周福生

作品数：4被引量：65H指数：4
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供职机构：复旦大学药学院更多>>
发文主题：吲哚啉酮衍生物抗肿瘤活性苯酞福音更多>>
发文领域：医药卫生农业科学理学更多>>
发文期刊：《药学学报》《中国药物化学杂志》《中国野生植物资源》更多>>
所获基金：上海市卫生局青年科研基金更多>>
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那可丁衍生物合成及其作为微管干扰药物的生物学评估(英文)被引量：4
《药学学报》2012年第10期1347-1357,共11页戴厚玲 郑剑斌 林敏 郑静 周福生 董肖椿 郭磊 刘建文 闻韧 
supported by the National Science Foundation of China(21102044);Shanghai Committee of Science and Technology(11DZ2260600)
以2-羟基-3-甲氧基苯甲醛为原料,经13步反应合成了26个那可丁衍生物。以HL-60细胞为靶细胞,采用MTT法进行了初步的体外抗肿瘤活性研究。结果表明,大多数化合物对HL-60细胞株显示出较好的抑制活性和对微管聚合的抑制作用。优选出的化合...
关键词：那可丁 微管 细胞毒活性 微管干扰药物 
1-(5-取代糠基)吲哚啉-2-酮衍生物的合成和初步抗肿瘤活性被引量：5
《药学学报》2008年第1期54-59,共6页董肖椿 周福生 郑剑斌 闻韧 
上海市卫生局青年科研基金资助项目(2006Y14).
为了寻找具有较好抗肿瘤活性的新型吲哚啉-2-酮类化合物,本研究以5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯与5位不同取代的吲哚啉-2-酮(2a^2d)为原料,首先经缩合得3-吡咯亚甲基-吲哚啉-2-酮(3a^3d),再经N烃化反应得到1-(5-甲酰基糠基)-...
关键词：合成 抗肿瘤 吲哚啉-2-酮 衍生物 
抗肿瘤药物苹果酸舒尼替尼的合成被引量：8
《中国药物化学杂志》2008年第1期28-31,共4页董肖椿 周福生 闻韧 
目的合成抗肿瘤药物苹果酸舒尼替尼。方法以乙酰乙酸叔丁酯为起始原料,通过Knorr吡咯合成法、脱叔丁氧羰基、Vilsmeier甲酰化、酯水解反应得中间体5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸(6);6与碳酰二咪唑反应生成酰基咪唑,不经分离直接用...
关键词：化学合成 苹果酸舒尼替尼 抗肿瘤药物 乙酰乙酸叔丁酯 
野生植物苦豆子的化学成分和主要药理作用被引量：48
《中国野生植物资源》2006年第4期1-3,共3页周福生 穆青 
豆科槐属植物苦豆子是一种分布量大的野生荒漠植物,不仅具有耐盐碱、干旱等环境保护性质,其体内作为主要次生代谢产物的生物碱和黄酮两大类化合物也显示出多方面的重要药理作用。就其在抗病毒,抗肿瘤和免疫等药理活性的近期研究做一综述。
关键词：苦豆子 化学成分 药理作用 
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