陈立军

作品数：6被引量：16H指数：2
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供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
发文主题：口蹄疫病毒猪瘟病毒感染猪瘟病毒SIRNARNA干扰更多>>
发文领域：农业科学动力工程及工程热物理更多>>
发文期刊：《中国兽医杂志》《中国预防兽医学报》《华南农业大学学报》更多>>
所获基金：广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金更多>>
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猪瘟病毒感染对猪外周血T淋巴细胞亚群及TNF-α和IFN-γ的影响被引量：11
《中国预防兽医学报》2011年第2期126-129,共4页胡永明 赵明秋 陈立军 沈海燕 易琳 康艳梅 陈金顶 
国家自然科学基金项目(30771611;31072137);教育部长江学者和创新团队项目(IRT0723);广东自然科学基金创新团队项目(5200638)
为探讨猪瘟病毒(CSFV)弱毒株T株和野毒株G株感染对猪外周血T淋巴细胞亚群、TNF-α和IFN-γ的影响,本研究应用流式细胞术和ELISA等方法检测CSFV感染猪与未感染猪的白细胞凋亡、CD4+与CD8+T淋巴细胞亚群数量的动态变化以及TNF-α和IFN-γ...
关键词：猪瘟病毒 T淋巴细胞 TNF-Α IFN-Γ 细胞凋亡 
口蹄疫病毒VP1基因siRNA重组腺病毒的构建及其介导的RNAi抑制口蹄疫病毒复制的研究被引量：1
《中国兽医杂志》2010年第1期11-13,共3页贾俊涛 陈立军 赵明秋 琚春梅 吕英然 陈金顶 
教育部"长江学者和创新团队发展计划"创新团队项目(TRT0723);广东省自然科学基金创新团队项目(5200638);广州市科技计划项目(2008Z1-E011);广东省自然科学基金项目(02099506025827)
本研究选择O型FMDV VP1基因上保守序列作为可能的干扰位点,合成了siRNA,将siRNA克隆到pSIREN-Shuttle中,获得siRNA重组表达载体pShuttle-VP1。用限制性内切酶PI-Sce I和I-Ceu I双酶切siRNA重组表达载体和腺病毒质粒载体pAdeno-X,利用体...
关键词：口蹄疫病毒 RNA干扰 重组腺病毒 
siRNA抑制口蹄疫病毒在BHK-21细胞中复制的研究被引量：3
《华南农业大学学报》2009年第4期116-118,共3页王伟利 陈立军 赵明秋 琚春梅 陈金顶 
广州市科技计划项目(2008Z1-E011);教育部"长江学者和创新团队发展计划"创新团队项目(TRT0723);广东省自然科学基金创新团队项目(5200638);广东省自然科学基金(020995;06025827)
选取口蹄疫病毒(FMDV)的VP1、IRES、2B、3D和L基因保守序列,设计、合成siRNA,并成功构建表达siRNA的穿梭载体,通过脂质体2000在BHK-21细胞上转染6个重组siRNA表达质粒,观察其对FMDV S72毒株复制的抑制效果.结果发现:病毒对照和空载体对...
关键词：口蹄疫病毒 RNA干扰 SIRNA BHK-21细胞 
饲料中羊源组织成分的PCR检测被引量：1
《华南农业大学学报》2009年第2期90-93,共4页徐艳芳 琚春梅 陈立军 赵明秋 
广东省科技计划项目(2003B21408)
应用Chelex-100快速提取动物基因组DNA的方法,并根据羊线粒体基因的核苷酸序列设计1对引物,通过对分离的DNA进行PCR扩增、基因克隆及核苷酸序列分析,实现了对动物源性饲料中羊组织成分的检测.结果显示,该方法对羊组织DNA检测的敏感性可...
关键词：PCR检测 饲料 羊源成分 
口蹄疫病毒VP1与3ABC基因片段的克隆及表达
《华南农业大学学报》2008年第1期84-87,共4页索青利 赵明秋 琚春梅 陈金顶 王伟利 陈立军 
广东省自然科学基金(020995;06025827);广东省科技计划项目(2005B20201006);广东省自然科学基金创新团队项目(5200638)
根据GenBank中注册的O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1和3ABC基因序列,设计了2对引物.采用RT-PCR方法从FMDV分离株O/HK/2001扩增得到VP1和3ABC基因.经对它们的核苷酸序列测序和同源性比较,显示与14株O型FMDV参考毒株中的O/HKN/2002同源性最高(分...
关键词：口蹄疫病毒 血清O型 VP1基因 3ABC基因 表达 
口蹄疫病毒G-01株基因组编码区的序列分析
《华南农业大学学报》2007年第4期95-99,共5页索青利 赵明秋 陈金顶 陈立军 黄忠强 
广东省自然科学基金(02099506025827);广东省科技计划项目(2005B20201006);广东省自然科学基金创新团队项目(5200638)
参考GenBank中注册的O型口蹄疫病毒（FMDV）全基因序列,分段设计了9对引物,应用RT-PCR方法对G-01株的基因组编码区序列进行了克隆和序列测定,获得了该毒株基因组编码区的核苷酸序列（6966 bp）并推导出其编码的氨基酸序列（2322 aa）....
关键词：口蹄疫病毒 基因组编码区 序列分析 
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