陈苏民

作品数：219被引量：559H指数：10
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发文主题：基因表达大肠杆菌克隆纯化基因克隆更多>>
发文领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>
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大肠杆菌YggG与结合蛋白Era的相互作用研究被引量：1
《中国生物工程杂志》2009年第11期36-40,共5页黄勇 陈苏民 黄庆生 梅其炳 
陕西省自然科学基金资助项目(200900277)
Era是细菌生长必须的一高度保守的GTPase。yggG是从大肠杆菌全基因组文库中钓取并克隆的Era结合蛋白基因,进一步的研究表明该基因在大肠杆菌中的表达与环境应激相关,提示yggG基因产物参与细菌的应激调控。为了阐明YggG蛋白与Era蛋白间...
关键词：大肠杆菌 ERA YggG 
TNF-α对人lrg基因表达的调控被引量：2
《第四军医大学学报》2009年第1期11-13,共3页秦明哲 李树志 侯立朝 杜可军 宋庆贺 张斌 陈南春 陈苏民 谢克亮 
国家自然科学基金(30471675;30400413;30571586)
目的:观察TNF-α对脂多糖应答基因(lrg)在人HEK293和U937细胞中表达的影响.方法:正常培养人胚肾细胞(HEK293)和人单核细胞(U937),用TNF-α(终浓度1×106U/L)刺激2h.提取刺激前后HEK293和U937细胞的总蛋白,用纯化后的兔抗人Lrg抗血清作一...
关键词：TNF—α 人脂多糖应答基因 脓毒症 
睡眠剥夺条件下大鼠中枢神经系统c-fos和nestin的表达特点被引量：4
《第四军医大学学报》2008年第22期2023-2025,共3页关路媛 王涛 徐清 王伟 陈苏民 张斌 
全军医药卫生科研基金(06H036)
目的:分析睡眠剥夺条件下大鼠中枢神经系统c-fos和nestin在不同部位的表达特点,为进一步研究睡眠剥夺所造成生理影响的分子机制提供线索.方法:采用小平台水环境法建立大鼠睡眠剥夺24,48,72h模型,设立大平台对照组和正常饲养对照组,RT-PC...
关键词：睡眠剥夺 逆转录聚合酶链反应 C-FOS NESTIN 
rhBMP-2m在高浓度条件下的复性被引量：1
《第四军医大学学报》2008年第12期1071-1074,共4页王馥丽 陈苏民 陈南春 赵玮钦 
全军医药卫生科研基金(06MA230)
目的:优化高浓度的人骨形成蛋白2成熟肽(rh-BMP-2m)的复性条件.方法:将工程菌株进行高密度发酵、温度诱导表达,裂菌收集包涵体后经离子交换色谱分离纯化.纯化后的蛋白在不同的温度、复性液pH,氧化交换系统浓度、盐浓度等条件下进行透析...
关键词：重组人骨形成蛋白2成熟肽 蛋白质/分离和提纯 蛋白质复性 
重组人Era蛋白的可溶性表达、纯化及生物学活性测定被引量：2
《细胞与分子免疫学杂志》2008年第6期560-563,共4页吴元明 张晓楠 邢小红 张俊杰 陈南春 陈苏民 
国家自然科学基金资助项目(30600268);陕西省自然科学基金资助项目(2005C215)
目的:为了得到可溶性表达的人Era(hEra)蛋白,并检测其生物学活性。方法:把人era的cDNA基因从pUC19质粒亚克隆入表达质粒pMAL-p2x中。pMAL-hEra转化大肠杆菌TB1,用异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达。结果:pMAL-hEra载体表达的融...
关键词：人ERA 可溶性表达 生物活性测定 
Red系统三种蛋白在哺乳动物细胞核中定位表达的设计和构建被引量：2
《现代生物医学进展》2008年第10期1809-1812,共4页张晓楠 黄勇 曹蔚 侯颖 赵玮钦 关璐媛 陈苏民 吴元明 
国家自然科学基金资助项目(No.3017522)
目的:构建在哺乳动物细胞核中同时定位表达Red系统三种蛋白的载体。方法:通过给red基因(gam、bet和exo)的3,端分别加入由7个氨基(pro-lys-lys-lys-Arg-Lys-val)组成的核定位信号序列(nuclear localization signal,NLS)和4个甘氨酸构成的...
关键词：Red蛋白 核定位信号 同源重组系统 蛋白质表达 
人UROC28基因真核表达载体的构建
《军医进修学院学报》2008年第3期211-213,共3页王春杨 吴元明 洪宝发 符伟军 孙圣坤 陈苏民 
目的:构建人UROC28基因的真核表达载体,观察其在HEK293细胞中的表达。方法:以PUC-19-UROC28质粒为模板,扩增UROC28基因编码区的全部序列,克隆入真核细胞表达载体pcDNA3中,酶切鉴定目的基因。重组质粒用脂质体转染HEK293细胞,Western blo...
关键词：克隆细胞 真核细胞 基因表达载体 载体蛋白 
人Lrp蛋白多克隆抗体的制备被引量：1
《第四军医大学学报》2007年第9期773-775,共3页于欣平 宋庆贺 侯立朝 杜可军 熊利泽 陈苏民 陈南春 代忠明 
国家自然科学基金(30170361;30471675)
目的:制备人Lrp蛋白多克隆抗体.方法:克隆全长lrp-cDNA编码序列并进行原核表达与鉴定.用镍离子螯合柱(Ni-NTA)纯化原核表达的全长Lrp蛋白,获得纯度较高的目的蛋白.用纯化后蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体并吸附去除非特异性反应成...
关键词：脂多糖类 人脂多糖应答基因 人脂多糖应答蛋白 抗体制备 
中段密码子序列对目的蛋白在大肠杆菌中表达的影响
《科学技术与工程》2007年第13期3077-3080,共4页王丽 陈苏民 陈南春 黄勇 
通过调整表达翻译肽链中段Asp-Pro-Pro三个氨基酸的密码子的序列,观察其对目的蛋白在大肠杆菌中表达的影响。用PCR方法分别在rhBMP4-m基因的5’端加上编码Asp-Pro-Pro酸水解肽的不同简并码序列,克隆入原核融合表达载体pRSET中进行诱导表...
关键词：酸水解 密码子 基因表达 
不同复性方法制备的rhBMP-2m诱导异位成骨活性比较被引量：5
《第四军医大学学报》2007年第7期619-623,共5页赵玮钦 陈苏民 王涛 张晓楠 王丽 
目的:用三种不同方法复性重组人骨形成蛋白2成熟肽(rhBMP-2m),比较其异位诱骨活性.方法:将工程菌株进行高密度发酵、温度诱导表达,裂菌收集包涵体后经离子交换色谱分离纯化.纯化后的rhBMP-2m用三种不同方法复性:①对pH4.8复性液透析复性...
关键词：重组人骨形成蛋白2成熟肽 高密度发酵 蛋白质纯化 蛋白质复性 
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