柴玉波

作品数：83被引量：248H指数：8
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发文主题：克隆基因表达大肠杆菌基因克隆基因治疗更多>>
发文领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>
发文期刊：《医学与哲学》《科学技术与工程》《中华肿瘤杂志》《牙体牙髓牙周病学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金军队医药卫生科研基金国家高技术研究发展计划更多>>
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hOP-1全长基因在CHO细胞的表达及活性检测
《重庆医学》2007年第10期952-954,共3页岳玲 史俊南 柴玉波 孙叶方 荫俊 文玲英 
目的对hOP-1全长基因在真核CHO细胞的表达产物进行鉴定及活性检测,为临床和科研工作获得稳定高活性OP-1蛋白质提供依据。方法采用ELISA、SDS-PAGE和Western Blot免疫印迹法鉴定目的基因表达产物;并进行表达产物小鼠肌肉内埋置活性成骨...
关键词：rhOP-1全长基因 CHO细胞 生物学活性 
人牙髓细胞与牙龈成纤维细胞差异表达基因的克隆及特征分析被引量：1
《华西口腔医学杂志》2007年第1期75-78,共4页王忠东 吴纪楠 周琳 凌均棨 郭希民 肖明振 朱峰 蒲勤 柴玉波 赵忠良 
国家自然科学基金资助项目(30471889)
目的批量克隆人牙髓细胞(HDPC)与人牙龈成纤维细胞(HGF)的差异表达基因并对其特征进行分析,研究HDPC的生物学特性。方法体外培养HDPC和HGF,应用基于PCR的改良消减杂交技术构建HDPC和HGF的cDNA消减文库,批量克隆HDPC和HGF的差异表达基因...
关键词：牙髓细胞 牙龈成纤维细胞 差异表达 消减文库 
人牙髓细胞DPDP-2基因的克隆、测序及序列分析被引量：1
《第四军医大学学报》2007年第4期313-316,共4页王忠东 郭红延 吴纪楠 凌均棨 肖明振 郭希民 柴玉波 
目的:在人牙髓细胞中克隆DPDP-2基因,研究其可能的功能.方法:体外培养HDPC和人牙龈成纤维细胞(HGF),应用基于PCR的改良消减杂交技术构建HDPC和HGFcDNA消减文库,批量克隆HDPC和HGF的差异表达基因并测序,使用GenBank的BLAST对测序结果进...
关键词：牙髓/细胞学 牙龈 成纤维细胞 基因文库 序列分析 BLAST分析 
脂多糖应激新分子融合蛋白的高表达及纯化
《毒理学杂志》2006年第5期291-293,共3页杜可军 常文辉 侯立朝 骆文静 刘承利 陈苏民 陈景元 柴玉波 
国家自然科学基金资助项目(30170361;30400413;30571586);第四军医大学博士后基金资助项目(00001149)
目的在原核表达系统中表达脂多糖应激新分子编码的蛋白质。方法PCR扩增HlrgcDNA编码区,克隆入表达载体pcTAT中,构建成融合6His的表达载体pcTAT-lrg,转化E.coli BL21(DE3),以IPTG诱导。表达产物用SDS-PAGE及凝胶光密度扫描分析,用Ni-NTA...
关键词：脂多糖应激新分子 蛋白融合表达 克隆 纯化 
RNA干扰对过表达Hlrg的Hep G2细胞的影响
《现代免疫学》2006年第4期274-277,共4页杜可军 常文辉 侯立朝 骆文静 陈苏民 刘承利 陈景元 柴玉波 
国家自然科学基金资助项目(30170361;30400413;30471675);第四军医大学博士后基金资助项目(00001149)
为观察RNA干扰对过表达Hlrg蛋白的Hep G2细胞的影响,构建了封闭Hlrg基因表达的shRNA表达载体pAVU6+27-Hlrg,将pAVU6+27-Hlrg稳定转染到过表达Hlrg蛋白的Hep G2细胞中;分别用相差倒置显微镜、FCM、SABC-FITC、RT-PCR、Western blot等观...
