杨献军

作品数：44被引量：145H指数：6
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供职机构：新乡医学院更多>>
发文主题：成骨细胞丝光绿蝇大豆异黄酮序列特异性引物单克隆抗体更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《中国综合临床》《山东医药》《医学动物防制》《中国血吸虫病防治杂志》更多>>
所获基金：河南省科技攻关计划河南省教育厅自然科学基金河南省教育厅科学技术研究重点项目河南省医学科技创新人才工程项目更多>>
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细胞色素P450 CYP2D6*10B缺陷等位基因与利培酮治疗效应的关系被引量：5
《上海精神医学》2010年第1期18-21,共4页郭晓云 成俊祥 江开达 杨瑞 杨献军 
目的探讨CYP2D6*10B缺陷等位基因与利培酮治疗效应的关系。方法采用等位基因的特异性扩增法,根据是否含有突变型CYP2D6*10B缺陷等位基因将70例精神分裂症患者分为野生型等位基因的纯合型(w/w)组(16例),突变型等位基因的纯合型(m/m)组(16...
关键词：精神分裂症 细胞色素P450 CYP2D6 基因型 抗精神病药 治疗结果 
不同RNAi对肝癌耐药细胞MDR1基因表达抑制作用比较被引量：1
《现代预防医学》2009年第24期4652-4654,共3页秦川 杨献军 杨瑞 
河南省自然科学基金资助项目(0611042300)
[目的]探讨应用RNAi技术抑制肝癌耐药细胞MDR1基因表达的抑制作用以及对P-糖蛋白(P-gp)表达和功能的抑制作用。[方法]根据MDR1基因序列,设计并体外转录合成2条siRNA(smallinterferingRNA),用脂质体转染将其导入细胞内。应用MTT检测转染...
关键词：RNA干扰 MDR1基因 肝癌细胞 多药耐药 
转基因下游MAR在稳定转化的CHO细胞中对基因表达的调控作用被引量：4
《安徽农业科学》2009年第18期8359-8361,共3页张俊河 张艳芳 王芳 杨献军 王天云 
河南省科技厅科技攻关项目(0624410041);河南省教育厅自然科学基金(2008A310008)资助
[目的]探讨转基因下游MAR在稳定转化的CHO细胞中对基因表达的调控作用。[方法]将PCR扩增得到的人β-珠蛋白MAR插入到真核表达载体pCATG的下游,构建转基因表达盒3′端含MAR的表达载体。酶切鉴定正确后,转染CHO细胞,G418筛选出稳定转化的...
关键词：核基质结合区 CHO细胞 转基因 报告基因 
MAR提高稳定转化的CHO细胞转基因表达被引量：5
《基础医学与临床》2008年第11期1125-1128,共4页王天云 韩忠敏 杨献军 董忠生 王清义 
国家自然科学基金(30470030);河南省科技厅自然科学基金(511042300);河南省科技厅科技攻关(0624410041)
目的研究MAR在CHO细胞中对转基因的表达调控作用,为建立稳定高效表达的CHO表达系统奠定基础。方法将人β-珠蛋白MAR片段顺式克隆到氯霉素乙酰转移酶(CAT)报告基因表达盒两侧,构建MAR介导的哺乳动物细胞表达载体,转染CHO细胞,G418筛选稳...
关键词：核基质结合区 转基因 基因工程 CHO细胞 
2种制备Taq DNA聚合酶方法的比较被引量：2
《新乡医学院学报》2008年第5期469-471,共3页秦川 杨献军 杨瑞 王天云 
河南省科技厅自然科学基金(编号:511042300);河南省科技攻关资助项目(编号:624410041)
目的比较2种制备纯化Taq DNA聚合酶的方法,为PCR提供实验用酶。方法Taq DNA聚合酶基因的pTaq表达质粒转化E.coli菌株,IPTG诱导12 h后收集菌体,分别用硫酸铵沉淀法和冻融法进行纯化,SDS-PAGE电泳和PCR扩增分析比较其纯度和活性。结果硫...
关键词：TAQ DNA聚合酶 表达 纯化 
基因重组Taq DNA聚合酶的制备被引量：7
《新乡医学院学报》2007年第6期551-553,共3页王天云 秦川 杨瑞 杨献军 
河南省科技厅自然科学基金(编号:511042300);河南省科技攻关资助项目(编号:624410041)
目的制备重组Taq DNA聚合酶,为PCR提供试剂。方法用Taq DNA聚合酶基因的pTaq表达质粒转化E.coli菌株,异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导12 h表达Taq DNA聚合酶,溶菌酶、NP40裂解细菌,硫酸铵沉淀、4℃透析,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-...
关键词：TAQ DNA聚合酶 基因工程 分离纯化 
序列特异性引物多聚酶链反应方法进行大样本多基因的多态性鉴定(英文)被引量：1
《新乡医学院学报》2007年第4期325-328,共4页王淑秀 张艳芳 杨献军 秦川 杨瑞 
河南省教育厅资助项目(编号:2007330003)
目的建立多个基因同时进行多态性分析的序列特异性引物多聚酶链反应(PCR-SSP)方法,以满足其在临床检验中进行基因多态性鉴定时的应用。方法应用优化后的PCR-SSP的方法分析以下基因的多态性:TNF-α-308A/G和-238G/A变异、IL-6-174G/C变异...
关键词：聚合酶链反应 顺序特异性引物 基因多态性 
用序列特异性引物多聚酶链反应的方法进行大样本、多基因的多态性鉴定被引量：1
《中国组织工程研究与临床康复》2007年第2期321-324,共4页杨瑞 王淑秀 秦川 杨献军 
省教育厅资助项目(200510472002)~~
目的:建立多个基因同时进行多态性分析的序列特异性引物多聚酶链反应的方法,以满足其在临床检验中进行基因多态性鉴定时的应用。方法:实验于2005-10/2006-05于河南省新乡医学院分子生物研究室完成。进行临床普通血液常规检测的患者血样...
关键词：聚合酶链反应 多态性 单核苷酸 基因 变异(遗传学) 
PCR对弓形虫感染家兔血液中虫体DNA的动态检测被引量：1
《新乡医学院学报》2006年第6期559-560,共2页秦川 刘世国 姚志军 杨献军 
河南省高校杰出人才创新工程项目(编号:2006KYCX011)
目的了解弓形虫感染家兔血液中是否有虫体存在，探明虫体在血液中动态变化情况。方法用不同剂量的RH株弓形虫速殖子经腹腔感染家兔6只。在家兔感染前后分别采集血液，抗凝处理后，-40℃冻存备用，用普通PCR检测弓形虫感染家兔血液中弓形...
关键词：弓形虫 血液 聚合酶链反应 家兔 
聚合酶链反应-序列特异性引物方法检测儿科疾病基因多态性
《实用儿科临床杂志》2006年第11期687-688,共2页杨瑞 杨献军 秦川 刘峻 
河南省教育厅项目资助(20011800002)
目的建立多个基因多态性分型的聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)的方法,以推广其在儿科疾病分子水平研究中的应用。方法应用PCR-SSP的方法分析以下基因的多态性,TNF-α-308A/G和-238G/A变异,IL-6-174G/C变异。结果应用同一个PCR扩...
关键词：聚合酶链反应 序列特异性引物 多态性 单核苷酸 
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