刘琼

作品数：4被引量：7H指数：2
导出分析报告
供职机构：新疆农业大学动物医学学院更多>>
发文主题：半胱氨酸蛋白酶猪囊尾蚴PCR克隆及序列分析绵羊痘病毒更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《中国兽医科学》《甘肃农业大学学报》《草食家畜》《湖南农业大学学报（自然科学版）》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划中国农业科学院兰州兽医研究所所长基金甘肃省科技重大专项计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-4
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
牛环形泰勒虫血源细胞的生物反应器培养——营养物质消耗及代谢产物积累对细胞生长繁殖的影响
《草食家畜》2009年第2期24-27,30,共5页王延 吴芬芳 刘琼 薛英 黄炯 
新疆科技厅成果转化专项资金项目(项目编号:200354109)
本文探讨了牛环形泰勒虫血源细胞活疫苗生产工艺中,营养物质消耗及代谢产物积累对血源细胞在生物反应器批培养中生长的影响。结果表明,牛环形泰勒虫血源细胞在生物反应器中接种5.0×105cells/ml,经60h细胞培养密度达到最大值2.19×106ce...
关键词：牛环形泰勒虫病 活疫苗 细胞培养 生物反应器 营养与代谢 
猪干扰素-γ基因的表达、纯化及活性分析被引量：2
《甘肃农业大学学报》2009年第2期7-12,25,共7页潘晓梅 窦永喜 骆学农 刘琼 张冬峰 岳城 才学鹏 
国家高科技研究发展计划“863”项目(2006AA10A207);甘肃省重大科技专项(ZGS063-A43-013)
依照猪IFN-γ基因序列设计引物,将该基因克隆至原核表达载体pET-30a,构建pET-30a-pIFN-γ重组表达载体,转化入寄主菌BL21(DE3),经PCR、双酶切、测序鉴定正确后,用IPTG进行诱导表达,可溶性的表达产物分别经镍柱和Sephadex-G100纯化;包涵...
关键词：猪IFN-γ 表达 蛋白纯化 活性分析 
猪囊尾蚴半胱氨酸蛋白酶TsCL-1基因在毕赤酵母中的表达被引量：1
《中国兽医科学》2008年第8期680-684,共5页刘琼 骆学农 郭爱疆 郑亚东 潘晓梅 岳城 才学鹏 
国家"十一五"高技术研究发展计划(863)项目(2006AA10A207);中国农业科学院基本科研业务费专项资金项目(BRF070308)
采用RT-PCR方法从猪囊尾蚴总RNA中扩增出TsCL-1基因并构建了真核表达载体pPIC9K-TsCL-1,pPIC9K-TsCL-1电转化毕赤酵母GS115。采用G418抗性梯度筛选多拷贝重组菌株,经甲醇诱导表达,应用SDS-PAGE和Western-blot分析重组蛋白的表达情况。...
关键词：猪囊尾蚴 半胱氨酸蛋白酶 毕赤酵母 
绵羊痘病毒甘肃流行株糖蛋白基因orf118的克隆及序列分析被引量：4
《湖南农业大学学报（自然科学版）》2008年第2期200-203,共4页张冬峰 郑亚东 骆学农 王晓霞 陈轶霞 李辉 侯俊玲 潘晓梅 刘琼 景志忠 岳城 才学鹏 
中国农业科学院兰州兽医研究所所长基金;兰州市城关区农业科技攻关项目(07-32)
从甘肃景泰疑似羊痘患病绵羊的皮肤组织中提取基因组DNA,利用PCR技术,克隆糖蛋白orf118基因.比较分析表明,该基因由516个核苷酸组成,编码171个氨基酸,相对分子质量为19500,其碱基组成极不平衡,其中A+T含量占72.48%,G+C含量仅占27.52%....
关键词：绵羊痘病毒 orf118基因 糖蛋白 PCR 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部