单亚

作品数：11被引量：28H指数：3
导出分析报告
供职机构：蚌埠市中医院更多>>
发文主题：溶出度细菌内毒素口服药物吸附率微孔滤膜更多>>
发文领域：医药卫生经济管理更多>>
发文期刊：《安徽医药》《中医药临床杂志》《淮海医药》更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
固体药物制剂溶出度试验方法及应用被引量：2
《中医药临床杂志》2014年第5期523-525,共3页丁明聪 张树强 单亚 
溶出度（dissolution rate）指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在规定介质中溶出的速率和程度，是考察固体制剂内在质量的一个重要指标。溶出度测定是一种模拟药物在体内崩解、
关键词：固体药物制剂 溶出度 试验方法 应用 
氧气湿化瓶(液)污染概况和原因综合分析以及控制污染的对策被引量：4
《淮海医药》2013年第1期94-94,F0003,F0004,共3页单亚 
氧疗是临床上最常用的一种护理技术及抢救治疗手段，被广泛应用于医院重症监护病房（ICU）和部分普通病房里。在救治的过程中，为了避免干燥氧气对患者呼吸道黏膜刺激所引起的不适，一种可将氧气湿润的湿化瓶目前被普遍使用，
关键词：氧气湿化瓶 污染概况 控制 
医疗器械注册产品标准编写规范在检测工作中的应用体会被引量：1
《安徽医药》2010年第11期1372-1374,共3页单亚 
通过医疗器械注册产品标准编写规范在实测工作中的应用体会,简述企业标准重要条款的编写方法,阐明规范适用的注册产品标准对产品质量控制的重要性。
关键词：医疗器械 注册产品标准 编写方法 规范性 
细菌内毒素定量检查法的发展概况及方法简介被引量：10
《安徽医药》2008年第4期361-363,共3页单亚 
简要介绍细菌内毒素定量检查法的发展情况,概述了几种定量测定法的原理和适用范围及特点,着重介绍了动态浊度法在做干扰试验时,呈现出凝胶半定量法无可比拟的快速、大范围浓度定量的优势,预示着在国内医药界,一个鲎试验法全面替代家兔...
关键词：细菌内毒素 定量检查法 干扰试验 
对医院制剂规范中有关微生物限度检查的修订建议被引量：1
《淮海医药》2007年第6期573-574,共2页单亚 王世刚 
关键词：医院制剂规范 微生物限度检查 修订建议 
国内对映体色谱手性分离模式的研究进展被引量：2
《安徽医药》2007年第9期771-774,共4页王世刚 单亚 
关键词：对映体 色谱手性分离 
滤膜吸附对部分口服药物溶出度的干扰试验研究被引量：7
《安徽医药》2007年第2期118-119,共2页单亚 
目的检查滤膜吸附对部分口服药物溶出度试验的干扰程度,研究针对不同品种如何降低滤膜吸附率及避免试验干扰的方法。方法选择临床上常用的12种口服药物的对照品,按照各制剂项下溶出度检查方法制备溶出液,经两种孔径的微孔滤膜滤过,再制...
关键词：微孔滤膜 溶出度 吸附率 吸附干扰 
对《中国药典2000年版》微生物限度标准及有关规则的讨论被引量：1
《安徽医药》2003年第5期397-398,共2页单亚 
目的　讨论微生物限度标准的特点以及不同剂型药品初次检验时 ,稀释级程序可以简化的情况。方法　根据不同剂型的微生物限度标准 ,计算其在 1∶1 0、1∶1 0 2 、1∶1 0 3 连续三个稀释级中合格的平均菌落数的限度值 ,结合有关菌数报告规...
关键词：《中国药典2000年版》 微生物限度标准 规则 平均菌落数 
利福平含量测定液紫外鉴别试验的对比分析
《淮海医药》2000年第2期146-146,共1页单亚 
关键词：利福平 测定 薄层色谱--紫外法 含量 
厂矿医院药剂工作现状调查及对策
《淮海医药》1999年第1期63-63,共1页张树强 张志涛 李小波 单亚 
为进一步贯彻《药品管理法》、国务院目发(94)53号及国务院国办发(96)14号文件精神，拓展我市药检工作新局面，提高药品抽检水平，蚌埠市药检所于1997年10月上旬，选调技术骨干，为期10d，有选择、有重点地对我市17家厂矿医院（卫生所)...
关键词：厂矿医院 药剂工作 调查 药品管理 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部