周政

作品数：7被引量：32H指数：2
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供职机构：中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所更多>>
发文主题：青霉素G酰化酶枯草芽孢杆菌酰化酶青霉素酰化酶英文更多>>
发文领域：生物学化学工程医药卫生更多>>
发文期刊：《中国生物化学与分子生物学报》《工业微生物》《Acta Biochimica et Biophysica Sinica》《药物生物技术》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
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青霉素G酰化酶通用表达载体的构建方法初探
《药物生物技术》2003年第4期215-217,共3页陈美娟 周政 袁中一 
结合信号肽预测软件 (SignalP)对现有的青霉素G酰化酶 (PGA)的大肠杆菌 枯草杆菌穿梭表达质粒pZ0 1进行信号肽的合理设计 ,在其C 端置换 2个氨基酸 ,即引入NotI酶切位点序列 ,从而构建成PGA的通用表达载体。将粪产碱杆菌 (Alcaligenesf...
关键词：信号肽 青霉素G酰化酶 粪产碱杆菌 PGA基因 基因表达 半合成β一内酰胺类抗生素 
利用DNA家族重排提高青霉素G酰化酶合成活力(英文)被引量：6
《生物化学与生物物理学报》2003年第6期573-579,共7页周政 张爱晖 王晶茹 陈茂林 李仁宝 杨晟 袁中一 
国家自然科学基金资助项目 (No .3 0 10 0 0 2 9);国家高技术研究发展计划 ( 863计划 )资助项目 (No .2 0 0 1AA2 3 5 0 81)~~
NA家族重排技术是酶定向进化的有力工具 ,已在实际应用中获得了巨大成功。来源于Providenciarettgeri、Escherichiacoli和Kluyveracitrophila的青霉素酰化酶基因序列同源性为 6 2 .5 %～ 96 .9%。在Providenciarettgeri青霉素酰化酶基...
关键词：青霉素酰化酶 DNA家族重排 合成水解比 合成活力 酶定向进化 
粪产碱杆菌青霉素G酰化酶在枯草芽孢杆菌中的表达、纯化及其性质(英文)被引量：1
《生物化学与生物物理学报》2003年第5期416-422,共7页周政 周丽萍 陈美娟 张延良 李仁宝 杨晟 袁中一 
国家自然科学基金资助项目 (No .3 0 10 0 0 2 9);国家高科技研究发展计划 ( 863计划 )资助项目 (No .2 0 0 1AA2 3 5 0 81)~~
利用PCR技术克隆了粪产碱杆菌 (Alcaligenesfaecalis,CICCAS1.76 7)青霉素G酰化酶 (pencillinGacylase ,PGA)基因 (GenBank登录号AF4 5 5 35 6 )。通过构建工程菌E .coli(pETAPGA) ,该酶在大肠杆菌中获得了表达 ,表达产物分泌到周质空...
关键词：青霉素酰化酶 粪产碱杆菌 枯草芽孢杆菌 表达 纯化 
巨大芽孢杆菌青霉素G酰化酶的定点突变及其动力学性质研究被引量：3
《工业微生物》2003年第1期9-13,共5页周丽萍 周政 袁中一 
国家自然科学基金资助项目 (No .30 10 0 0 2 9)
为了提高青霉素G酰化酶 (PGA)在酸性及有机溶剂中的稳定性 ,以大肠杆菌的晶体结构为模板 ,用软件PMODELING同源模建巨大芽孢杆菌青霉素G酰化酶的三维结构并且选择PGA分子表面的合适碱性氨基酸突变为丙氨酸。通过三种不同的快速PCR介导...
关键词：巨大芽孢杆菌 青霉素G酰化酶 定点突变 动力学性质 
强化表达SAM合成酶促进SAM在毕赤酵母中累积被引量：20
《生物化学与生物物理学报》2003年第2期127-132,共6页余志良 吴星佳 李东阳 杨晟 周政 蔡谨 袁中一 
S 腺苷甲硫氨酸 (S adenosyl L methionine ,SAM)是生物体硫代谢的重要中间代谢物质 ,在体内起着转甲基、转硫基、转氨丙基的作用 ,具有重要的药用和保健价值。将酿酒酵母来源的SAM合成酶 2基因置于GAP启动子调控下 ,构建胞内组成型表...
关键词：强化表达 SAM合成酶 毕赤酵母 S-腺苷甲硫氨酸 代谢工程 表达优化 
雷氏普罗威登斯菌青霉素G酰化酶基因在大肠杆菌中的克隆与表达被引量：2
《工业微生物》2002年第3期1-5,共5页周政 张爱晖 周丽萍 杨晟 姜涌明 袁中一 
国家自然科学基金(No.30100029);"863"国家高科技资助项目(No.2001AA235081)
利用PCR和分子克隆技术从雷氏普罗威登斯菌(Providencia rettgeri)(ATCC29944)的基因组DNA中获得一个青霉素G酰化酶(penicillin G acylase,PGA)基因并将其装入表达质粒pET24a。携带有重组质粒pETPGA的Escherichia coli基因工程菌BL21(DE...
关键词：雷氏普罗威登斯菌 青霉素G 酰化酶 基因 大肠杆菌 克隆 表达 
巨大芽孢杆菌青霉素G酰化酶的噬菌体展示
《中国生物化学与分子生物学报》2002年第3期332-336,共5页周政 陈美娟 李家大 杨晟 刘曙照 袁中一 
国家自然科学基金资助项目 (No. 30 10 0 0 2 9) ;国家"86 3"资助项目(No .2 0 0 1AA2 35 0 81)
将包含信号肽和琥珀终止密码子的完整巨大芽孢杆菌青霉素G酰化酶基因克隆到噬菌粒pSurfscript.通过引入的 11肽连接青霉素G酰化酶C端与噬菌体外壳蛋白g3p的N端 .以构建的噬菌粒pSurfpga转化具有琥珀突变的大肠杆菌XL1 blue ,以辅助噬菌...
关键词：巨大芽孢杆菌 青霉素G酰化酶 噬菌体展示 
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