付滨

作品数：8被引量：23H指数：3
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供职机构：中国农业大学理学院更多>>
发文主题：类化合物酰胺全合成农用杀菌剂腐殖酸更多>>
发文领域：理学化学工程农业科学文化科学更多>>
发文期刊：《化学试剂》《合成化学》《光谱学与光谱分析》《有机化学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
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缅怀我们的导师——张滂院士
《大学化学》2012年第2期4-5,共2页李良助 王道全 张雅文 王学勤 袁谷 朱轶强 焦玉国 肖军华 付滨 
2011年11月29日，我们敬爱的导师张滂院士与世长辞。噩耗传来，作为学生的我们悲痛万分。师恩难忘，谨以此文作为对先生的纪念，并表达我们对先生的感谢与怀念之情。张滂先生早年就读于西南联大，毕业后曾作为老一辈有机化学家吴学周先...
关键词：院士 导师 有机化学家 剑桥大学 博士学位 西南联大 科技事业 北京大学 
楝酰胺(Rocaglamide)类化合物的三维定量构效关系被引量：1
《高等学校化学学报》2011年第5期1088-1093,共6页周一卉 段红霞 付滨 马永强 杜凤沛 王明安 覃兆海 
国家自然科学基金(批准号:20772151)资助
采用比较分子力场分析(CoMFA)和比较分子相似因子分析(CoMSIA)方法,对训练集中的26个楝酰胺(Rocaglamide)类化合物进行了三维定量构效关系(3D-QSAR)研究,最终建立的CoMFA模型和CoMSIA模型的q2分别为0.593和0.656.并对测试集中的5个化合...
关键词：楝酰胺类化合物 三维定量构效关系 比较分子力场分析 比较分子相似因子分析 
2-甲氨基-5-(2-芳氧吡啶-3-基)-1,3,4-噻二唑类化合物的合成与荧光性质研究被引量：3
《有机化学》2010年第10期1539-1542,共4页冉兆晋 付滨 肖玉梅 覃兆海 
国家自然科学基金(No.20472112)资助项目
设计合成了一系列未见文献报道的2-甲氨基-5-(2-芳氧吡啶-3-基)-1,3,4-噻二唑衍生物,其结构均经过1HNMR,IR和元素分析表征.测定了其荧光性能,结果显示此类化合物具有较好的荧光性,其荧光发射波长在384～390nm范围,最大荧光量子产率为0.12.
关键词：二芳醚 1 3 4-噻二唑 荧光化合物 
炔丙型硫Ylide环丙烷化反应及其立体选择性被引量：1
《高等学校化学学报》2009年第7期1357-1360,共4页刘文剑 路慧哲 肖玉梅 王明安 杜凤沛 付滨 李楠 覃兆海 
国家"八六三"计划(批准号:2006AA10A213)资助
炔丙型硫Ylide与丙烯酸酯的反应是一个多反应竞争的复杂反应,通常环丙烷化产物收率很低.本文通过对反应底物的优化,成功获得了高收率、高选择性的反式环丙烷化产物.同时利用Gaussian 03程序,选择密度泛函BHHLYP方法,6-31G**基组对反应...
关键词：环丙烷化反应 炔丙型硫Ylide Trans-2-乙炔基环丙烷羧酸酯 密度泛函理论 过渡态 
农药丁吡吗啉与腐殖酸作用机理探讨被引量：8
《光谱学与光谱分析》2008年第8期1866-1869,共4页黄金莉 肖玉梅 刘吉平 付滨 吴燕华 任文华 李楠 覃兆海 
国家"十五"攻关项目(2004BA308A23-6)资助
探讨农药丁吡吗啉与腐殖酸的作用机理,可进一步了解农药在土壤中腐殖酸催化下降解的行为过程。将市售腐殖酸进行逐级分离,获得黄腐酸、棕腐酸和黑腐酸的固态或溶液状态,而后分别与农药丁吡吗啉进行作用,利用红外,荧光两种分析方法对其...
关键词：农药 腐殖酸 光谱分析 作用机理 丁吡吗啉 
(±)-HypoglycinA的全合成
《合成化学》2008年第4期402-405,共4页肖啸 肖玉梅 刘文剑 王明安 付滨 李楠 覃兆海 孔凡伦 
采用Wittig试剂与环氧氯丙烷和多聚甲醛构建亚甲基环丙烷结构单元,利用2,5-二乙氧基-3,6-二氢吡嗪引入氨基酸结构单元,通过6步反应成功实现了天然植物毒素Hypoglycin A外消旋体的全合成,总收率3.2%。中间体和Hypoglycin A的结构经1H NM...
关键词：Hypoglycin A 全合成 植物毒素 
对甲苯磺酸催化合成乙酸乙酯被引量：7
《广东化工》2007年第10期23-24,共2页吴燕华 肖玉梅 董燕红 付滨 
以对甲苯磺酸作催化剂合成乙酸乙酯。探讨了影响酯化反应的各种因素,得出最佳的反应条件为:酸醇摩尔比为1︰2.5,反应时间为60 min;催化剂用量为0.013 mol。此法产品收率可达91.50%,且反应活性和选择性都很高,是一条合成乙酸乙酯的绿色...
关键词：乙酸乙酯 对甲苯磺酸 催化剂 酯化反应 
天然产物(E)-4′-甲氧基-3,5-二羟基■的合成研究被引量：3
《化学试剂》2006年第6期363-364,共2页李印钊 李楠 付滨 张曙生 覃兆海 
以3,5-二羟基苯甲酸为原料,通过乙酰基保护、酰氯化,生成中间体3,5-二乙酰氧基苯甲酰氯,再与4-甲氧基苯乙烯经Heck反应、甲醇钠脱乙酰基保护,得到单一的■类天然产物标题化合物,产率66%。研究结果对于其他类化合物的合成具有指导意义。
关键词：HECK反应 芪 3 5-二羟基苯甲酸 
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