杨晴来

作品数：9被引量：11H指数：2
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供职机构：上海交通大学更多>>
发文主题：两亲性嵌段共聚物嵌段共聚物胶束化合物合成荧光标记更多>>
发文领域：化学工程理学自动化与计算机技术医药卫生更多>>
发文期刊：《有机化学》《合成化学》《中国医药工业杂志》《青岛科技大学学报（自然科学版）》更多>>
所获基金：国家自然科学基金云南省自然科学基金教育部科学技术研究重点项目“重大新药创制”科技重大专项更多>>
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酸敏感连接单元的合成及其在两亲性嵌段共聚物中的应用
《有机化学》2014年第9期1806-1815,共10页朱方霞 庄园 黎庆 杨晴来 伍新燕 邵志峰 龚兵 沈玉梅 
国家自然科学基金(Nos.81071250,91227109);新药创制重大专项(No.2011ZX09501-001-05)资助项目~~
合成了一类基于四氢吡喃/四氢呋喃醚结构的酸敏感连接单元1a和1b,该连接单元的两端均为易反应的活性官能团,其结构经1H NMR、13C NMR、IR和HRMS表征,并合成了一种含四氢吡喃醚结构的模型化合物以及含四氢呋喃醚结构的两亲性嵌段共聚物,...
关键词：四氢吡喃醚/四氢呋喃醚酸敏感连接单元 两亲性嵌段共聚物 自组装胶束 
多沙唑嗪、特拉唑嗪及哌唑嗪的高效合成
《中国医药工业杂志》2013年第2期128-130,共3页陈林 杨晴来 王宏飞 王世祥 郑晓晖 
国家自然科学基金(20875074/b0501);云南省自然科学基金(2008CD197)
用4-氨基-2-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉与无水哌嗪反应制得4-氨基-2-哌嗪基-6,7-二甲氧基喹唑啉(2)。另用2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪(3)和4-甲基吗啉(4)反应后加入相应的羧酸,制得的中间体7再与2反应分别制得多沙唑嗪(1a)、特拉唑嗪(1b)...
关键词：多沙唑嗪 特拉唑嗪 哌唑嗪 抗高血压药 合成 
3-(2-溴-4,5-二甲氧基苯基)丙酸异丙酯的合成
《云南民族大学学报（自然科学版）》2011年第4期284-286,共3页尹丽华 初飞 杨晴来 陈林 
云南省自然科学基金(2008CD197)
以3,4-二甲氧基苯丙酸为原料,经溴代、酰化、醇解反应合成了未见报道的丹参素类似物3-(2-溴-4,5-二甲氧基苯基)丙酸异丙酯,用IR、1H NMR、13C NMR谱对产物进行了表征.
关键词：3 4-二甲氧基苯丙酸 3-(2-溴-4 5-二甲氧基苯基)丙酸异丙酯 合成 
两种合成抗高血压药物方法的比较
《青岛科技大学学报（自然科学版）》2011年第2期142-144,共3页王宏飞 杨晴来 郑晓晖 
国家自然科学基金项目(20875074/b0501)
分别采用羧酸经酰卤化后与4-氨基-2-哌嗪基-6,7-二氧基喹唑反应的方法和羧酸酯化后与哌嗪缩合再与2-氯4-氨-基6,7-二氧基喹唑反应的方法制得多沙唑嗪、特拉唑嗪、哌唑嗪3种抗血压药物。在两种方法下产物的产率分别为71.1%,80.1%,74.2%和...
关键词：多沙唑嗪 特拉唑嗪 哌唑嗪 
3-(2-羟基-4,5-二甲氧基苯基)丙酸钠的合成
《辽宁化工》2011年第3期243-244,共2页初飞 张久东 尹丽华 杨晴来 陈林 
云南省基金项目
丹参素有良好的药效,它的生物活性可能跟苯基乳酸结构有关,本论文以3,4-二甲氧基苯丙酸为原料,经溴代、水解反应合成了丹参素类似物3-(2-羟基-4,5-二甲氧基苯基)丙酸钠。
关键词：丹参素 丹参素衍生物 合成 
用α_(1A)-肾上腺素受体色谱研究哌嗪类化合物的生物亲和作用被引量：1
《第二军医大学学报》2011年第1期58-61,共4页王宏飞 杨晴来 左正龙 申旭霁 赵新锋 郑晓晖 
国家自然科学基金(20875074/b0501)~~
目的用α1A-肾上腺素受体(α1A-AR)色谱法研究哌嗪类化合物与α1A-AR的生物亲和作用。方法采用亲和层析色谱法从家兔心脏组织中纯化得到α1A-AR,以大孔硅胶为载体,采用温和的化学偶联方法,将α1A-AR通过共价键均匀地固载在大孔硅胶表面...
关键词：肾上腺素能α1受体 哌嗪类 亲和色谱法 生物亲和作用 
昆明产银杏叶总黄酮含量测定及抗氧化活性研究被引量：8
《云南民族大学学报（自然科学版）》2010年第5期369-371,共3页黄相中 尹燕 杨晴来 刘晓芳 梁辉 
教育部科技研究重点项目(209116)
目的:测定昆明产银杏叶提取物中总黄酮的含量和研究其抗氧化活性.方法:采用AlCl3显色分光光法测定银杏叶提取物中总黄酮的含量,并利用DPPH自由基(DPPH.)捕获分光光度法和连苯三酚红褪色光度法对银杏叶提取物进行抗氧化活性测定.结果:银...
关键词：银杏叶 黄酮 抗氧化 
单酰化哌嗪类化合物的合成
《合成化学》2010年第6期745-746,共2页王宏飞 左正龙 杨晴来 申旭霁 赵新锋 郑晓晖 
国家自然科学基金资助项目(20875074/b0501)
2-呋喃甲酸和2-四氢呋喃甲酸分别与甲醇酯化后再与哌嗪进行结合缩合反应,分别合成了1-(2-呋喃甲酰基)哌嗪(90.6%)和1-(2-四氢呋喃甲酰基)哌嗪(92.3%),其结构经1H NMR和IR表征。
关键词：哌嗪 酯化反应 缩合反应 合成 
纳米固体超强酸S_2O_8^(2-)/ZrO_2催化合成2-四氢呋喃甲酸冰片酯和2-四氢呋喃甲酸薄荷酯被引量：2
《合成化学》2010年第6期754-755,759,共3页杨晴来 王宏飞 苏华 左正龙 申旭霁 郑晓晖 陈林 
"重大新药创制"科技重大专项基金资助项目(2009ZX09103-121)
以冰片、薄荷醇和2-四氢呋喃甲酸为原料,在纳米固体超强酸S2O28-/ZrO2的催化下合成了2-四氢呋喃甲酸冰片酯和2-四氢呋喃甲酸薄荷酯,酯化率分别为67.6%和53.8%,其结构经NMR,IR和元素分析表征。
关键词：纳米固体超强酸 冰片酯 薄荷酯 催化合成 
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