王旭

作品数：3被引量：8H指数：1
导出分析报告
供职机构：安徽农业大学更多>>
发文主题：赭曲霉毒素编码基因酶工程技术赭曲霉毒素A生物脱毒更多>>
发文领域：农业科学生物学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
发文期刊：《激光生物学报》《微生物学报》更多>>
所获基金：安徽省高校省级自然科学研究项目国家重点实验室开放基金安徽省自然科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-3
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
茶树内生草螺菌ZXN111生长素合成及其对云抗-10号植物的促生功能被引量：7
《微生物学报》2020年第10期2198-2210,共13页曾秀丽 王志 罗利 王旭 陈宣钦 周育 
安徽省自然科学基金(1608085QC57);上海市能源作物育种与应用重点实验室开放基金;茶树生物学与资源利用国家重点实验室开放基金(SKLTOF20190110)。
【目的】以紫娟茶树分离的内生菌水生草螺菌ZXN111为研究对象,通过分子遗传学方法证实该菌株植物生长素吲哚3-乙酸(IAA)合成的主要分子途径。【方法】参考草螺菌基因组信息中IAA合成基因簇,选取与IAA合成密切相关的候选基因,即芳香族氨...
关键词：茶树内生菌 水生草螺菌 生长素合成 tyrb基因 
长枝木霉eg1基因的克隆及表达被引量：1
《激光生物学报》2012年第3期245-251,共7页王旭 范军 朱苏文 程备久 陶芳 
安徽省高等学校省级自然科学研究重点项目(KJ2009A75)
从长枝木霉3.1029基因组中克隆了内切葡聚糖酶EGI基因,该基因全长1 566 bp,由3个外显子2个内含子组成,编码461个氨基酸,编码蛋白的N端为22aa组成的信号肽。采用重叠PCR法获得无内含子的内切葡聚糖酶基因eg1,构建成pYE-Leg1重组质粒;同...
关键词：长枝木霉 eg1 酿酒酵母 分泌表达 
拟康氏木霉egl基因的克隆及在酿酒酵母中的分泌表达被引量：1
《激光生物学报》2011年第6期809-814,801,共7页陶芳 王旭 江海洋 范军 朱苏文 程备久 
安徽省高等学校省级自然科学研究重点项目(KJ2009A75)
从拟康氏木霉3.3002基因组中克隆了内切葡聚糖酶EGI基因,该基因全长1566bp,由3个外显子2个内含子组成,编码461个氨基酸。编码蛋白EGI的N端为22aa组成的信号肽,其后依次为催化结构域、连接肽和结合结构域。采用重叠PCR法获得无内含子的...
关键词：拟康氏木霉 eg1 酿酒酵母 分泌表达 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部