任保彦

作品数：9被引量：17H指数：3
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供职机构：吉林大学畜牧兽医学院更多>>
发文主题：旋毛虫刚地弓形虫克隆原核表达蛋白更多>>
发文领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《安徽农业科学》《畜牧兽医学报》《中国兽医杂志》《中国生物制品学杂志》更多>>
所获基金：国家科技支撑计划吉林省科技发展计划基金国家重点基础研究发展计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
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刚地弓形虫RH株SAG3蛋白抗体检测的ELISA方法建立被引量：2
《安徽农业科学》2012年第15期8527-8528,8550,共3页马亮 任保彦 左绍志 宫鹏涛 李建华 张国才 杨举 张西臣 
国家科技支撑计划课题(2008BAD96B11-3)
[目的]利用纯化的刚地弓形虫RH株表面蛋白SAG3的原核重组蛋白为基础,建立抗体间接ELISA检测方法。[方法]采用棋盘滴定法,确定间接ELISA的最佳条件。采用鼠抗新孢子虫阳性血清、鼠抗安氏隐孢子虫阳性血清、鼠抗柔嫩艾美尔球虫阳性血清、...
关键词：刚地弓形虫 SAG3 表面蛋白 间接ELISA 
与乳腺癌细胞MCF-7相关的旋毛虫TS498基因的克隆与表达被引量：5
《中国生物制品学杂志》2012年第3期300-303,共4页任保彦 左绍志 高江明 付成福 张旭 宫鹏涛 李建华 张西臣 
吉林省科技发展计划项目(2003055025;20106044);国家973课题(2006CB910505;2010CB530004)
目的克隆与乳腺癌MCF-7细胞相关的旋毛虫TS498基因,并进行原核表达。方法从含TS498基因的噬菌体文库中PCR扩增TS498基因,亚克隆入原核表达载体pET-28a(+)中,构建重组表达质粒pET-28a-TS498,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE...
关键词：旋毛虫 TS498基因 克隆 原核细胞 基因表达 乳腺癌 
冷应激条件下猪脂肪组织中脂联素及其受体mRNA水平的表达变化被引量：2
《中国畜牧兽医》2012年第3期28-32,共5页付守鹏 任保彦 刘颖 李苏楠 李洋 王茂鹏 杨占清 魏利斌 李志强 柳巨雄 王玮 郭斌 胡仲明 
国家自然基金(30972155)
为了研究冷应激对脂肪代谢的影响,本试验分别在-15～-10℃、-10～-5℃、-5～0℃、15～18℃温度条件下采取猪颈部、背部皮下和内脏系膜脂肪组织,通过荧光定量RT-PCR方法检测脂联素及其受体mRNA的表达水平。结果显示,随着冷应激强度的逐...
关键词：冷应激 脂联素 脂联素受体1 脂联素受体2 
弓形虫RH株表面抗原SAG3去信号肽基因的蛋白原核表达及鉴定被引量：5
《吉林农业大学学报》2012年第1期104-108,共5页马亮 刁玉梅 任保彦 宫鹏涛 李建华 张西臣 
国家科技支撑计划项目(2008BAD96B11-3)
根据GenBank中弓形虫表面抗原SAG3基因序列,以弓形虫总RNA反转录的cDNA为模板,扩增出SAG3去除信号肽基因并进行原核表达。将重组pET-28a(+)-SAG3阳性表达质粒转入大肠杆菌BL(DE3)中,用IPTG进行诱导表达。通过SDS-PAGE和Western blottin...
关键词：刚地弓形虫 SAG3基因 原核表达 
斯氏艾美耳球虫ADF基因部分序列的克隆与分析被引量：1
《黑龙江畜牧兽医》2012年第4期13-15,共3页任保彦 宫鹏涛 付成福 杨举 张国才 李赫 张西臣 李建华 
"863"国家高技术研究发展计划项目(2011AA10A215);新世纪优秀人才支持计划项目(2010年度)
为了获得我国斯氏艾美耳球虫长春株ADF基因并分析其与柔嫩艾美耳球虫长春株相应序列的同源性,试验根据GenBank中公布的柔嫩艾美耳球虫ADF基因序列设计引物,采用RT-PCR方法获得我国斯氏艾美耳球虫长春株ADF基因部分序列,然后将其克隆到pM...
关键词：斯氏艾美耳球虫 ADF基因 克隆 序列分析 
斯氏艾美尔球虫肌动蛋白解聚因子在HeLa细胞中的表达被引量：3
《中国预防兽医学报》2011年第12期936-939,共4页任保彦 付成福 宫鹏涛 韩乾忠 杨举 李赫 张国才 张西臣 李建华 
国家863计划(2011AA10A215);新世纪优秀人才支持计划资助项目
为真核表达斯氏艾美尔球虫(Eimeria stiedae)肌动蛋白解聚因子(ADF)基因,本研究采用RT-PCR技术扩增ADF基因,构建pVAX-1-ADF真核重组质粒,并转染HeLa细胞。采用RT-PCR方法检测ADF mRNA转录水平、western blot检测ADF蛋白表达水平。琼脂...
关键词：斯氏艾美尔球虫 ADF基因 真核表达 
微小隐孢子虫重组蛋白CP21的免疫特性被引量：1
《吉林农业大学学报》2011年第5期571-575,共5页任保彦 陈玉兰 宫鹏涛 李建华 杨举 张西臣 
国家科技支撑计划项目(2007BAD40B05);国家传染病防治重大专项(2008ZX10004-001-B)
采用微小隐孢子虫CP21基因的原核表达蛋白的抗血清对微小隐孢子虫感染HCT-8细胞进行了体外阻断试验,检测不同浓度抗血清对HCT-8细胞感染隐孢子虫感染率的影响。同时应用纯化的重组CP21蛋白对小鼠进行免疫,检测体液免疫水平和细胞免疫水...
关键词：微小隐孢子虫 黏附相关蛋白 CP21重组蛋白 免疫特性 
微小隐孢子虫黏附相关蛋白基因CP21的原核表达及鉴定
《畜牧兽医学报》2011年第8期1140-1144,共5页任保彦 陈玉兰 宫鹏涛 李巍 李建华 苏利波 李赫 杨举 刁玉梅 张西臣 
国家科技支撑计划(2007BAD40B05);国家传染病防治重大专项(2008ZX10004-001-B)
本研究旨在克隆微小隐孢子虫黏附相关蛋白基因CP21开放阅读框,构建其原核表达质粒,并对获得的融合蛋白进行鉴定。从含CP21基因的噬菌体中提取模板DNA,PCR扩增基因片段,构建pET-28a-CP21原核表达质粒,转化至埃希氏大肠杆菌BL21(DE3)中,I...
关键词：微小隐孢子虫 CP21 黏附相关蛋白 原核表达 免疫荧光定位 
E.tenella端粒酶逆转录酶基因3′端序列的克隆及分析
《中国兽医杂志》2009年第12期3-6,共4页杨桂连 李建华 张西臣 赵权 宫鹏涛 蔡亚南 任保彦 张国才 
国家自然科学基金(30671580;30170696)
为了获得E.tenellaTERT全长cDNA序列,本试验根据已报道的其他,原虫TERT氨基酸序列,利用CODEHOP方法设计简并引物,同时利用Trizol法提取总RNA并反转录为cDNA,然后采用3-′RACE方法克隆获得E.tenellaTERT 3′cDNA序列,并采用生物信息学技...
关键词：E.TENELLA 端粒酶逆转录酶基因 3′cDNA CODEHOP 
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