郑剑斌

作品数：5被引量：35H指数：4
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供职机构：华东理工大学更多>>
发文主题：酮衍生物药物合成吲哚啉苄氧基福音更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《药学学报》《中国药物化学杂志》《化工高等教育》更多>>
所获基金：国家自然科学基金上海市卫生局青年科研基金上海市科委重大科技攻关项目更多>>
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那可丁衍生物合成及其作为微管干扰药物的生物学评估(英文)被引量：4
《药学学报》2012年第10期1347-1357,共11页戴厚玲 郑剑斌 林敏 郑静 周福生 董肖椿 郭磊 刘建文 闻韧 
supported by the National Science Foundation of China(21102044);Shanghai Committee of Science and Technology(11DZ2260600)
以2-羟基-3-甲氧基苯甲醛为原料,经13步反应合成了26个那可丁衍生物。以HL-60细胞为靶细胞,采用MTT法进行了初步的体外抗肿瘤活性研究。结果表明,大多数化合物对HL-60细胞株显示出较好的抑制活性和对微管聚合的抑制作用。优选出的化合...
关键词：那可丁 微管 细胞毒活性 微管干扰药物 
以提高教学质量为主旨 深化药物化学教学改革被引量：10
《化工高等教育》2010年第2期37-41,共5页马红梅 郑剑斌 李剑 杜文婷 徐仲玉 虞心红 邓卫平 
药物化学是药学一级学科所涵盖专业——制药工程、药学以及药物制剂专业的核心课程,是新药研究与开发的龙头学科。本文结合教学改革实践,从师资队伍、课堂教学、课程体系以及实践环节等方面,阐述了华东理工大学药物化学课程的建设情况,...
关键词：药物化学 课程建设 教学改革 
1-(5-取代糠基)吲哚啉-2-酮衍生物的合成和初步抗肿瘤活性被引量：5
《药学学报》2008年第1期54-59,共6页董肖椿 周福生 郑剑斌 闻韧 
上海市卫生局青年科研基金资助项目(2006Y14).
为了寻找具有较好抗肿瘤活性的新型吲哚啉-2-酮类化合物,本研究以5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯与5位不同取代的吲哚啉-2-酮(2a^2d)为原料,首先经缩合得3-吡咯亚甲基-吲哚啉-2-酮(3a^3d),再经N烃化反应得到1-(5-甲酰基糠基)-...
关键词：合成 抗肿瘤 吲哚啉-2-酮 衍生物 
6-苄氧基吲哚-2-甲酸糠醇酯衍生物的合成及其抗稻瘟霉菌活性被引量：1
《中国药物化学杂志》2007年第3期129-134,共6页李林 赵玲玲 董肖椿 郑剑斌 闻韧 
上海市科委重大攻关项目(03DZ19201)
目的设计合成一系列6-苄氧基吲哚-2-甲酸糠醇酯衍生物,并测试其抗稻瘟霉菌活性。方法以4-羟基苯甲醛为原料,经O-苄基化、Knoevenagel反应、重排和水解反应得到6-苄氧基吲哚-2-甲酸(6),6与5-氯甲基糠醛反应得到6-苄氧基吲哚-2-甲酸-(5-...
关键词：4-羟基苯甲醛 6-苄氧基吲哚-2-甲酸糠醇酯衍生物 稻瘟霉菌抑制活性 
1-吲哚基取代β-咔啉生物碱及其衍生物的合成和初步抗肿瘤活性被引量：16
《药学学报》2004年第4期259-262,共4页董肖椿 闻韧 郑剑斌 
国家自然科学基金资助项目 ( 2 98- 72 0 2 9);国际合作项目 ( 2 0 0 1 0 1 40 4 1 7)
目的　设计合成eudistominU及其 6位甲氧基 溴取代衍生物和 5′位溴取代衍生物并测试其抗肿瘤活性。方法　以吲哚 3 甲醛或 5 溴 吲哚 3 甲醛和色胺或取代色胺为原料先缩合 ,再通过Pictet Spengler反应环合得到四氢 β 咔啉 ,然...
关键词：1—吲哚基 β—咔啉生物碱 衍生物合成 抗肿瘤活性 
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