杨志

作品数：4被引量：8H指数：2
导出分析报告
供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
发文主题：鹅副粘病毒原核表达NP基因GPV克隆更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《中国家禽》《中国兽医杂志》《东北农业大学学报》《中国预防兽医学报》更多>>
所获基金：黑龙江省“十五”科技攻关项目黑龙江省科技攻关计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-4
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
牛粘膜病病毒E1基因的克隆及原核表达被引量：3
《东北农业大学学报》2006年第5期656-661,共6页何海娟 王君伟 李昭春 杨玉菊 杨志 
黑龙江省科技攻关项目(GA02B501)
参考BVDVVEDEVAC株的基因组序列及E2基因的测序结果设计一对引物,扩增出预期585 bp的目的片段。扩增产物克隆至pMD18-T载体,经酶切鉴定获得阳性重组质粒并对其进行测序。测序结果与参考序列VEDE-VAC株比较,二者的核苷酸同源性为100%,推...
关键词：牛粘膜病病毒 E1基因 克隆 序列分析 原核表达 
鹅副粘病毒NP基因的原核表达及表达产物抗原性检测被引量：1
《中国兽医杂志》2005年第12期3-6,共4页杨玉菊 王君伟 李曦 杨志 何海娟 
黑龙江省"十五"攻关课题(GB01B503-02)
根据GenBank中发表的GPMVSF02株的NP基因的核苷酸序列设计合成一对引物,通过RT-PCR扩增JS/1/97/Go株的NP基因,将其克隆入pMD18-T载体,序列测定和分析表明:所扩增的NP基因的核苷酸长为1470bp,共编码490个氨基酸。再将NP基因定向亚克隆至...
关键词：鹅副粘病毒 NP基因 克隆 原核表达 抗原性检测 
JS/1/97/Go株GPMV NP基因的克隆、序列分析
《中国预防兽医学报》2005年第5期340-343,共4页杨玉菊 王君伟 杨志 何海娟 
黑龙江省"十五"攻关课题(GB01B503-02)
根据GenBank中发表的GPMV SF02株的NP基因的核苷酸序列设计合成一对引物,采用RT_PCR扩增出与预期设计的1470 bp大小相符的片断,将此扩增产物克隆入PMD18_T载体,进行序列测定和分析。结果表明:所扩增的NP基因的核苷酸长为1 470 bp,共编码...
关键词：鹅副粘病毒 核蛋白基因 克隆 序列分析 
GPV野毒株鉴定及其致病力试验被引量：4
《中国家禽》2003年第16期8-10,共3页布日额 王君伟 吴金花 杨志 李勐 
黑龙江省"十五"攻关课题;合同号GB01B50202
在送检的小鹅瘟病料中分离到1株病毒,经NS1基因特异性引物扩增后确定是GPV。用该对引物对从鹅细小病毒野毒感染的病鹅分离的GPV野毒株进行PCR检测,结果该对引物能特异性地扩增出与预期片段大小相符的1.9kb片段。回归试验结果表明,该GPV...
关键词：GPV 野毒株 鉴定 致病力试验 鹅 细小病毒 PCR 半致死量 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部