王泽生

作品数：15被引量：49H指数：3
导出分析报告
供职机构：首都医科大学更多>>
发文主题：NOTCH1BXPC3EGFR胞中SRC更多>>
发文领域：生物学医药卫生农业科学更多>>
发文期刊：《中药药理与临床》《首都医科大学学报》《安徽农业科学》《中国分子心脏病学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目北京市自然科学基金北京市教育委员会科技发展计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
人胰腺癌HPAC细胞中Furin蛋白的表达和序列分析研究
《安徽农业科学》2013年第25期10279-10281,共3页刘京津 王泽生 张玉祥 
国家自然科学基金项目(编号30873033 to YXZ)
[目的]研究人胰腺癌HPAC细胞中furin蛋白的表达,并对furin蛋白序列进行分析,探讨furin对HPAC细胞的作用及影响。[方法]采用Western Blot方法检测HPAC中furin蛋白的表达,并运用生物信息学技术对furin蛋白序列进行分析。[结果]Furin在进...
关键词：FURIN 胰腺癌细胞 生物信息 序列分析 
c-Src结构域真核表达载体的构建及鉴定
《河南大学学报（自然科学版）》2011年第5期500-504,共5页张瑶楠 石冲 马永超 王泽生 张玉祥 
国家自然科学基金资助项目(30873033)
通过聚合酶链式反应(PCR),将c-Src的三个结构域SH3、SH2和KD分别定向克隆至C端带有HA蛋白标签序列的真核表达载体pcDNA3中.经HindIII和XbaI双酶切分析和测序鉴定正确后,应用脂质体法转染HeLa细胞48 h,蛋白免疫印迹法可以检测到细胞内SH3...
关键词：SRC SH3 SH2 KD 真核表达载体 
利用RNA捕获法在全基因组进行egfr启动子片段的富集被引量：1
《首都医科大学学报》2011年第2期249-253,共5页杨锦 邹斌斌 张玉祥 王泽生 
国家自然科学基金(30873033)~~
目的以表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,egfr)启动子片段为目标靶序列,用RNA捕获法在全基因组进行靶序列的富集,结合第二代测序技术,实现候选基因区段的深度测序。方法本研究以宫颈癌细胞系HeLa S3 egfr启动子为模型...
关键词：RNA捕获法 高通量测序 靶序列捕获 
Egfr基因启动子区的DNaseⅠ高敏感位点定位被引量：1
《首都医科大学学报》2009年第2期189-194,共6页李珊珊 李相辉 李岩 赵博 张秀芳 王泽生 张玉祥 
国家自然科学(30672422)基金;高等学校博士点专项科研(20050025006);北京市教育委员会科技发展计划资助项目(KM2006-10025013)~~
目的用一种新方法研究表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因启动子区脱氧核糖核酸酶Ⅰ高敏感位点(DNaseⅠhypersensitive site,DHS),找出确切DNaseⅠ酶切位点,进而预测可能与DHS相结合的转录因子,探索egfr基因...
关键词：连接介导PCR DNaseⅠ高敏感位点 EGFR基因 启动子 
胰腺癌BxPC3细胞中Src激酶对Notch-1活化的调节被引量：2
《基础医学与临床》2008年第9期964-968,共5页杨小燕 张玉祥 王泽生 
北京市自然科学基金(7062007)
目的探讨在胰腺癌细胞BxPC3中,Src激酶对Notch-1活化的影响。方法用siRNA干扰的方法分别抑制Notch-1和c-Src的表达;加入Src激酶抑制剂PP2抑制Src激酶活性;MTT法检测细胞的生长;Western blot检测Notch-1蛋白活性形式NICD水平的变化。结...
关键词：胰腺癌 BXPC3 NOTCH-1 SRC PP2 
Rab5在胰腺癌细胞BxPC3中对Notch1活性的调节被引量：1
《基础医学与临床》2008年第7期723-728,共6页张娟 余和芬 王泽生 张玉祥 
北京市自然科学基金(7062009)
目的本研究拟阐明内吞调节蛋白Rab5在Notch活化中的作用。方法用RNA干扰的方法抑制BxPC3细胞中Rab5蛋白的表达,用Western blot测定Notch1活性型Notch ICD的表达。用Wortmannin和LY294002抑制PI3激酶的活性,观察Notch活性的变化。结果抑...
关键词：胰腺癌 BXPC3 NOTCH1 Rab5 WORTMANNIN LY294002 内吞 
Notch1在前列腺癌细胞PC3中对其配体Jagged1表达的调控被引量：4
《基础医学与临床》2007年第6期661-665,共5页倪勤 余和芬 王泽生 
目的探讨在前列腺癌细胞PC3中,Notch1和Jagged1对细胞生长的影响,及Notch1对其配体Jagged1表达的调控作用。方法通过siRNA干扰的方法分别抑制Notch1和Jagged1蛋白的表达,用MTT法检测PC3细胞的生长;分别通过siRNA干扰和转染质粒的方法,...
关键词：前列腺癌 PC3 NOTCH1 JAGGED1 
HSP70-GST融合蛋白表达载体的构建及其在大肠杆菌中的表达
《中国分子心脏病学杂志》2006年第2期85-87,共3页油红捷 王泽生 
北京市教委(KM200410025006)和教育部重点项目(204005)
目的构建小鼠热休克蛋白70(HSP70)重组原核表达质粒,获取小鼠HSP70-GST融合蛋白。方法先用RT-PCR方法从小鼠脑基因组中扩增出HSP70基因cDNA序列,应用T-A克隆技术,克隆到质粒pMD—Tvector,经DNA测序证实基因碱基无误后,亚克隆到原核表达...
关键词：RT-PCR 热休克蛋白70 基因表达 
嗜铬颗粒蛋白B-GST融合蛋白表达载体的构建及其在大肠杆菌中的表达
《首都医科大学学报》2006年第2期206-209,共4页油红捷 毋晓涛 潘颖 王泽生 
北京市教委(KM200410025006);教育部重点项目(204005)资助项目
目的构建小鼠嗜铬颗粒蛋白B(chromogranin B,CgB)重组原核表达载体。方法先用RT-PCR方法从小鼠脑基因组中扩增出CgB基因cDNA序列,应用T-A克隆技术,克隆到质粒pMD-T vector,经DNA测序证实基因碱基无误后,亚克隆到原核表达质粒pGEX-4T-1...
关键词：RT-PCR 嗜铬颗粒蛋白B 基因表达 
嗜铬颗粒蛋白B与热休克同源蛋白70相互作用的研究
《首都医科大学学报》2005年第6期699-702,共4页油红捷 王泽生 
教育部重点项目(204005);北京市教委面上项目(KM20041025006)资助课题
目的分离和鉴别在肾上腺髓质嗜铬颗粒细胞分泌囊泡中,与嗜铬颗粒蛋白B(CgB)相互作用的蛋白质。方法采用蛋白质捕获、免疫共沉淀和质谱等技术进行研究。结果在嗜铬颗粒细胞内,CgB与热休克同源蛋白70(Hsc70)相互作用。一个Hsc70结合序列...
关键词：嗜铬颗粒蛋白B 热休克同源蛋白70 磷酸化修饰 细胞核转位 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部