定及分子对接研究被引量：2
《药学学报》2018年第9期1518-1525,共8页李生彬 齐慧 张超超 刘振明 宋亚丽 乔晓强 
国家自然科学基金资助项目(21675039); 中国博士后科学基金资助项目(2016M591401); 河北省青年拔尖人才项目; 河北省自然科学基金资助项目(B2018201269); 河北大学杰出青年科学基金资助项目(2015JQ06)
1,3,4-噻二唑和硫色满酮是具有广泛生物活性的杂环,为寻找具有抗真菌生物活性的新颖化合物,本文合成了21个含有1,3,4-噻二唑片段的硫色满酮类衍生物。所合成的化合物经HR-MS、1H NMR、13C NMR和1D-noesy等方法进行了结构表征。采用微量...
关键词：抗菌活性 硫色满酮 噻二唑 
硫色烯并[4,3-d]嘧啶类化合物的合成、晶体结构及反应机理
《化学试剂》2018年第8期771-774,804,共5页齐慧 李生彬 张超超 冯佳佳 孙晓阳 宋亚丽 
河北省自然科学基金资助项目(B2018201269)
以甲酸、氨基硫脲和6-氯-4-氧代硫色满-3-甲醛为原料,采用＂一锅法＂合成8-氯-5-硫氰基-2H-硫色烯并[4,3-d]嘧啶。该化合物的结构经^1HNMR、^13CNMR、FT-IR、ESI-HRMS、X-射线衍射进行确证,分析了其单晶结构,并探究了该反应的机理。该...
关键词：8-氯-5-硫氰基-2H-硫色烯并[4 3-d]嘧啶 X-射线衍射 硫氰基 反应机理 
硅胶负载硫酸(SSA)催化合成不对称芳基硫醚类化合物及其抗真菌活性和分子对接研究
《化学试剂》2017年第6期578-582,共5页钟一凡 韩晓燕 李生彬 齐慧 周增辉 宋亚丽 
河北大学研究生创新资助项目(X2016070);河北大学实验室开放项目(sy201617);河北大学创新创业训练计划项目(2016008)
通过固载催化剂硅胶硫酸(SSA)催化苯硫酚、芳香醛和5,5-二甲基-1,3-环己二酮进行多组分反应得到不对称芳基硫醚类化合物3-羟基-5,5-二甲基-2-[(1-苯硫基-1-苯基)]甲基-2-环己烯酮,SSA催化使反应产率更高且催化剂可重复使用。通过对催化...
关键词：硅胶硫酸(SSA) 多组分反应(MCRs) 不对称芳基硫醚类化合物 分子对接 抗真菌活性 
N-1,3,4-噻二唑-2-基硫色满-4-酮-2-甲酰胺衍生物的合成及抗真菌活性测定被引量：8
《药学学报》2017年第1期113-119,共7页韩晓燕 李生彬 梁国超 周冠 钟一凡 齐慧 宋亚丽 乔晓强 
国家自然科学基金资助项目(21675039);中国博士后科学基金资助项目(2016M591401);河北省青年拔尖人才项目;河北省自然科学基金资助项目(B2015201016);河北大学杰出青年科学基金资助项目(2015JQ06);河北大学实验室开放项目(sy201617)
鉴于1,3,4-噻二唑和硫色满酮类化合物均是具有广泛生物活性的杂环化合物,为寻找具有抗真菌生物活性的新颖化合物,本文以取代苯硫酚和顺丁烯二酸酐为原料,合成中间产物2-羧基-硫色满酮,再与2-氨基-1,3,4-噻二唑反应,最终合成了14个含有1,...
关键词：硫色满酮 1 3 4-噻二唑 微量稀释法 抗真菌活性 
N-{[(硫色满-4-酮-3-基)-苯基]-甲基}乙酰胺类化合物的合成、α-葡萄糖苷酶抑制活性评价及分子对接研究被引量：2
《药学学报》2016年第1期93-99,共7页周冠 梁国超 韩晓燕 钟一凡 董芸芳 罗晓聪 金宏威 宋亚丽 
河北大学自然科学基金资助项目(2010-194);河北省药物质量分析控制重点实验室开放基金资助课题
利用Dakin-West反应"一锅法"合成了12个N-{[(硫色满-4-酮-3-基)-苯基]-甲基}乙酰胺衍生物。所合成的化合物经~1H NMR、^(13)C NMR、IR和HR-MS等方法进行了结构表征。葡萄糖氧化酶法测试结果表明,大多数目标分子表现出α-葡萄糖苷酶抑制...
关键词：硫色满酮 Α-葡萄糖苷酶抑制剂 一锅法 β-乙酰氨基酮 
超声辐射下合成含苯并噻喃片段的新颖螺吲哚类化合物及其抗真菌活性被引量：1
《有机化学》2016年第1期143-150,共8页周冠 梁国超 钟一凡 韩晓燕 陈国锋 宋亚丽 
河北省药物质量分析控制重点实验室开放基金;"重大新药创制"国家科技重大专项(No.2012ZX09103-101-057)资助项目~~
探索了一种快速、高效的超声合成方法,通过三组分一锅法合成了20个2'-氨基-2-氧代-5'H-螺[吲哚啉-3,4'-苯并噻喃[4,3-b]吡喃]-3'-甲腈类结构新颖的螺吲哚化合物.所得到的化合物均由1H NMR,13C NMR和HRMS确证.研究了超声对产率和反应时...
关键词：硫色满酮 超声 螺吲哚 三组分一锅法 抗真菌活性 
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