朱艳

作品数：5被引量：15H指数：2
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供职机构：苏州大学生命科学学院更多>>
发文主题：猪生长激素融合基因CD28嵌合抗体单链抗体基因更多>>
发文领域：生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《科技通报》《生物工程学报》《蚕业科学》《苏州大学学报（自然科学版）》更多>>
所获基金：江苏省教育厅自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省高校高新技术产业发展项目更多>>
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抗人CD28单链抗体基因的构建及在BmN细胞和家蚕中的表达被引量：2
《生物工程学报》2007年第4期577-583,共7页朱艳 郑峰丰 陈永井 邱玉华 朱江 
江苏省自然科学基金(NoBK2004203);江苏省高校高新技术发展基金(NoJHB05-45)~~
采用TP-PCR法,将抗人CD28单链抗体的重、轻链可变区基因和人工设计的昆虫杆状病毒多角体蛋白基因(ph)偏好的连接肽序列,拼接成抗人CD28单链抗体(抗CD28-ScFv)基因,并将其插入昆虫杆状病毒转移载体pBacPAK8的ph启动子,构建成重组转移载体...
关键词：CD28 单链抗体 BmN细胞 家蚕 真核表达 
His-猪生长激素融合基因在Bm-N细胞和蚕体内的表达与纯化被引量：1
《苏州大学学报（自然科学版）》2005年第2期81-85,94,共6页姜秀英 朱艳 彭建明 曹广力 朱江 
江苏省教育厅自然科学基金资助项目(Q1114020)
用构建的带有His-Tag pgh融合基因的重组杆状病毒Bm-BacPAK6-pgh研究了Bm-BacPAK6- pgh在家蚕细胞(Bm-N)和蚕体内的表达,并对蚕体表达产物进行了纯化.SDS-PAGE电泳分析显示,重组病毒Bm-BacPAK6-pgh在Bm-N细胞、蚕体中得到了融合表达,Wem...
关键词：猪生长激素 融合基因 纯化 体内 Western 重组杆状病毒 大肠杆菌表达 融合蛋白 硫酸铵盐析 pgh BIN 家蚕细胞 电泳分析 PAGE 表达产物 重组病毒 融合表达 blot SDS 抗原性 蚕体 Tag His 分析表 细胞内 NTA 饱和度 
TP-PCR法构建抗人CD28嵌合抗体双启动子昆虫杆状病毒重组转移载体被引量：6
《生物工程学报》2005年第5期832-836,共5页朱艳 陈永井 邱玉华 郑峰丰 朱江 
江苏省自然科学基金资助项目(No.BK2004203)。~~
为构建能同时表达抗人CD28嵌合重链和嵌合轻链基因的双启动子杆状病毒转移载体,利用PCR法扩增出抗人CD28鼠源性单抗的可变区基因和人IgG1的恒定区基因,再采用一种不需要限制性核酸内切酶和连接酶的新方法———三引物PCR(TP_PCR)法将两...
关键词：杆状病毒 转移载体 CD28单克隆抗体 嵌合抗体 TP-PCR 
His-猪生长激素融合基因在大肠杆菌中的表达与纯化被引量：4
《科技通报》2005年第1期63-68,共6页朱江 曹广力 姜秀英 王雪峰 朱艳 邓忠斌 李新平 沈颂东 马泓冰 贡成良 
江苏省教育厅自然科学基金(编号Q1114020)
将通过PCR技术改建并去除了信号肽的猪生长激素cDNA克隆入大肠杆菌表达载体pET-28a(+),构建出能利用Ni-NTAAgarose柱一步纯化表达产物的重组质粒pPGH020。探讨了大肠杆菌中重组猪生长激素的最佳表达条件和纯化方法,制备并纯化了兔抗pGH...
关键词：猪生长激素基因 大肠杆菌表达 纯化 抗体IGG 
6×His-猪生长激素融合基因在家蚕生物反应器中的表达被引量：3
《蚕业科学》2004年第4期376-381,共6页朱江 姜秀英 曹广力 朱艳 彭建明 李新平 沈颂东 贡成良 
江苏省教育厅自然科学基金项目 (编号Q1114 0 2 0 )
将通过PCR技术改建并去除了信号肽的猪生长激素cDNA基因克隆入转移载体pBacPAK His1,构建了重组转移载体pPGH0 30 ,进而将pPGH0 30与线性化病毒Bm BacPAK6共转染BmN细胞 ,成功获得了猪生长激素重组杆状病毒Bm BacPAK6 pgh。感染重组病...
关键词：猪生长激素 融合基因 家蚕生物反应器 表达 
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