王旭

作品数：7被引量：21H指数：3
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供职机构：大连大学更多>>
发文主题：PAX5卫星网络网络演算B细胞分化发育更多>>
发文领域：医药卫生历史地理自动化与计算机技术生物学更多>>
发文期刊：《免疫学杂志》《计算机仿真》《今古文创》更多>>
所获基金：国家自然科学基金大连市科技计划项目教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
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基于网络演算的卫星网络端到端时延上界被引量：1
《计算机仿真》2022年第10期44-49,共6页魏德宾 王旭 杨力 
国家自然科学基金(61931004,61801073)。
针对卫星网络链路传播时延周期性变化且变化量不可忽略,传统时延边界计算过于放大排队时延等问题,提出了一种卫星网络端到端时延上界分析方法。通过计算星间链路长度推算链路传播时延,并将链路处于峰值速率时的排队时延作为链路排队时...
关键词：卫星网络 峰值速率 令牌桶模型 时延上界 
“大礼议”事件的影响——明代党争与道德政治方面被引量：1
《今古文创》2021年第14期51-54,共4页王慎行 王旭 王翔宇 贺明敬 
大学生创新创业计划项目:“大礼议”之下的君臣斗争——明中晚期道德政治与党争激化研究,项目编号:S202011258030。
大礼议事件是明代历史中的一个重要标志,对明代中后期的文官党争有着深远影响,是明代文官集团内部分裂的开端。本文分析了大礼议事件何以导致文官集团内部的分裂,着重讨论了与不同党派之间斗争的基本逻辑,即政治问题道德化。大礼议中"...
关键词：大礼议 党争 道德政治 
Fut8基因通过促进VLA-4/VCAM-1表达影响B细胞发育被引量：5
《免疫学杂志》2012年第8期683-686,共4页焦鑫艳 马彪 王旭 刘庆平 李文哲 
国家自然科学基金(30972675);大连市科技计划项目(2010J21DW011)
目的探讨核心岩藻糖基化修饰对VLA-4/VCAM-1表达及B细胞发育的影响。方法通过RNA干扰技术使前B细胞(70Z/3)和基质细胞(ST2)的Fut8基因沉默,免疫沉淀和Western blot检测Fut8基因沉默效率,以细胞黏附实验和克隆形成实验分别研究Fut8基因对...
关键词：VLA-4 VCAM-1 前B细胞 Fut8 相互作用 
Pax5对B细胞分化发育调控作用的研究进展被引量：5
《免疫学杂志》2012年第7期624-627,共4页马彪 逄越 王旭 刘庆平 李文哲 
国家自然科学基金(30972675);教育部留学回国基金;辽宁省大连市科技局计划启动项目(2010J21DW011)
转录因子Pax5在B细胞定向分化发育过程中发挥重要调控作用。B细胞定向分化发育相关的转录因子如PU.1、干扰素调节因子4(Interferon regulatory factor 4,IRF4)、IRF8和NF-κB结合在Pax5基因5’上游增强子区,转录因子EBF、STAT5结合在Pax...
关键词：转录因子Pax5 启动子区和增强子 表观遗传调控 
E2A、EBF和PAX5在早期B细胞分化发育中的作用被引量：3
《免疫学杂志》2011年第10期910-912,917,共4页王旭 逄越 王惠国 刘庆平 李文哲 
国家自然科学基金(30972675)
早期B细胞分化发育受到各种转录因子调控,特别是转录因子E2A、早期B细胞因子(EBF)及PAX5的调控尤为重要。本文以E2A、EBF与PAX5三个转录因子为综述对象,逐一阐述其在早期B细胞分化发育中的作用,并对3个转录因子在早期B细胞分化发育中的...
关键词：E2A EBF PAX5 早期B细胞 分化发育 
C-myc单克隆抗体的制备及鉴定被引量：3
《免疫学杂志》2011年第8期688-691,共4页孙慧慧 王旭 王惠国 谭建华 朴敬爱 朴君 马彪 刘庆平 李文哲 
国家自然科学基金(30972675);大连市科技计划项目(2010J21DW011);国家教育部归国留学人员科研启动资金[教外司留(2008)101]
目的制备与鉴定鼠抗C-myc蛋白单克隆抗体。方法利用C-myc蛋白做免疫原免疫Balb/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行细胞融合,经间接ELISA法筛选、有限稀释法克隆、单克隆抗体Ig亚型鉴定,获得2株能够稳定分泌抗C-myc特异性抗...
关键词：C-MYC 单克隆抗体 制备 鉴定 
B细胞特异激活蛋白基因Pax5原核表达、纯化及多克隆抗体制备研究被引量：8
《免疫学杂志》2011年第6期519-522,543,共5页王旭 逄越 王惠国 马彪 刘庆平 李文哲 
国家自然科学基金(30972675);大连市科技计划项目(2010J21DW011)
目的克隆人B细胞特异激活蛋白基因Pax5,并实现Pax5的原核表达、纯化及多克隆抗体制备。方法从人淋巴瘤细胞株Raji提取总RNA,用RT-PCR扩增Pax5基因片段,克隆至pMD19-T载体,双酶切及基因测序鉴定后,再定向插入原核表达载体pET28a中,并转化...
关键词：PAX5 BSAP 原核表达 
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