崔可建

作品数：8被引量：23H指数：3
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供职机构：北京理工大学更多>>
发文主题：甘脲二氮杂TEXDSC分析化学更多>>
发文领域：理学兵器科学与技术化学工程更多>>
发文期刊：《火炸药学报》《北京理工大学学报》《含能材料》《色谱》更多>>
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葫芦脲在色谱固定相中的研究进展被引量：1
《色谱》2015年第11期1134-1139,共6页齐丰莲 徐玉东 孟子晖 薛敏 徐志斌 邱丽莉 崔可建 
国家自然科学基金项目(21375009)
葫芦脲是超分子化学中继冠醚、环糊精、杯芳烃之后发展起来的又一类新型高度对称的桶状大环主体分子,是一种由多个甘脲单元组成的大环穴状配体,被誉为"第四代超分子化合物"。由于其具有特殊的分离选择性和稳定性,在超分子化学和色谱的...
关键词：葫芦脲 色谱 固定相 
TEX色谱分析条件的建立及热稳定性研究被引量：2
《火炸药学报》2015年第4期27-30,共4页王瑞 孟子晖 薛敏 徐志斌 崔可建 赵凤起 肖立柏 郭琪 
为研究4,10-二硝基-2,6,8,12-四氧杂-4,10-二氮杂四环[5.5.0.05,903,11]十二烷(TEX)的稳定性,建立了TEX的高效液相色谱(HPLC)分析方法,采用TG-DTG和DSC研究了TEX的热行为,测定了不同升温速率(5、10、15、20和25K/min)下TEX的分解峰温,用...
关键词：分析化学 TEX HPLC DSC 热稳定性 热力学参数 
DSC法研究高能炸药TEX与推进剂组分的相容性被引量：7
《火炸药学报》2015年第2期66-69,共4页王瑞 孟子晖 薛敏 徐志斌 崔可建 赵凤起 肖立柏 郭琪 
总装预研实验室基金项目(9140C350301120C35131)
采用差示扫描量热法(DSC)研究了4,10-二硝基-2,6,8,12-四氧杂-4,10-二氮杂四环[5,5,0,05,9,03,11]十二烷(TEX)与黑索今(RDX)、吉纳(DINA)、硝化棉(NC)、吸收药(NC+NG)、苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸铅(Φ-Pb)和微米级铝粉(Al)等推...
关键词：物理化学 4 10二硝基2 6 8 12四氧杂4 10二氮杂四环[5 5 0 0^5 9 0^3 11]十二烷 TEX 相容性 推进剂 差示扫描量热法 
硝基脲类含能材料的合成及性能研究进展被引量：3
《含能材料》2015年第4期386-400,共15页王瑞 徐志斌 孟子晖 崔可建 刘文进 
国防基础研究项目
系统综述了国内外关于硝基脲类含能材料的合成和性能研究进展。重点介绍了硝基五元环脲类尤其是甘脲类含能材料的合成与性能。认为,硝基脲类含能材料具有较好的热稳定性、较高的密度和能量水平,但双硝基脲类化合物的水解稳定性差限制了...
关键词：硝基脲 甘脲 高密度 钝感 
TNAE的合成和热分解动力学被引量：5
《火炸药学报》2014年第1期17-20,共4页崔可建 徐志斌 王鹏 孟子晖 
以尿素和乙二醛为原料,经缩合、硝化和水解反应合成了含能化合物TNAE。用差示扫描量热法(DSC)研究了TNAE的热行为,测定了TNAE在不同升温速率(5、10、15、20和25K/min)下的分解峰温。用Kissinger和Ozawa方法计算了TNAE放热分解反应的表...
关键词：物理化学 TNAE 有机合成 DSC 热性能 动力学参数 
3,5-二硝氨基-1,2,4-三唑肼盐的色谱分析及热稳定性被引量：3
《火炸药学报》2013年第3期35-38,共4页崔可建 孟子晖 徐志斌 薛敏 王伯周 葛忠学 覃光明 林智辉 
为了准确地确定3,5-二硝氨基-1,2,4-三唑肼盐(HDNAT)中所含的杂质,建立了HDNAT的高效液相色谱分析方法,定性分析了其所含的阴阳离子。用TG-DTA和DSC研究了HDNAT的热性能。结果表明,HDNAT样品中含有CH3COO-、Na+、NH4+、K+、Mg2+和Ca2+离...
关键词：分析化学 3 5-二硝氨基-1 2 4-三唑肼盐 HDNAT 高效液相色谱 HPLC 离子色谱 热稳定性 
4,10-二硝基-2,6,8,12-四氧杂-4,10-二氮杂四环[5.5.0.0^(5,9)0^(3,11)]十二烷的合成被引量：3
《北京理工大学学报》2013年第4期413-415,共3页崔可建 徐志斌 石玉辉 王鹏 孟子晖 
研究了4,10-二硝基-2,6,8,12-四氧杂-4,10-二氮杂四环[5.5.0.05,903,11]十二烷(TEX)的合成方法,以其二步合成法为基础,对影响中间体1,4-二甲醛-2,3,5,6-四羟基哌嗪(DFTHP)以及目标产物4,10-二硝基-2,6,8,12-四氧杂-4,10-二氮杂四环[5,5,...
关键词：钝感炸药 4 10-二硝基-2 6 8 12-四氧杂-4 10-二氮杂四环[5.5.0.05 903 11]十二烷 有机合成 
卡芬太尼合成新方法被引量：3
《北京理工大学学报》2012年第10期1082-1085,共4页崔可建 王鹏 徐志斌 米彦青 孟子晖 王树山 
为了绿色、高效地获得化合物卡芬太尼,提出采用镇痛剂卡芬太尼合成的新路线.以N-Boc保护基哌啶酮为原料,经过Bargellini反应、N-酰化、甲基化、脱保护、N-烷基化5个步骤得到了目标产物卡芬太尼,总收率为31.6%,用IR,NMR,MS等手段对卡芬...
关键词：卡芬太尼 镇痛剂 合成 
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