仲飞

作品数：83被引量：235H指数：8
导出分析报告
供职机构：河北农业大学更多>>
发文主题：犬细小病毒分泌表达DNA疫苗PRRSV免疫增强作用更多>>
发文领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
发文期刊：《病毒学报》《动物营养学报》《首都医科大学学报》《细胞与分子免疫学杂志》更多>>
所获基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金河北省高等学校科学技术研究指导项目留学人员科技活动项目择优资助经费更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
河北省猪场伪狂犬病病毒感染情况调查及gE基因遗传变异分析被引量：9
《中国兽医学报》2021年第2期224-230,共7页左玉柱 王丙雷 韩磊 王晶 袁广富 张建楼 范京惠 仲飞 
河北省重点研发计划资助项目(19226622D);河北省现代农业产业技术体系生猪创新团队资助项目(HBCT2018110207)。
采用ELISA检测方法对2018年1月至2019年5月从河北省11个地市195个不同规模猪场采集的10479份血清进行gE抗体的检测,采用PCR方法对流产胎儿进行猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)的抗原检测,并将部分阳性样本进行gE全基因的扩增和...
关键词：伪狂犬病病毒 血清学调查 病原学调查 猪 河北省 
牛肺泡表面活性蛋白A的分离纯化及抗菌活性分析
《畜牧兽医学报》2021年第2期498-505,共8页李楠 张建楼 张永红 郑志强 霍珊珊 仲飞 翟向和 
河北省自然科学基金(C2013204130);家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放课题(SKLVEB2013KFKT022);河北省高等学校科学技术研究项目(ZD20131056)。
旨在分离纯化牛天然肺泡表面活性蛋白A(SP-A)和分析其抗菌活性,首先通过共价交联法制备出可特异吸附SP-A的麦芽糖-Sepharose(MS)胶粒,然后用MS胶粒从牛肺泡洗出液中吸附牛SP-A,从而得到牛SP-A。SDS-PAGE和Western blot检测表明,牛SP-A...
关键词：牛表面活性蛋白A 分离纯化 麦芽糖-Sepharose胶粒 抗菌活性 
1,25(OH)2D3对猪伪狂犬病病毒诱导小鼠流产的影响
《中国兽医学报》2020年第10期1907-1912,1953,共7页左玉柱 韩磊 王晶 袁广富 张建楼 范京惠 仲飞 
河北省重点研发计划资助项目(19226622D);河北省现代农业产业技术体系生猪创新团队资助项目(HBCT2018110207)。
旨在探明1,25(OH)2D3对猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)诱导小鼠流产的影响。采用颈背部皮下注射不同剂量PRV建立PRV诱导小鼠流产模型;通过实时荧光定量PCR检测不同剂量1,25(OH)2D3预处理组和生理盐水预处理组小鼠卵巢和子宫内V...
关键词：1 25(OH)2D3 猪伪狂犬病病毒 妊娠小鼠 流产 VD3受体 
单增李斯特菌致流产小鼠子宫中Th1和Th2细胞因子的变化被引量：4
《河北大学学报（自然科学版）》2020年第1期57-62,共6页李文艳 张娜 李晓宁 刘纯甫 梁子腾 仲飞 管越强 
河北省自然科学基金资助项目(C2017201213);河北省现代农业产业技术体系淡水养殖创新团队项目(HBCT2018180203);河北大学中西部高校提升综合实力专项基金资助项目
为探讨Th1和Th2细胞因子在单增李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)致小鼠流产中的作用,用LM感染妊娠小鼠和小鼠巨噬细胞,统计胚胎存活率,酶联免疫测定(enzyme linked lmmuno sorbent assay,ELISA)小鼠子宫组织中和巨噬细胞培养基中主...
关键词：单增李斯特菌 流产 TH1和TH2细胞因子 巨噬细胞 
人CD5信号肽介导犬细小病毒非结构蛋白1(NS1)在真核细胞的分泌型表达被引量：1
《农业生物技术学报》2020年第1期167-173,共7页王幸 李楠 霍珊珊 张建楼 张辉 仲飞 
十三五国家重点研发项目(2016YFD0501002);河北省高等学校科学技术研究项目(QN2016189)
犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)非结构蛋白1(nonstructural protein 1,NS1)是CPV的重要功能蛋白,参与病毒的复制和转录,同时也是宿主细胞的毒性蛋白。为探索其生物学功能,需要制备重组NS1蛋白。本研究采用人(Homo sapiens)CD5信号...