关键词：RNA干扰 过表达 Hlrg蛋白 HEP G2细胞 
稳定过表达的HLrg蛋白对HepG2细胞周期和细胞形态的影响
《免疫学杂志》2006年第6期597-599,603,共4页杜可军 常文辉 侯立朝 骆文静 刘承利 陈苏民 陈景元 柴玉波 
国家自然科学基金(30400413;30170361;30471675);第四军医大学博士后基金项目(00001149)资助
目的在肝癌细胞系HepG2中稳定过表达HLrg,观察过表达的HLrg蛋白对HepG2的细胞周期和细胞形态等生物学影响。方法构建真核重组表达质粒pcDNA3.1(+)-hlrg,转染到HepG2细胞并进行稳定筛选;对稳定过表达pcDNA3.1(+)空载体的对照组、pcDNA3.1...
关键词：HLrg蛋白 细胞周期 细胞形态 HEPG2细胞 
无汗性外胚层发育不全患者EDA基因突变检测被引量：3
《实用口腔医学杂志》2006年第3期305-307,共3页甘云娜 王忠义 陈苏民 柴玉波 纪宗玲 沈丽娟 叶小兰 
目的:检测无汗性外胚层发育不全患者的EDA基因的突变。方法:提取无汗性外胚层发育不全综合症患者的基因组DNA,采用PCR方法扩增EDA基因外显子,直接将PCR产物送测序。结果:该患者EDA基因存在突变:-48位碱基A突变为G。结论:该患者EDA基因...
关键词：无汗性外胚层发育不全 EDA基因 
Hlrg基因定点突变体的构建及其对HepG2细胞的影响
《科学技术与工程》2006年第10期1341-1344,共4页杜可军 常文辉 侯立朝 宋庆贺 刘承利 陈苏民 陈景元 柴玉波 
国家自然科学基金(30170361;30400413;30571586);第四军医大学博士后基金(00001149)资助
构建Hlrg基因的定点突变体,研究突变Hlrg基因表达的蛋白对HepG2细胞的影响。首先利用数据库对Hlrg基因的结构特点进行分析,在此基础上用PCR法构建Hlrg基因的定点突变体。将突变的Hlrg基因克隆到pcDNA3.1(+)载体中,并稳定转染到HepG2细...
关键词：Hlrg基因 定点突变 HEPG2细胞 
人lrp-cDNA全长编码区的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量：4
《第四军医大学学报》2006年第5期385-388,共4页宋庆贺 柴玉波 陈苏民 陈南春 黄勇 代忠明 
国家自然科学基金(30170361)
目的:扩增人lrp-cDNA全长编码区、并在大肠杆菌中表达和鉴定.方法:提取脂多糖刺激后HEK293细胞的总RNA,通过RT-PCR的方法扩增出全长人lrp序列,将其克隆入原核表达载体pcTAT后转化大肠杆菌诱导表达,做SDS-PAGE分析;并用免疫印迹法鉴定6Hi...
关键词：脂多糖 应答基因 逆转录聚合酶链反应 基因表达 
环境内毒素相关新基因的克隆测序及生物信息学分析被引量：1
《环境与健康杂志》2006年第3期211-213,共3页杜可军 常文辉 侯立朝 刘承利 宋庆贺 陈苏民 柴玉波 陈景元 
国家自然科学基金资助项目(30170361;30400413;30571586);第四军医大学博士后基金资助项目(00001149)
目的克隆表达环境内毒素相关新基因——人lrg基因(简称Hlrg),并进行生物信息学分析。方法采用RT-PCR扩增Hlrg基因,对扩增产物进行序列的测定,利用Internet和GenBank数据库对测序结果正确的Hlrg基因进行生物信息学分析。结果克隆表达了H...
关键词：基因 Hlrg基因 克隆 分子 序列分析 
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