池建文

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供职机构：苏州大学医学部药学院更多>>
发文主题：抗肿瘤活性吲哚唑类化合物-B催化更多>>
发文领域：理学医药卫生更多>>
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新型吲哚并[1,2-b]吲哒唑三氟甲磺酸盐衍生物的合成及其抗肿瘤活性
《合成化学》2010年第5期602-604,621,共4页李秋莲 池建文 朱永明 
江苏省自然科学基金资助项目(BK2006048)
吲哚并[1,2-b]吲哒唑类化合物与三氟甲磺酸甲酯成盐,再与对二甲氨基苯甲醛偶联合成了3个新型吲哚并[1,2-b]吲哒唑三氟甲磺酸盐衍生物(3a^3 c),其结构经NMR和IR表征。用MTT法检测了3对白血病细胞HL-60和K562的抗肿瘤活性,结果显示3具有...
关键词：吲哚并[1 2-b]吲哒唑 合成 抗肿瘤活性 
Cu(Ⅰ)催化的分子内氨基化反应合成吲哚并[1,2-b]吲哒唑类化合物
《苏州大学学报（自然科学版）》2009年第4期84-87,共4页池建文 杭臣臣 朱永明 
江苏省自然科学基金资助项目(BK2006048)
以取代的邻溴苯乙酮和取代苯肼为原料,用费舍尔吲哚合成法合成吲哚化合物,经过一系列转化得到中间体乙酰胺基取代的吲哚啉化合物,再经Cu(I)催化下的分子内氨基化反应得到吲哚并[1,2-b]吲哒唑结构的中间体,水解、空气中氧化后,最终得到...
关键词：吲哚并[1 2-b]吲哒唑 Cu(I)催化 分子内氨基化 抗肿瘤活性 
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