段二珍

作品数：7被引量：64H指数：4
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供职机构：河南农业大学牧医工程学院更多>>
发文主题：FC受体猪繁殖与呼吸综合征病毒PRRSV基因克隆荧光定量RT-PCR更多>>
发文领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《华北农学报》《中国免疫学杂志》《河南农业大学学报》《中国兽医科学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
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FcγRⅡB介导的PRRSV感染的抗体依赖性增强作用被引量：12
《中国兽医学报》2012年第8期1105-1109,共5页段二珍 周永辉 张宜娜 张继希 张志远 卢晓艳 刘肖萍 夏平安 崔保安 
国家自然科学基金资助项目(31172346)
将PRRSV Hn-1/06株阳性血清(中和效价为1∶2)做2～8倍倍比稀释后,分别与等体积含100TCID50/100μL的PRRSV Hn-1/06株病毒液混合,制备感染性免疫复合物。取纯化的猪IgG和兔抗猪IgG制备非感染性免疫复合物。用鼠抗FcγRⅡB阳性血清封闭猪...
关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 抗体依赖性增强作用 FC受体 荧光定量RT-PCR 
猪繁殖与呼吸综合征病毒河南分离株NSP2和GP5基因遗传变异分析被引量：4
《华北农学报》2012年第2期100-104,共5页卢晓艳 周永辉 李伟娟 张志远 刘肖萍 段二珍 夏平安 崔保安 
国家自然科学基金(31172346)
扩增了自2006-2009年间从河南省不同地区分离的9株PRRSV株NSP2和GP5编码基因,并进行了序列测定和分析。结果显示,9株分离株NSP2全长2 850～2 937 bp,编码950～979个氨基酸,GP5基因全长603 bp,编码200个氨基酸,与CH-1a株比对,其中有7株...
关键词：PRRSV NSP2基因 ORF5基因 克隆变异分析 
猪Fc受体γ亚单位基因克隆与原核表达被引量：1
《华北农学报》2012年第1期35-38,共4页张志远 张继希 徐红运 刘肖萍 卢晓艳 段二珍 夏平安 崔保安 
国家自然科学基金项目(31172346)
应用RT-PCR技术从90日龄健康仔猪肺巨噬细胞中克隆出猪Fcγ亚单位的cDNA序列,并将其亚克隆到原核表达载体pET-32a中,构建重组表达质粒pET-FcRγ,成功表达了分子量约为29 kDa的γ亚单位重组蛋白。将重组蛋白FcRγ-His免疫小鼠,制备获得鼠...
关键词：猪Fc受体γ单位 克隆 原核表达 多克隆抗体 
猪FcγR ⅡB多种剪接异构体的基因克隆与序列分析
《中国免疫学杂志》2011年第10期871-875,共5页张宜娜 刘肖萍 张志远 段二珍 张继希 周永辉 夏平安 崔保安 
河南省重点攻关项目(92102110018);国家自然科学基金项目(31040080)资助
目的:研究猪FcγRⅡB受体基因选择性剪接的多样性。方法:根据GenBank中猪FcγRⅡB(swFcγRⅡB)cDNA基因序列(DQ026064),应用Primer5.0软件设计合成了一对特异性引物,应用RT-PCR技术,从不同个体的猪肺泡巨噬细胞中扩增FcγRⅡB基因并进...
关键词：FCΓR ⅡB 剪接异构体 猪 多样性 
PRRSV灭活抗原免疫接种后抗主要结构蛋白抗体的产生规律研究被引量：4
《免疫学杂志》2011年第3期234-238,共5页段二珍 赵琳 陈静 张宜娜 卢晓艳 张志远 刘肖萍 夏平安 张红英 崔保安 
国家自然科学基金(31040080)
目的检测PRRSV灭活抗原免疫接种后抗主要结构蛋白抗体的产生规律。方法用差速离心法纯化PRRSV Hn-3/06株,0.1%甲醛灭活PRRSV,加入弗氏佐剂乳化制备成PRRSV灭活抗原。20只昆明系小鼠(7～8周龄)随机分为2组,每组10只,每次每只110μg蛋白剂...
关键词：PRRSV ELISA 间接免疫荧光灶抑制试验 结构蛋白 免疫原性 
猪IgGⅡB类Fc受体基因剪接异构体的克隆及序列分析被引量：2
《河南农业大学学报》2010年第5期542-548,552,共8页刘玉松 夏平安 刘肖萍 张志远 刘明莉 王中明 段二珍 卢晓艳 崔保安 
河南省重点攻关项目(92102110018)
根据GenBank中猪IgGⅡB类Fc受体(swFcγRⅡB)cDNA基因序列,利用Prim er软件设计合成了1对特异性引物,应用RT-PCR技术,从猪外周血白细胞cDNA中扩增swFcγRⅡB基因,将扩增的基因片段插入pTG19-T载体进行测序,利用DNAStar Protean软件对基...
关键词：猪 FcγRⅡB 抑制性受体 序列分析 抗原表位 
狐狸奇异变形杆菌的分离与鉴定被引量：41
《中国兽医科学》2008年第12期1050-1054,共5页段二珍 夏平安 张凤华 卢高峰 党占国 李伟娟 崔保安 
无菌采取病死狐狸内脏,用LB液体培养基和麦康凯琼脂平板培养,分离到1株细菌,通过对该菌的形态特征、培养特性、生化特性进行分析,初步鉴定为变形杆菌。用PCR方法扩增该分离菌株的16 SrRNA基因,结果获得大小为1 539 bp的DNA片段(已登录Ge...
关键词：奇异变形杆菌 分离鉴定 16 S RRNA 
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