付汉江

作品数：36被引量：77H指数：4
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供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
发文主题：RNAMIRNA转染基因表达微RNA更多>>
发文领域：生物学医药卫生农业科学更多>>
发文期刊：《安徽医科大学学报》《医学分子生物学杂志》《世界华人消化杂志》《中国科学：生命科学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
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利用CRISPR/Cas系统构建在XRCC6内源基因插入Flag标签序列的HeLa细胞系被引量：2
《生物技术通讯》2016年第1期7-11,共5页李瑞花 付汉江 沈远 钟一然 朱捷 郑晓飞 
国家高技术研究发展计划(2012AA022501);国家重点基础研究发展计划(2013CB910801);国家自然科学基金(31270836,31370760)
目的:利用CRISPR/Cas系统在XRCC6基因5′端插入Flag标签序列,筛选XRCC6-Flag稳定表达的宫颈癌细胞(He La)株。方法:根据Gen Bank中XRCC6基因序列,设计XRCC6基因敲入的g RNA序列,构建入p Cas-Guide载体中,获得p Cas-XRCC6载体;设计XRCC6...
关键词：CRISPR/Cas系统 XRCC6基因 Flag标签 
血管生成素与tRNA片段化被引量：1
《中国生物化学与分子生物学报》2015年第12期1242-1246,共5页付汉江 郑晓飞 
国家自然科学基金项目(No.31070702;31370760;31270836)~~
t RNA主要功能是转运氨基酸参与蛋白质合成,在蛋白质生物合成过程中起着关键性的作用.近年来发现,t RNA是细胞内小RNA分子的重要来源,具有其它重要的生物学功能.来源于成熟t RNA分子的t RNA片段根据切割位置及生成机制的不同,主要分为两...
关键词：血管生成素 TRNA tRNA半分子 
利用CRISPR/Cas方法建立RNaseL基因稳定敲除细胞株被引量：1
《军事医学》2015年第10期742-746,共5页李瑞花 付汉江 钟一然 沈远 朱捷 郑晓飞 
国家自然科学基金资助项目(31270836,31370760);国家高技术研究发展计划资助项目(2012AA022501);国家重点基础研究发展计划资助项目(2013CB910801)
目的利用CRISPR/Cas9技术建立人RNase L基因稳定敲除的细胞株。方法根据Gen Bank中RNase L基因序列,设计RNase L敲除的小指导RNA(sgRNA)序列,将其克隆到p Cas-Guide真核表达载体中,获得p Cas指导RNA(gRNA)载体;设计供体DNA的同源臂序列...
关键词：CRISPR/Cas技术 RNASE L 小鼠 基因敲除 同源重组 内切核糖核酸酶类 转染 潮霉素B 
Poly(A)加尾-RNase H消化-RT-PCR法分析应激诱导生成5'端tRNA半分子被引量：1
《军事医学》2015年第6期460-463,共4页刘荻 付汉江 刘继来 朱捷 郑晓飞 
国家自然科学基金资助项目(31070702;31270836);国家高技术研究发展计划资助项目(2012AA022501)
目的建立一种简便、快速检测应激诱导细胞生成的5'端转移RNA(tRNA)半分子的方法。方法提取应激诱导细胞RNA,用poly(A)加尾酶在RNA分子3'端加尾后,加入与待测tRNA的3'端部分序列互补的简并DNA探针杂交,经RNase H消化与DNA探针互补的tRNA...
关键词：RNA 转移 tRNA半分子 poly(A)加尾酶 逆转录聚合酶链反应 内切核酸酶类 RNASE H 分析 
DNA损伤诱导的长链非编码RNA-UCA1促进HeLa细胞增殖被引量：8
《中国生物化学与分子生物学报》2015年第5期505-513,共9页王瑞国 沈远 李清 宋宜 朱捷 郑晓飞 杜彩素 付汉江 
国家自然科学基金(No.31270836,No.31470782,No.31370760);北京市自然科学基金(No.7101007)资助~~
尿路上皮癌抗原1(UCA1)是一种长链非编码RNA,在多种肿瘤内高表达.然而,其在宫颈癌细胞和组织中的表达报告颇不一致,且功能尚未确定.本文探索UCA1在宫颈癌He La细胞中的生物学功能.实时定量PCR(qRT-PCR)结果显示,UCA1、p21和p53 mRNA在...
