张爱晖

作品数：2被引量：8H指数：1
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供职机构：中国科学院更多>>
发文主题：酶定向进化青霉素酰化酶青霉素G酰化酶英文大肠杆菌更多>>
发文领域：生物学化学工程更多>>
发文期刊：《工业微生物》《Acta Biochimica et Biophysica Sinica》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
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利用DNA家族重排提高青霉素G酰化酶合成活力(英文)被引量：6
《生物化学与生物物理学报》2003年第6期573-579,共7页周政 张爱晖 王晶茹 陈茂林 李仁宝 杨晟 袁中一 
国家自然科学基金资助项目 (No .3 0 10 0 0 2 9);国家高技术研究发展计划 ( 863计划 )资助项目 (No .2 0 0 1AA2 3 5 0 81)~~
NA家族重排技术是酶定向进化的有力工具 ,已在实际应用中获得了巨大成功。来源于Providenciarettgeri、Escherichiacoli和Kluyveracitrophila的青霉素酰化酶基因序列同源性为 6 2 .5 %～ 96 .9%。在Providenciarettgeri青霉素酰化酶基...
关键词：青霉素酰化酶 DNA家族重排 合成水解比 合成活力 酶定向进化 
雷氏普罗威登斯菌青霉素G酰化酶基因在大肠杆菌中的克隆与表达被引量：2
《工业微生物》2002年第3期1-5,共5页周政 张爱晖 周丽萍 杨晟 姜涌明 袁中一 
国家自然科学基金(No.30100029);"863"国家高科技资助项目(No.2001AA235081)
利用PCR和分子克隆技术从雷氏普罗威登斯菌(Providencia rettgeri)(ATCC29944)的基因组DNA中获得一个青霉素G酰化酶(penicillin G acylase,PGA)基因并将其装入表达质粒pET24a。携带有重组质粒pETPGA的Escherichia coli基因工程菌BL21(DE...
关键词：雷氏普罗威登斯菌 青霉素G 酰化酶 基因 大肠杆菌 克隆 表达 
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