云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 沈建中

共条记录，以下是1-9

全选清除导出

视图：

排序：

氟哌啶醇对大鼠离体海马脑片和原代神经元缺糖/缺氧和N-甲基-D-天冬氨酸损伤的保护作用被引量：2: 《药学学报》2002年第12期922-926,共5页严乐勤魏尔清沈建中沈波; 国家自然科学基金资助项目 ( 39770 2 70 ) ;浙江省自然科学基金资助项目 ( 3990 90 ); 目的　观察氟哌啶醇对大鼠离体海马脑片和原代神经元的缺糖缺氧 (OGD)和N 甲基 D 天冬氨酸 (N methyl D aspartate ,NMDA)损伤的潜在保护作用及其机制。方法　海马脑片OGD以无葡萄糖的人工脑脊液中通 95 %N2 +5 %CO2 诱导。通过测定TT...; 关键词：氟哌啶醇海马原代神经元 N-甲基-D-天冬氨酸药理学脑片缺糖缺氧性损伤

一种定量评价离体海马脑片缺糖/缺氧损伤的新方法被引量：8: 《浙江大学学报（医学版）》2002年第2期81-85,共5页严乐勤魏尔清胡海涛张纬萍王梦令沈建中; 国家自然科学基金 ((39770 2 70 );浙江省自然科学基金 (3990 90 )资助项目; 目的 :建立一种定量评价离体脑片缺糖 /缺氧损伤的简便、快速、灵敏的方法。方法 :离体海马脑片缺糖 /缺氧不同时间后以 2 % 2 ,3,5 -三苯基氯化四氮唑 (TTC)染色 ,用乙醇∶二甲亚砜 (5 0∶ 5 0 )抽提 TTC红色结晶产物 ,分光光度法测定 ...; 关键词：脑损伤 OGD 分光光度法定量评价脑缺血动物实验脑片缺糖缺氧损伤

EGF受体在H_2O_2诱导的大鼠胸主动脉血管收缩中的作用被引量：3: 《浙江医学》2002年第7期407-408,432,共3页张永亮沈建中陆源赵孟辉厉倩黄韵; 国家理科基地建设基金资助; 目的研究表皮生长因子受体 (EGFR)是否参与了H2O2 诱导的大鼠胸主动脉血管收缩过程。方法用EGFR阻断剂肝素、酪氨酸激酶抑制剂 (AG1478)分别从受体外和受体内阻断EGFR ,测定H2O2 诱导的去内皮大鼠胸主动脉血管收缩张力。结果 300μMH...; 关键词：表皮生长因子受体 H2O2 大鼠胸主动脉血管收缩

氟哌啶醇对N-甲基-D-门冬氨酸诱导的大鼠海马神经细胞损伤的保护作用: 《科技通报》2002年第4期265-269,共5页严乐勤魏尔清沈建中; 国家自然科学基金 (39770 2 7);浙江省自然科学基金 (3990 90 )资助项目; 用原代培养大鼠海马神经细胞的方法 ,观察氟哌啶醇对 N-甲基 - D-门冬氨酸 (NMDA)诱导的大鼠海马神经细胞损伤的保护作用 .结果表明 ,氟哌啶醇能剂量依赖地抑制 NMDA诱导的大鼠海马神经细胞内乳酸脱氢酶 (L DH)的释放 ,并改善受损细胞形...; 关键词：氟哌啶醇 N-甲基-D-门冬氨酸大鼠海马神经细胞保护作用原代培养乳酸脱氢酶细胞损佃神经药的

氟哌啶醇对大鼠离体海马脑片和原代神经元缺糖／缺氧或NMDA损伤的保护: 《中国药理学会通讯》2002年第1期51-51,共1页严乐勤沈建中等; 关键词：氟哌啶醇离体海马脑片缺氧缺糖损伤 NMDA损伤保护作用动物实验

后基因组时代药理学研究趋向被引量：2: 《生理科学进展》2002年第1期7-11,共5页魏尔清沈建中; 国家重点基础研究发展规划 (973)项目G19990 5 40 0 3子课题资助; 药理基因组学 (药物基因组学 ,pharmacogenomics)将成为后基因组时代药理学研究的新领域。与此相应 ,高通量筛选 (high throughputscreening ,HTS)、insilico研究以及多种功能可视化技术已开始成为药理学研究的新方法。本文同时介绍上...; 关键词：药理基因组学高通量筛选药效学后基因组时代药动学研究方向

Evidence against inhibition of sarcoplasmic reticulum Ca^(2 +) -pump as mechanism of H_2O_2-mduced contraction of rat aorta: 《Acta Pharmacologica Sinica》2001年第6期22-28,共7页沈建中郑秀凤魏尔清关超然; AIM: To test whether inhibition of sarcoplasmic reticulum (SR) Ca2 + -pump is involved in H2O2-induced contraction of endothelium-denuded rat aorta. METHODS: Isometric tension recording of H2O2 and cyclopia-zonic acid...; 关键词：hydrogen peroxide cyclopiazonic acid thoracic aorta smooth muscle purinergic P2 receptors SURAMIN sarcoplasmic reticulum Ca2+-Mg2+-ATPase 2-aminoethoxydiphenyl borate

链佐星所致糖尿病大鼠主动脉内皮依赖舒张反应损伤的特征(英文): 《中国药理学报》1999年第9期844-850,共7页沈建中郑秀凤; 目的:研究早期糖尿病大鼠内皮依赖舒张反应(EDR)损伤的机制。方法:离体主动脉环张力实验。结果:乙酰胆碱(ACh),组胺(His),缓激肽,环匹阿尼酸(CPA)在糖尿病组EDR均比对照组明显减弱。而卡西霉素诱导的EDR未见损伤。L-NAME(0.3mmol·L^(-...; 关键词：血管内皮链佐星糖尿病缓激肽

血管平滑肌钙激活钾通道及其调节机制被引量：3: 《中国药理学通报》1998年第6期488-491,共4页沈建中郑秀凤; 在所有离子通道中，钾通道种类最多。就血管平滑肌细胞（ｖａｓｃｕｌａｒｓｍｏｏｔｈｍｕｓｃｌｅｃｅｌ，ＶＳＭＣ）而言，目前正式命名的就有４大类即电压依赖性钾通道（Ｋｖ）、钙激活的钾通道（ＫＣａ）、内向整流钾通道（ＫＩＲ...; 关键词：血管平滑肌钙激活钾通道调节

全选清除导出

共1页<1>

沈建中