叶立文

作品数:3被引量:4H指数:1
导出分析报告
供职机构:上海医科大学更多>>
发文主题:葡激酶突变体重组葡激酶包涵体纤溶酶原更多>>
发文领域:生物学医药卫生化学工程更多>>
发文期刊:《药物生物技术》更多>>
所获基金:国家高技术研究发展计划更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
条 记 录,以下是1-3
视图:
排序:
重组葡激酶N端缺失突变体对纤溶酶原的激活作用被引量:2
《上海医科大学学报》2000年第1期9-12,共4页叶立文 宋钢 宋后燕 
国家863 计划资助项目!860 - 103 - 13 - 01 - 02
目的 比较重组葡激酶(SAK)及其N端缺失突变体(ΔNSAK)对纤溶酶原(PLG)激活作用的酶动力学常数,探讨SAKN端结构与功能的关系,以进一步改造SAK分子。方法 采用酶反应动力学方法结合生物传感器测定SAK、Δ...
关键词:葡激酶 葡激酶缺失 突变体 纤溶酶原 SAK 
重组葡激酶突变体(r-SAKΔN)的纯化
《药物生物技术》1999年第2期65-69,共5页叶立文 任军 宋后燕 
重组葡激酶突变体基因在大肠杆菌中高效表达,产物以包涵体的形式存在于胞浆中。通过发酵,扩增工程菌,机械破菌,离心分离粗制包涵体,后者经纯化后用盐酸胍溶解,r-SAKΔN分子复性后用离子交换层析和分子筛脱盐,纯度达97%...
关键词:葡激酶 突变体 包涵体 纯化 
葡激酶突变体基因的克隆与表达被引量:2
《药物生物技术》1999年第1期9-13,共5页叶立文 汤其群 马端 宋后燕 
为制备Mr小的葡激酶以便作口服制剂,用PCR技术克隆N末端缺失18个氨基酸的葡激酶突变体基因。经大肠杆菌表达,目的蛋白占总菌体蛋白的32%。表达产物Mr约为14000,在菌体内形成包涵体。经复性后,该突变体对纤溶酶...
关键词:葡激酶 突变体 包涵体 表达 基因克隆 溶栓药 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部