何沙娥

作品数：5被引量：54H指数：4
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供职机构：浙江农林大学更多>>
发文主题：DNA提取CDNA文库毛竹表皮毛分子标记更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《新疆农业大学学报》《Journal of Forestry Research》《生物信息学》《园艺学报》更多>>
所获基金：浙江省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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毛竹纤维素合成酶基因PeCesA的克隆及组织表达谱分析被引量：8
《园艺学报》2010年第9期1485-1492,共8页张智俊 杨洋 何沙娥 罗淑萍 刘志伟 
浙江省自然科学基金项目(Y3074690);浙江农林大学人才启动基金项目;亚热带森林培育国家重点实验室培育基地开放基金项目
根据物种间同源基因设计引物,对构建好的毛竹笋全长cDNA文库进行大规模PCR筛选,成功分离出了毛竹纤维素合成酶基因PeCesA的cDNA序列,全长共3545bp(GenBank登录号:FJ799713)。该序列包含3243bp的开放阅读框(ORF),编码1081个氨基酸。通过...
关键词：毛竹 笋 纤维素合成酶基因 CDNA文库 组织表达 
An economic and efficient method for further purification of crude DNA extracted from forest soils
《Journal of Forestry Research》2010年第2期246-250,I0008,共6页韩国民 宋福强 倪武 何沙娥 张智俊 田兴军 
supported by Project of National Science Foundation of China (30870419, 40971151);the National Basic Research Program of China (2008CB418004);the Open Research Foundation of Key Laboratory for Modern Sylvicultural Technology of Zhejiang Province (200605), Zhejiang Forestry College,China
To obtain pure DNA directly from some complex forest soils are still very difficulty at present,though many methods even commercial kits have been attempted.This paper reports an economic and efficient method for furt...
关键词：crude DNA forest soils PURIFICATION 
适用于竹林土壤PCR-DGGE分析用的微生物总DNA提取及纯化方法被引量：5
《浙江林学院学报》2009年第2期164-168,共5页何沙娥 张智俊 
浙江省自然科学基金资助项目(Y307469);浙江省现代森林培育技术重点实验室开放基金资助项目(200605)
为了获得完整、高纯度的竹林土壤微生物总DNA,采用改良的十二烷基硫酸钠-高盐抽提法对5种竹林土壤进行DNA提取,通过DNA凝胶回收试剂盒纯化粗提的DNA,利用细菌16 S rDNA基因的V3区引物对纯化的DNA进行了聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(...
关键词：微生物学 竹林土壤 微生物 DNA提取 聚合酶链反应-变性梯度胶电泳 
基于DNA分子标记数据构建系统进化树的新策略被引量：29
《生物信息学》2008年第4期168-170,共3页李亚玲 韩国民 何沙娥 张智俊 
浙江省森林培育重中之重学科开放课题;浙江林学院人才引进项目
结合DPS软件和MEGA软件优点,进行DNA分子标记数据处理和系统发育树构建的新策略:首先使用DPS软件进行0,1数据系统聚类方法获得遗传距离矩阵,然后将此矩阵输入MEGA3,利用NJ或者UPGMA进行系统进化树的构建和树的优化。该方法操作简单,得...
关键词：DPS MEGA DNA分子标记 进化树构建 
药用植物白术DNA提取方法的研究被引量：12
《新疆农业大学学报》2007年第2期13-16,共4页马辉 张智俊 罗淑萍 何福基 何沙娥 
浙江省重点实验室开放项目;新疆维吾尔自治区教育厅项目(XJEDU2004G07)
为从白术叶片中提取高质量的基因组DNA,在传统CTAB法的基础上,采取先破碎细胞,将存在于细胞质中影响DNA提取质量的多酚等次生代谢物质去除后再裂解细胞核,经分离纯化,提取的DNA通过A260/A280比值测定,琼脂糖凝胶电泳和ISSR-PCR扩增检测...
关键词：白术 DNA提取 CTAB法 
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