关键词：犬细小病毒 非结构蛋白1(NS1) 真核分泌表达 最适表达条件 人胚胎肾293T细胞(HEK293T) 
利用E.coli表达系统制备猪细小病毒NS1抗原表位区蛋白的研究
《河北农业大学学报》2019年第1期90-95,共6页王幸 张建楼 霍珊珊 仲飞 张辉 
河北省高等学校科学技术研究项目(QN2016189)
为通过E.coli表达系统制备猪细小病毒NS1抗原表位区蛋白,本试验利用DNAstar软件确定含有抗原表位的NS1蛋白片段,然后运用PCR方法从含有NS1基因的载体中扩增NS1抗原表位区基因片段,并将该基因片段插入到原核表达载体pGEX-4T-1中,构建成与...
关键词：猪细小病毒 NS1蛋白 抗原表位 分离纯化 
猪细小病毒NS1基因的克隆、表达及密码子优化提高表达水平被引量：6
《中国兽医学报》2018年第10期1840-1845,共6页张建楼 徐瑞涛 霍珊珊 崔丹 左玉柱 仲飞 
河北省教育厅资助项目(QN2016189);国家“十三五”重点研发计划子课题资助项目(2016YFD0501002)
通过PCR方法从猪细小病毒（PPV）基因组中扩增NS1基因,将其克隆到pcDNA3.1A质粒中,构建成与Myc/His标签融合的NS1真核表达载体。将表达载体转染PK-15细胞使其表达。利用猪偏爱的密码子对NS1全基因进行了密码子优化,通过构建表达载体和...
关键词：NS1基因 猪细小病毒 密码子优化 
犬细小病毒VP2主要抗原表位基因的密码子优化及原核表达被引量：1
《黑龙江畜牧兽医》2018年第19期118-121,共4页潘素敏 仲飞 贺英 史秋梅 潘素娜 崔丹 王晓燕 
国家星火计划项目(2015GA620002);河北省高等学校科学技术研究项目(ZD2017234);秦皇岛市科学技术研究项目(201602A046)
为了制备大量廉价的可溶性犬细小病毒（CPV）VP2蛋白抗原,试验截选了VP2抗原表位集中的基因片段VP2-70进行密码子优化及合成,将合成基因克隆到pET-32a（＋）载体中,构建原核表达载体pET-32-VP2-70,转化BL21（DE3）工程菌,IPTG诱导表达...
关键词：犬细小病毒 抗原表位基因 密码子优化 克隆 原核表达 融合蛋白 
驴源抗犬细小病毒IgG抗体的制备及其抗病毒活性的分析被引量：2
《中国兽医学报》2018年第9期1677-1681,共5页崔丹 张建楼 左玉柱 吴峰洋 郑志强 霍珊珊 仲飞 
国家“十三五”重点研发计划基金资助项目(2016YFD051002)
为制备驴源抗犬细小病毒（canine parvovirus,CPV）抗体,首先利用F81猫肾细胞扩增CPV-2a病毒株,经甲醛灭活和氢氧化铝胶乳化,制成CPV灭活疫苗,病毒滴度为10-8.5 TICD50,然后通过肌肉分点注射免疫驴,连续免疫3次（第1次注射3mL,后2次各注...
关键词：抗体制备 驴 犬细小病毒 防治 
密码子优化提高猪IL-7在HEK293T细胞表达的研究被引量：5
《河北农业大学学报》2017年第6期88-92,共5页崔丹 温洁霞 霍珊珊 张建楼 左玉柱 仲飞 
河北省自然科学基金(C2013204130)
为提高重组猪白细胞介素-7(pIL-7)在人胚胎肾细胞(HEK293T)中的表达,依据人偏爱的密码子对pIL-7基因进行了优化修饰,然后用pcDNA3.1A质粒构建其与Myc/His-标签融合的真核表达载体。将此表达载体和过去构建的野生型pIL-7表达载体分别转染...
关键词：猪白细胞介素-7 密码子优化 表达 真核细胞 
全选清除导出
共9页<123456789>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部