人ERA

作品数：10被引量：21H指数：3
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重组人Era蛋白的可溶性表达、纯化及生物学活性测定被引量：2
《细胞与分子免疫学杂志》2008年第6期560-563,共4页吴元明 张晓楠 邢小红 张俊杰 陈南春 陈苏民 
国家自然科学基金资助项目(30600268);陕西省自然科学基金资助项目(2005C215)
目的:为了得到可溶性表达的人Era(hEra)蛋白,并检测其生物学活性。方法:把人era的cDNA基因从pUC19质粒亚克隆入表达质粒pMAL-p2x中。pMAL-hEra转化大肠杆菌TB1,用异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达。结果:pMAL-hEra载体表达的融...
关键词：人ERA 可溶性表达 生物活性测定 
带绿色荧光蛋白标签的人era真核表达载体的构建及人Era对细胞形态和细胞周期的影响被引量：3
《中国病理生理杂志》2003年第11期1445-1448,U002,共5页纪宗玲 陈苏民 刘断中 吴元明 张俊杰 路凡 朱帮福 李毅 
国家自然科学基金资助项目 (No .39870 380;30 0 0 0 0 91) ;全军医药卫生科研基金资助项目 (98M10 8)
目的 :构建人era真核表达载体并初步研究这一人类新基因对体外培养细胞形态和细胞周期的作用。方法 :构建带绿色荧光蛋白 (EGFP)标签的人era真核表达载体 ,转染体外培养细胞NIH3T3,用荧光显微镜观测和流式细胞仪进行分析。结果 :无论EGF...
关键词：基因表达 细胞形态 细胞周期 人era真核表达载体 绿色荧光蛋白 ERA基因 
人era真核表达载体的构建
《生物技术通讯》2002年第3期170-172,共3页纪宗玲 陈苏民 刘继中 吴元明 路凡 柴玉波 李毅 张俊杰 
国家自然科学基金(39870380;30000091);全军医药卫生科研基金(98M108)
Era是一个独特的含有RNA结合KH结构域的G蛋白亚家族,哺乳类era新近被克隆,目前还没有关于其功能的研究报道。构建了带流感病毒血凝素9肽表位标签(HAtag)的野生型人era基因的真核表达载体,瞬时转染体外培养细胞CHO,Westernblot鉴定表明...
关键词：人ERA 真核表达载体 构建 基因表达 CHO细胞 
人era的结构特点分析及其定点突变体的构建被引量：2
《免疫学杂志》2002年第5期325-328,共4页纪宗玲 陈苏民 陈南春 吴元明 刘继中 路凡 张俊杰 
国家自然科学基金 (39870 38030 0 0 0 0 91 );全军医药卫生科研基金 (98M1 0 8)资助项目
目的　构建最近克隆的人era基因的定点突变体。方法　利用数据库对era的结构特点进行分析 ,在此基础上用改良的重叠延伸法分别构建人EraN端和C端的定点突变体。结果　获得了分别针对人EraN端TGP结合结构域 (位于2 9 - 36氨基酸残基 )和...
关键词：结构特点 定点突变体 构建 ERA基因 基因突变 
人Era不同结构域在酵母双杂交系统中的表达及对报告基因激活作用的检测
《中国生物化学与分子生物学报》2002年第2期254-258,共5页吴元明 程轶梦 陈苏民 陈南春 纪宗玲 
国家自然科学基金资助项目 (No .39870 380 ;396 70 0 0 6 )~~
To construct the bait vector with different domains of human Era in yeast two-hybrid system, then assay whether its expression product can affect the growth of yeast cells and activate the reporter genes, the cDNA fra...
关键词：人ERA 结构域 酵母双杂交系统 表达 报告基因 激活作用 检测 
人Era和人EraC端蛋白在大肠杆菌中的高表达
《第四军医大学学报》2001年第8期759-762,共4页张俊杰 吴元明 纪宗玲 陈南春 陈苏民 
国家自然科学基金!资助项目 (39870 380 ) ;全军医药卫生科研基金!资助项目(98M10 8)
目的　在大肠杆菌中的高表达人 Era和人 Era C端蛋白 .方法　 PCR扩增人 era基因 (h- era)的全长 c DNA和 h-era c DNA的 C端区域基因 . h- era c DNA克隆到 (His) 6融合表达载体 p RSET- C中 ,构建融合表达质粒并转化大肠杆菌BL 2 1(DE...
关键词：人ERA 人Era端蛋白 大肠杆菌 基因表达 
兔抗人ERA多克隆抗体的纯化被引量：5
《细胞与分子免疫学杂志》2001年第2期166-168,共3页万亚坤 张俊杰 陈南春 陈苏民 
国家自然科学基金资助No.39870380;全军医药卫生科研基金资助;No.98M108
目的纯化兔抗人ERA的多克隆抗体。方法在大肠杆菌中,表达重组MBPhEra融合蛋白。表达产物先继以直链淀粉树脂亲和柱和Superose12凝胶柱过滤纯化。将纯化的MBPhEra偶联于NHSactivatedSepharoseTM上,制备亲和层析柱,纯化兔抗人ERA多...
关键词：人ERA 多克隆抗体 纯化 ERA基因 
人ERA的细胞内定位
《细胞与分子免疫学杂志》2001年第2期169-170,185,共3页纪宗玲 陈苏民 陈南春 张俊杰 吴元明 卢兹凡 路凡 
国家自然科学基金资助;No.39870380;39670006;全军医药卫生科研基金资助;No.98M108
关键词：人ERA EGFP 原位免疫细胞化学 细胞内定位 基因表达 
兔抗人ERA抗血清的制备被引量：4
《细胞与分子免疫学杂志》2001年第1期73-75,共3页张俊杰 吴元明 刘慧萍 纪宗玲 陈南春 陈苏民 
国家自然科学基金资助!No.39870380;全军医药卫生科研基金资助!No.98M108
目的在大肠杆菌中表达人ＥＲＡ蛋白（ｈ－ＥＲＡ）和ｈ－ＥＲＡ Ｃ端结构域蛋白，并制备兔抗ｈ－ＥＲＡ抗血清。方法以 ＰＣＲ扩增人ｅｒａ基因（ｈ－ｅｒａ）全长ｃＤＮＡ和 ｈ－ＥＲＡ Ｃ端的结构域基因，并分别克隆到（Ｈｉｓ）６融...
关键词：人ERA 原核表达 抗血清 ERA蛋白 制备 
人era基因的克隆测序及表达被引量：5
《第四军医大学学报》2000年第5期646-648,共3页吴元明 张俊杰 纪宗玲 刘惠萍 陈南春 陈苏民 
国家自然科学基金资助项目!(39870380;39670006);全军医药卫生科研基金资助项目!(98M108)
目的　克隆人的 era基因 (简称 Hera)并利用大肠杆菌进行表达 .方法　 PCR扩增 Hera基因 ,测序正确后克隆入大肠杆菌融合表达载体 p GEX- 4T3,受控于 Ptac启动子 ,重组质粒 p GEX- Hera以大肠杆菌 DH5α为宿主菌 ,用 IPTG进行诱导表达 ...
关键词：ERA基因 基因克隆 序列测定 表达 大肠杆菌 
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