李芳华

作品数：8被引量：2H指数：1
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供职机构：四川大学华西医院更多>>
发文主题：多克隆抗体融合蛋白多克隆抗体制备EGFR基因PCR法检测更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《华西医学》《中国免疫学杂志》《四川大学学报（医学版）》《中华病理学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金美国中华医学基金会项目更多>>
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CD133多克隆抗体制备及肿瘤干细胞鉴定
《四川大学学报（医学版）》2011年第3期422-426,共5页田军龙 蔡佩玲 夏孝强 李芳华 王德华 陈米娜 
国家自然科学基金青年基金(编号30800311)资助
目的制备肿瘤干细胞标志性蛋白CD133的多克隆抗体,为进一步研究肿瘤组织中肿瘤干细胞的生物学特性以及筛选肿瘤干细胞、制备肿瘤干细胞的小鼠模型奠定基础。方法以人CD133蛋白细胞外膜表面肽段为抗原,免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体,...
关键词：肿瘤干细胞 CD133 多克隆抗体 内源性表达 
即时定量PCR法和等位基因特异性寡核苷酸PCR法检测肺腺癌EGFR基因第21号外显子L858R突变的对比性研究被引量：2
《中华病理学杂志》2011年第5期338-340,共3页董丹丹 刘卫平 唐源 邹艳 曹梅 李芳华 
自从Lynch等和Paez等发现肺癌细胞中上皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶编码区基因突变以来，研究证明具有EGFR基因第19号外显子（del746-A750）缺失突变或第21号外显子L858R错义突变的肺癌患者使用酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼进行分子...
关键词：EGFR基因 定量PCR法 基因突变 等位基因特异性 外显子 寡核苷酸 酪氨酸激酶抑制剂 肺腺癌 
癌症转移相关基因Syntenin1多克隆抗体的制备与鉴定
《四川大学学报（医学版）》2009年第6期1119-1122,共4页夏孝强 陈米娜 李芳华 蔡佩玲 
国家自然科学基金(批准号30871274)资助
目的获得原核表达GST-Syntenin1融合蛋白,制备高效价的抗Syntenin1多克隆抗体。方法RT-PCR扩增Syntenin1 cDNA开放阅读框(CDS)序列,亚克隆到编码GST的pGEX-4T-2原核表达载体上,将编码Syntenin1的pGEX-4T-2-Syntenin1重组质粒化学转化BL2...
关键词：Syntenin1 融合蛋白 多克隆抗体 
Orai2蛋白的表达纯化与多克隆抗体制备及初步应用
《中国免疫学杂志》2009年第11期965-968,共4页夏孝强 崔义元 李芳华 陈米娜 
国家自然科学基金(30871274)项目资助
目的:原核表达跨膜蛋白Orai2的GST融合蛋白,获得高敏感性、高特异性的兔抗Orai2多克隆抗体,用于Orai2条件性基因敲除小鼠鉴定及Orai2蛋白功能研究。方法:PCR扩增Orai2 CDS编码序列,亚克隆到编码GST的pGEX-6p-1原核表达载体上,将编码Orai...
关键词：Orai2 多克隆抗体 过表达 内源性 敲除小鼠鉴定 
LanCL1融合蛋白表达纯化及其多克隆抗体制备鉴定
《华西医学》2008年第4期682-683,共2页余守洋 陈米娜 季一飞 夏孝强 李芳华 王德华 崔义元 
CMB医学教育与科研项目基金;编号:00-722
目的:获得LanCL1原核和真核表达融合蛋白,制备兔抗LanCL1的多克隆抗体以用于LanCL1基因功能研究。方法:PCR扩增LanCL1 CDS编码区序列,分别亚克隆至原核和真核表达载体上。将真核表达重组质粒用脂质体转染HEK293细胞成功获得了pRK5-LanCL...
关键词：LanCL1 真核表达 原核表达 蛋白纯化 多克隆抗体 
Rheb1基因多克隆抗体的制备
《华西医学》2008年第4期684-685,共2页罗茂文 杜晓霞 李芳华 陈米娜 夏孝强 
CMB医学教育与科研项目基金;编号:00-722
目的:在大肠杆菌BL21中表达并纯化GST-Rheb1融合蛋白,以之免疫成年新西兰大白兔,获得Rheb1多克隆抗体。方法:运用PCR,限制性内切酶酶切及T4连接酶连接的方法,构建带有Rheb1基因的真核和原核表达载体;IPTG诱导GST融合蛋白高表达,通过皮...
关键词：Rheb1 多克隆抗体 融合蛋白 
利用酵母双杂交研究与Ca^(2+)CRAC通道Orail相互作用蛋白
《华西医学》2008年第3期429-430,共2页夏孝强 李芳华 季一飞 余守洋 田军龙 
四川大学CMB基金(编号:00-722)
目的:利用酵母双杂交等技术研究与CRAC通道蛋白Orail发生相互作用的蛋白质,从而揭示CRAC通道分子作用机制。方法:以Orail-C端为诱饵蛋白筛选大鼠海马和皮质cDNA文库,寻找能与之相互作用的蛋白质,运用营养缺陷型培养,X-β-Gal蓝斑筛选等...
关键词：CRAC通道 Orail 酵母双杂交 蛋白相互作用 
基于CA杂合启动子基因敲入载体的构建
《华西医学》2008年第3期431-433,共3页崔义元 陈米娜 王德华 李芳华 
四川大学CMB基金(编号:00-722)
目的:改造原有的Rosa26基因敲入系统,引入启动能力更强的CA杂合启动子(由鸡actin启动子和SV40增强子融合而成)。方法:运用PCR,限制性内切酶酶切及T4连接酶连接的方法,构建带有CA启动子的基因敲入载体。结果:成功地对原有Rosa26基因敲入...
关键词：Rosa26基因敲入系统 CA杂合启动子 MGLUR5 
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