吕品

作品数:6被引量:21H指数:2
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供职机构:吉林农业大学生物技术学院更多>>
发文主题:胰蛋白酶抑制剂克隆大豆胰蛋白酶抑制剂PCR植物表达载体更多>>
发文领域:生物学农业科学更多>>
发文期刊:《生物技术通报》《玉米科学》《中国饲料》《吉林农业大学学报》更多>>
所获基金:吉林省重大科技攻关项目博士科研启动基金更多>>
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胰蛋白酶抑制剂SKTI3基因的克隆及其植物表达载体的构建被引量:1
《大连水产学院学报》2007年第5期384-386,共3页柴晓杰 吕品 张宇 王丕武 
博士基金项目(20040219)
以大豆基因组DNA为模板,利用聚合酶链式反应(PCR)技术克隆了大豆胰蛋白酶抑制剂基因SKTI3的全长DNA片段,并将其构建到pMD18-T vector上。核苷酸序列测定结果表明:该基因片段全长654 bp,与已发表的SKTI3基因序列同源性达99%。将目的基因...
关键词:胰蛋白酶抑制剂基因 克隆 植物表达载体 
胰蛋白酶抑制剂基因siRNA表达体系的构建被引量:1
《生物技术通报》2007年第6期117-119,124,共4页柴晓杰 吕品 张宇 王丕武 
博士基金项目(20050926)资助
以大豆基因组DNA为模板,利用聚合酶链式反应(PCR)技术克隆了大豆胰蛋白酶抑制剂基因KSTI3的全长DNA片段,并将其构建到pMD18-T vector上。核苷酸序列测定结果表明:该基因片段全长654bp,与已发表的KSTI3基因序列同源性达99%。将反义+正义...
关键词:胰蛋白酶抑制剂 PCR 克隆 siRNA表达体系 大豆 
大豆胰蛋白酶抑制剂KSTI3基因的克隆及其植物表达载体的构建被引量:9
《吉林农业大学学报》2007年第3期275-278,共4页吕品 柴晓杰 王丕武 张宇 
吉林省重大科技攻关项目(20040203-2-2)
以大豆基因组DNA为模板,利用聚合酶链式反应(PCR)技术克隆了大豆胰蛋白酶抑制剂基因KSTI3的全长DNA片段,并将其构建到pMD18-T vector上。核苷酸序列测定结果表明:该基因片段全长654 bp,与已发表的KSTI3基因序列同源性达99%。将反义+正...
关键词:胰蛋白酶抑制剂 PCR 克隆 植物表达载体 大豆 
植物基因工程疫苗在畜牧生产上的应用被引量:2
《中国饲料》2006年第15期12-13,共2页柴晓杰 吕品 张宇 
吉林省重大科技攻关项目;项目编号:20040203-3-2)
植物基因工程疫苗是利用植物作为生物反应器来生产动物疫苗的技术。本文就植物基因工程疫苗研究概况、存在问题及应用前景作一简要综述。
关键词:植物基因工程 生物反应器 疫苗 
玉米淀粉分支酶基因启动子的克隆与功能分析
《生物技术通报》2006年第C00期283-287,共5页柴晓杰 徐亚维 王丕武 张宇 吕品 
吉林省重大科技攻关项目(20040203-2-2)
以玉米品种“吉糯1号”的基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到玉米淀粉分支酶基因的启动子序列,克隆到pMD18-TVector上,经测序,该启动子大小为934bp。与已报道的序列比较仅有14个核苷酸发生改变,同源性为98.5%。用该启动子取代植物表达载体...
关键词:淀粉分支酶基因 启动子 转基因植株 玉米 
玉米淀粉分支酶sbeⅡb基因启动子的克隆和表达载体构建被引量:8
《玉米科学》2006年第2期84-87,共4页徐亚维 柴晓杰 王丕武 左艳亭 吕品 张宇 
"国家转基因植物中试与产业化基地建设"专项基金(J99-13-001);吉林省科研基金(20040203-2-2)
以玉米基因组DNA为模板,通过LA-PCR技术扩增了玉米淀粉分支酶sbeⅡb基因启动子序列,并将其克隆到pMD18-TVector上,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析并测序。结果表明,该启动子和Genbank中发表的玉米淀粉分支酶sbeⅡb基因启动子同...
关键词:玉米 淀粉分支酶 启动子 扩增 表达 
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