蔡瞻

作品数：7被引量：17H指数：3
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供职机构：第二军医大学药学院更多>>
发文主题：氟康唑抗耐药白念珠菌化合物合成工艺更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
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新型协同氟康唑抗耐药白念珠菌化合物的设计合成及活性研究被引量：2
《解放军药学学报》2018年第6期477-483,共7页郝雨濛 蔡瞻 倪廷峻弘 谢斐 张大志 姜远英 
国家自然科学基金资助;No.81673280;81830106
目的基于前期开展的协同氟康唑抗耐药白念珠菌的小分子化合物构效关系研究,设计合成新型化合物并进行体外抗耐药真菌活性筛选。方法以3,4-(亚甲二氧基)肉桂酸及各类胺或腈为起始原料,经Pd/C还原、LiAlH4还原、烃基化取代、酰胺化及Suzuk...
关键词：协同作用 抗真菌 耐药 白念珠菌 合成 
协同氟康唑抗耐药白念珠菌化合物的设计合成及活性研究被引量：5
《药学实践杂志》2016年第2期129-134,共6页赵晶 李冉 代黎 蔡瞻 张大志 姜远英 
国家自然科学基金(21272270)
目的基于前期研究的胡椒乙胺和咖啡酸类化合物分别具有协同氟康唑（FCZ）抗耐药真菌的作用,将两类化合物结构片段通过适当的连接子连接,设计合成新型化合物,研究其体外抗耐药真菌活性。方法以胡椒乙胺为起始原料,与叔丁氧羰基保护的氨...
关键词：抗真菌 耐药 协同 合成 白念珠菌 
基于协同氟康唑抗耐药真菌活性的小檗碱结构衍生化研究被引量：4
《药学学报》2014年第11期1563-1568,共6页田淑娟 高越 臧成旭 蔡瞻 倪廷峻弘 谭善伦 曹永兵 姜远英 张大志 
国家自然科学基金资助项目(21272270;21072226);上海市卫生局局级课题资助项目(2012057)
前期研究发现小檗碱能显著提高氟康唑对耐药白念珠菌的敏感性,提示其具有协同氟康唑抗耐药真菌作用。通过结构修饰和改造等衍生化研究,可为研究其作用靶点和构效关系、提高成药性、获得新结构活性化合物提供依据。以13位引入苄基对小檗...
关键词：小檗碱 氟康唑耐药 白念珠菌 构效关系 合成 
盐酸普拉格雷合成工艺的改进被引量：3
《药学实践杂志》2013年第3期195-197,共3页代黎 姜志辉 蔡瞻 赵明珠 李宴 倪廷峻弘 田淑娟 张大志 
目的改进盐酸普拉格雷的合成工艺,以便于放大生产,提高产品纯度。方法以邻氟苯乙酸和环丙烷甲酸甲酯为原料合成环丙基-2-氟苄基酮,再用NBS溴代得到α-环丙基羰基-2-氟苄基溴,在碱存在下,与2-氧代.2,4,5,6,7,7a-六氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐...
关键词：盐酸普拉格雷 抗血栓药 药物合成 
他米巴罗汀的合成工艺改进被引量：1
《药学实践杂志》2012年第4期287-288,304,共3页赵明珠 臧成旭 蔡瞻 姜志辉 黄景华 张大志 
目的改进他米巴罗汀的合成工艺。方法以2,5-二甲基-2,5-己二醇为起始原料经氯代后与乙酰苯胺进行Friedel-Crafts环合反应制得1,2,3,4-四氢-1,1,4,4-四甲基-6-乙酰氨基萘,再经脱乙酰基、酰化、水解共5步反应合成了抗白血病药物他米巴罗...
关键词：他米巴罗汀 合成 工艺改进 
脯氨酸衍生物类有机催化剂的研究进展
《药学实践杂志》2012年第1期19-24,41,共7页赵明珠 姜志辉 蔡瞻 张大志 
近年来,有机小分子催化剂已成为不对称合成研究领域的热点.脯氨酸在诸多不对称反应中显示出的良好的催化选择性,由此对脯氨酸的结构进行修饰和改造也引起人们的兴趣,以期得到催化性能更优越的催化剂。本文将脯氨酸衍生物分为十类,以其...
关键词：脯氨酸衍生物 不对称合成 对映选择性 有机催化 
盐酸苯达莫司汀合成工艺的改进被引量：4
《药学实践杂志》2011年第6期453-454,共2页蔡瞻 姜志辉 赵明珠 张大志 臧成旭 黄景华 
目的改进盐酸苯达莫司汀的合成工艺,以提高产品纯度。方法以[1-甲基-2-(4'-丁酸乙酯基)-5-硝基]-1H-苯并咪唑为起始原料,经氢化还原、取代、水解和成盐等反应制得盐酸苯达莫司汀。结果优化后的制备工艺成本低,操作简便,可获得高纯度的...
关键词：盐酸苯达莫司汀 抗肿瘤 合成 
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