关键词：长链非编码RNA 尿路上皮癌抗原1(UCA1) 宫颈癌 DNA损伤 
血浆miRNA快速制备方法建立和优化被引量：1
《军事医学》2014年第9期733-736,740,共5页李函蔚 钟一然 付汉江 铁轶 朱捷 李桂英 郑晓飞 
国家高技术研究发展计划资助项目(2012AA022501);国家重大科学研究计划资助项目(2013CB910801);国家自然科学基金资助项目(31070702)
目的建立并优化用于血浆microRNA(miRNA)检测分析的miRNA快速提取方法。方法使用含表面活性剂的提取液和加热方法提取血浆miRNA,采用RNA酶抑制剂抑制RNA降解,利用检测miRNA的poly(A)加尾、逆转录反应和实时定量PCR法检测血浆miRNA表达水...
关键词：血浆 微RNA 提取 RNA酶抑制剂 
大肠杆菌基因组水平蛋白质-RNA相互作用初步研究被引量：1
《军事医学》2014年第8期612-616,共5页徐淞 陈垚文 应晓敏 付汉江 田宝磊 宋宜 郑晓飞 李伍举 
国家973计划资助项目(2010CB912801);国家自然科学基金资助项目(31271404;31071157)
目的初步研究大肠杆菌中基因组水平的蛋白质-RNA相互作用(protein-RNA interactions,PRI)。方法通过RNA酶消化细菌裂解液,提取与蛋白质相互作用的RNA片段,构建cDNA文库,进行高通量测序,并通过生物信息学分析获得与蛋白质结合的转录本。...
关键词：蛋白质-RNA相互作用 SRNA 大肠杆菌 MCA 
poly(U)加尾microRNA检测方法建立及其检测被引量：2
《军事医学》2013年第7期547-549,554,共4页李珊珊 付汉江 铁轶 朱捷 邢瑞云 郑晓飞 
国家863计划资助项目(2012AA022501);北京市自然科学基金资助项目(7101007);国家自然科学基金资助项目(81072021;31170713);航天医学基础与应用国家重点实验室开放基金资助项目(SMFA12K16)
目的建立一种poly(U)加尾RT-PCR检测微RNA(microRNA,miRNA)分子的新方法。方法提取细胞总RNA,用poly(U)聚合酶在miRNA 3'端添加U尾,逆转录为cDNA,实时定量PCR检测miRNA分子。结果经poly(U)聚合酶加尾RT-PCR方法可以成功地检测miRNA分子...
关键词：微RNA poly(U)聚合酶 PCR 
mRNA氧化损伤检测方法的优化及p53 mRNA氧化损伤分析被引量：4
《军事医学》2013年第3期180-183,200,共5页马春花 铁轶 付汉江 刘斌 邢瑞云 朱捷 丁勇 郑晓飞 
航天医学基础与应用国家重点实验室开放基金资助项目(SMFA12K16);北京市自然科学基金资助项目(5112029);国家自然科学基金资助项目(31070702;31170713)
目的建立并优化检测真核细胞mRNA氧化损伤的方法——反转录阻断-双引物扩增法,检测p53 mRNA氧化损伤。方法建立非细胞体系和细胞体系mRNA氧化损伤模型,提取RNA并反转录成cDNA,根据所检测mRNA的5'端和3'端各设计一对引物,以cDNA为模板进...
关键词：RNA 氧化损伤 P53 MRNA 
串联MS2衣壳蛋白和MS2特异结合RNA表达载体构建及应用
《军事医学》2012年第8期595-598,共4页蒋太峰 付汉江 刘珊珊 金英花 朱捷 李恩民 郑晓飞 
国家重大科学研究计划资助项目(2010CB912801);国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(2009CB521804);国家自然科学基金资助项目(30873008;30870529);北京市自然科学基金资助项目(5112029)
目的构建体内研究RNA-蛋白相互作用的表达载体。方法利用MS衣壳蛋白可与MS2结合位点(MS2bs)RNA特异性结合的特点,通过设计特异引物,构建pcDNA3.0-Flag-2XMS2和pcDNA3.0-12XMS2bs表达载体,以及表达MEG3非编码RNA的表达载体pcDNA3.0-MEG3V...
关键词：MS2衣壳蛋白 RNA-蛋白相互作用 RNA结合蛋白 
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