张大志

作品数：48被引量：174H指数：7
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供职机构：第二军医大学更多>>
发文主题：抗真菌活性抗真菌抗真菌药物三氮唑氟康唑更多>>
发文领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
发文期刊：《中华国际医学杂志》《中成药》《中国医药工业杂志》《中国现代应用药学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金总后勤部科研项目上海市卫生局科研基金中国高等教育学会医学教育专业委员会药学教育研究会药学教育改革研究课题更多>>
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新型协同氟康唑抗耐药白念珠菌化合物的设计合成及活性研究被引量：2
《解放军药学学报》2018年第6期477-483,共7页郝雨濛 蔡瞻 倪廷峻弘 谢斐 张大志 姜远英 
国家自然科学基金资助;No.81673280;81830106
目的基于前期开展的协同氟康唑抗耐药白念珠菌的小分子化合物构效关系研究,设计合成新型化合物并进行体外抗耐药真菌活性筛选。方法以3,4-(亚甲二氧基)肉桂酸及各类胺或腈为起始原料,经Pd/C还原、LiAlH4还原、烃基化取代、酰胺化及Suzuk...
关键词：协同作用 抗真菌 耐药 白念珠菌 合成 
主族元素取代的罗丹明近红外荧光染料探针被引量：1
《中国科学：化学》2017年第8期906-925,共20页谢斐 王保刚 崔晓燕 柴晓云 俞世冲 张大志 汪亭 
国家自然科学基金(编号:21205135;21602250)资助项目
近红外荧光染料探针因其信噪比高、组织穿透力强、对生物样品光损伤小等优势,在生物荧光成像领域备受瞩目.主族元素取代的罗丹明染料探针,不仅具有生物样品适用的近红外光谱性质,同时还保留了传统罗丹明的诸多优点,其中以硅原子取代的...
关键词：硅 罗丹明 染料探针 近红外 生物荧光成像 
替格瑞洛类似物的合成及其抗血小板聚集活性
《解放军药学学报》2017年第1期1-5,47,共6页李冉 韦昌青 张大志 李铁军 
国家自然科学基金项目,No.21272270
目的合成新的替格瑞洛衍生物并研究其抗血小板聚集活性。方法将化合物替格瑞洛复杂的手性环丙基胺片段用相对简单的苯基烷胺或杂环烷胺类取代,设计合成了一系列非环丙基取代的替格瑞洛衍生物。以Boc保护的(R)-丙氨酸为原料,根据文献经...
关键词：替格瑞洛 抗血小板聚集 合成 构效关系 P2Y12受体 
新型含喹啉和噻吩结构的抗真菌化合物的设计与合成
《药学实践杂志》2017年第1期17-21,86,共6页庞磊 赵晶 倪廷峻弘 臧成旭 丁子超 张大志 姜远英 
国家自然科学基金(81573473;21272270)
目的基于喹啉类和噻吩类抗真菌化合物的构效关系,设计合成含喹啉和噻吩结构片段的新型抗真菌化合物,并测试其对白念珠菌的抑制活性。方法以5-氰基噻吩-2-甲醛或者5-氰基噻吩-3-甲醛为起始原料,经还原氨化、氰基还原、与喹啉甲酸或异喹...
关键词：喹啉 抗真菌 噻吩 合成 白念珠菌 
有机化学3D虚拟仿真结构的制作及应用被引量：3
《药学教育》2016年第4期53-56,共4页高越 吴占凯 张力 金永生 张大志 
中国高等教育学会医学教育专业委员会药学教育研究会药学教育改革研究课题;编号201418;第二军医大学2014;2015教学平台建设项目
采用Web3D技术制作交互式3D有机化学虚拟仿真结构模型,以解决传统教学无法表达动态的、立体的有机分子结构等问题。通过对多个年级有机化学教学中使用该技术的问卷调查,学生普遍认为Web3D有机化学模型可以显著提高他们有机化学学习效果。
关键词：WEB3D 有机化学 虚拟仿真 教学效果 
氮唑类抗真菌药物靶酶CYP51的研究进展被引量：3
《药学实践杂志》2016年第2期106-109,共4页李冉 张大志 
氮唑类药物是临床上应用最广、种类最多的广谱高效抗真菌药物,其作用靶点为真菌甾醇合成过程中的一个关键酶——羊毛甾醇14α-去甲基化酶(CYP51)。CYP51由CYP51基因(同名ERG11)表达。一方面,真菌CYP51是跨膜蛋白,难以纯化获得其准确的...
关键词：CYP51靶酶 三维结构 动力学 突变 耐药 
协同氟康唑抗耐药白念珠菌化合物的设计合成及活性研究被引量：5
《药学实践杂志》2016年第2期129-134,共6页赵晶 李冉 代黎 蔡瞻 张大志 姜远英 
国家自然科学基金(21272270)
目的基于前期研究的胡椒乙胺和咖啡酸类化合物分别具有协同氟康唑（FCZ）抗耐药真菌的作用,将两类化合物结构片段通过适当的连接子连接,设计合成新型化合物,研究其体外抗耐药真菌活性。方法以胡椒乙胺为起始原料,与叔丁氧羰基保护的氨...
关键词：抗真菌 耐药 协同 合成 白念珠菌 
氯化两面针碱合成工艺优化
《中国医药工业杂志》2015年第2期123-126,共4页谭善伦 臧成旭 代黎 黄景华 张大志 
国家自然科学基金(21272270;21072226)
4-(苯并[d][1,3]二氧戊环-5-基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-4-氧代丁腈经水解、还原反应得4-(苯并[d][1,3]-二氧戊环-5-基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)丁酸;再经傅克反应、刘卡特反应、环合得2,3-亚甲二氧基-8,9-二甲氧基-4b,10b,11,12-四氢苯并[...
关键词：氯化两面针碱 合成 优化 
医学专业留学生有机化学教学方法探索与实践被引量：3
《西北医学教育》2014年第6期1202-1203,1206,共3页柴晓云 李密 俞世冲 张大志 王小燕 吴秋业 
全国教育科学国防军事教育学科"十二五"规划军队重点课题(PLA111035)
有机化学是医学专业公共基础课程,在医学专业中的作用和地位非常重要。有机化学课测重于介绍有机化合物的结构和性质,是后续生物化学、药理学、临床药理学等的重要支撑课程之一。人体内与生命相关的生物大分子物质的结构、性质,以及生...
关键词：有机化学 留学生 教学方法 教学探讨 
基于协同氟康唑抗耐药真菌活性的小檗碱结构衍生化研究被引量：4
《药学学报》2014年第11期1563-1568,共6页田淑娟 高越 臧成旭 蔡瞻 倪廷峻弘 谭善伦 曹永兵 姜远英 张大志 
国家自然科学基金资助项目(21272270;21072226);上海市卫生局局级课题资助项目(2012057)
前期研究发现小檗碱能显著提高氟康唑对耐药白念珠菌的敏感性,提示其具有协同氟康唑抗耐药真菌作用。通过结构修饰和改造等衍生化研究,可为研究其作用靶点和构效关系、提高成药性、获得新结构活性化合物提供依据。以13位引入苄基对小檗...
关键词：小檗碱 氟康唑耐药 白念珠菌 构效关系 合成 
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