徐义辉

作品数：4被引量：31H指数：3
导出分析报告
供职机构：安徽医科大学更多>>
发文主题：克隆PV新基因蚯蚓纤溶酶BHK细胞更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《中国生物化学与分子生物学报》《安徽医科大学学报》《生物化学与生物物理进展》《中国生物工程杂志》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-4
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
重组胸腺素α_1的克隆、表达与纯化被引量：3
《安徽医科大学学报》2004年第2期110-113,共4页宫照龙 蒋作君 徐义辉 沈继龙 董炜 段招军 
目的　利用基因工程方法表达重组胸腺素α1(Tα1) ,并进行纯化、鉴定。方法　使用大肠杆菌偏爱密码子 ,人工合成Ref蛋白 (T7噬菌体蛋白 )和Tα1的融合基因 ,并克隆在表达载体 pBV2 2 0中 ,转化E .coliDH5α ,温度诱导表达 ,表达的重组蛋...
关键词：重组胸腺素α1 克隆 表达 纯化 遗传学 基因融合 基因表达 
蚓激酶的克隆及其对BHK细胞的作用被引量：11
《中国生物化学与分子生物学报》2002年第6期776-779,共4页孙兆军 梁国栋 陈飞 付士红 沈悦 柴玉波 李晓宇 徐义辉 侯云德 
国家高技术研究发展计划 (863 )生物技术领域资助 (No .10 2 0 8 0 2 0 3 )~~
Lumbrukinase gene from earthworm ( L.bimastus ) was obtained by RT\|PCR. The product, PI 239 , was sequenced and analyzed by biology programs and database. The gene including signal peptide coding sequence was cloned ...
关键词：蚓激酶 克隆 BHK细胞 作用 
蚯蚓纤溶酶新基因PV_(242)的克隆与表达被引量：19
《生物化学与生物物理进展》2002年第4期610-614,共5页徐义辉 梁国栋 孙兆军 陈飞 付士红 柴玉波 侯云德 
国家高技术研究发展计划 (863 );生物技术资助项目 (10 2 0 8 0 2 0 3 )
从我国特有的双胸蚓属 (Lumbricusbimastus)蚯蚓体内提取到一种有纤维蛋白平板溶解活性的蛋白质 ,采用聚偏二氟乙烯膜 (PVDF)微量测序法测得蛋白质的N端氨基酸序列 ,依此设计简并引物 ,通过RT PCR获得其对应cDNA .该cDNA全长 888bp ,1～...
关键词：蚯蚓纤溶酶 新基因 PV242 克隆 表达 双胸蚓属 蛋白质测序 
丝氨酸蛋白酶的重组表达被引量：1
《中国生物工程杂志》2002年第3期4-8,共5页徐义辉 梁国栋 
丝氨酸蛋白酶是蛋白酶家族中的一大家族 ,广泛分布于细菌、病毒、真菌、植物、动物中 ,并参与生命的各种反应。随着丝氨酸蛋白酶研究的深入 ,重组表达获得大量的目的蛋白酶已成为研究该类蛋白酶的一大基础技术。本文重点综述了丝氨酸蛋...
关键词：丝氨酸蛋白酶 重组 表达 研究进展 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部