邓娟

作品数：7被引量：101H指数：4
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供职机构：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒基因工程国家重点实验室更多>>
发文主题：抑制病毒复制SIRNA乙型脑炎病毒辛德毕斯病毒RNAI抑制更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《中华微生物学和免疫学杂志》《病毒学报》《医学分子生物学杂志》《中华实验和临床病毒学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金更多>>
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中国首次分离的辛德毕斯病毒XJ-160病毒株感染性全基因组cDNA克隆的构建与分析被引量：10
《病毒学报》2005年第3期173-180,共8页杨益良 梁国栋 付士红 何海怀 李晓宇 邓娟 苏乃伦 王力华 侯云德 
国家自然科学基金资助(No.39970037)
报告了中国首次分离的辛德毕斯病毒XJ-160株的感染性全基因组cDNA克隆的构建与鉴定.利用RT-PCR方法获得覆盖病毒全长基因组的cDNA片段,以低拷贝质粒pBR322作为骨架,将基因组cDNA置于SP6 RNA聚合酶启动子之后,基因组3'末端带有35个连续...
关键词：感染性全基因组cDNA克隆 恢复病毒 辛德毕斯病毒 XJ-160病毒株 中国 分离 
RNAi抑制XJ-160病毒复制的研究被引量：3
《中华微生物学和免疫学杂志》2005年第6期496-500,共5页邓娟 杨益良 付士红 王力华 金冬雁 梁国栋 
国家自然科学基金(No:39970037)
目的通过建立RNA干扰(RNAinterference,RNAi)抑制XJ160病毒复制的模型,在序列特异性、位置效应和量效关系等方面,探讨RNAi对XJ160病毒复制的影响,为进一步研究RNAi的抗病毒作用和机制奠定基础。方法按照siRNA(shortinterferencingRNA)...
关键词：病毒复制 RNAi XJ-160病毒 siRNA BHK-21细胞 序列特异性 量效关系 位置效应 RNA干扰 抗病毒作用 病毒RNA 设计要求 脂质体法 病毒滴度 合成研究 抑制病毒 步研究 表达量 抑制作 模型 
RNA干扰技术抑制病毒复制的研究进展
《中国生物学文摘》2005年第5期37-40,共4页邓娟 梁国栋 
RNA干扰是指dsRNA抑制细胞内同源基因表达的现象。dsRNA不仅参与内源基因表达调控，而且能够抑制宿主内病原微生物基因的表达，参与构筑生物体的防御机制。近年来，运用RNAi技术在哺乳动物中的研究不断深入，尤其是抑制病毒复制的研究...
关键词：RNA干扰 SIRNA 抗病毒治疗 
福建省新分离3株乙型脑炎病毒的分子特征鉴定被引量：17
《中华实验和临床病毒学杂志》2005年第1期5-8,共4页陈端 王环宇 付士红 宋宏 邓娟 杨益良 梁国栋 
国家自然科学基金资助 (3 0 170 0 46)
目的　确定福建省新分离乙型脑炎病毒 (JEV)的基因分型及其E区段氨基酸序列特征。方法　用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)扩增并克隆新分离JEV(0 2 4 1、0 2 4 3、0 2 10 2 )的PrM、E区段核苷酸序列 ,测序后应用ClustalX软件做碱基配...
关键词：乙型脑炎病毒 JEV 分离 基因 E蛋白 分子特征 减毒活疫苗 区段 氨基酸 同源性 
我国首次分离到基因Ⅰ型乙型脑炎病毒被引量：80
《中华微生物学和免疫学杂志》2004年第11期843-849,共7页王环宇 付士红 李晓宇 宋宏 闵继光 邓娟 杨益良 Ichiro Kurane 梁国栋 
国家自然科学基金资助项目 ( 3 0 170 0 46) ;日本国立传染性疾病研究所课题资助 (JapanHealthScienceFoundation)
目的　对新分离乙型脑炎病毒鉴定 ,了解病毒E基因区段的氨基酸序列特征及基因分型。方法　 2 0 0 1年在上海市采集蚊虫标本 ,用组织培养的方法分离到 7株病毒。进行病毒一般生物学鉴定 ,对病毒PrM和E基因区段约 2 0 0 0nt进行了扩增、...
关键词：乙型脑炎病毒 E基因 首次 SA14-14-2 分离 蚊虫 基因分型 种系发生 氨基酸序列 碱基配对 
RNA干扰技术抑制病毒复制的研究进展被引量：2
《医学分子生物学杂志》2004年第4期227-230,共4页邓娟 梁国栋 
国家自然科学基金 (No 3 9970 0 3 7)
RNA干扰是指dsRNA抑制细胞内同源基因表达的现象。dsRNA不仅参与内源基因表达调控 ,而且能够抑制宿主内病原微生物基因的表达 ,参与构筑生物体的防御机制。近年来 ,运用RNAi技术在哺乳动物中的研究不断深入 ,尤其是抑制病毒复制的研究...
关键词：RNA干扰 SIRNA 抗病毒治疗 
XJ-160病毒复制子型表达载体的构建被引量：6
《中国病毒学》2003年第3期221-226,共6页杨益良 梁国栋 付士红 苏乃伦 邓娟 侯云德 
国家自然科学基金(No.39970037)
XJ-160病毒是我国首次分离的辛德毕斯病毒,全基因组测序已经完成。本文利用该病毒全基因序列首先构建了全基因组cDNA克隆质粒,在此基础上,利用基因重组技术将病毒结构基因序列替换为含有多个单酶切位点的序列,得到复制子表达载体质粒pRe...
关键词：XJ-160病毒 复制子型表达载体 构建 辛德毕斯病毒 
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