张冉

作品数:8被引量:31H指数:3
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供职机构:第二军医大学更多>>
发文主题:胸腺素Α1生物学活性医药生物工程蛋白微球CCR5更多>>
发文领域:医药卫生生物学更多>>
发文期刊:《中国生物化学与分子生物学报》《中国免疫学杂志》《药物生物技术》更多>>
所获基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
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双向电泳分析CCR5对二氢叶酸还原酶表达的抑制作用
《第二军医大学学报》2008年第7期768-772,共5页邱磊 丁力 张冉 冯皓 郭葆玉 
国家自然科学基金(30371349)~~
目的:采用双向电泳为基础的蛋白质组学的研究手段,发现趋化因子受体5被配体激活后的功能相关蛋白质。方法:构建稳定表达CCR5的HEK-293细胞株。用RANTES刺激12 h后,用双向电泳方法进行分析。在以PDQuest图像分析软件进行分析后,对表达有...
关键词:双向凝胶电泳 RANTES CCR5受体 四氢叶酸脱氢酶 
C57BL/6小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎模型的建立被引量:6
《第二军医大学学报》2006年第10期1089-1091,共3页王菊蓉 张冉 王栋 邱磊 郭满盈 弓雪莲 郭葆玉 
目的:建立实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的小鼠模型,为探讨多发性硬化的免疫病理机制和实验性治疗提供依据。方法:C57BL/6小鼠40只,分为3组。EAE组25只,采用皮下注射完全弗氏佐剂与300μg MOG35-55制备的乳化抗原,辅以腹腔注射109个/m...
关键词:脑脊髓炎 自身免疫性 实验性 模型 动物 
CXCR4在前列腺癌组织中的表达与意义被引量:3
《第二军医大学学报》2006年第9期965-968,共4页张冉 王栋 王菊蓉 郭满盈 邱磊 郭葆玉 
目的:探讨趋化因子受体在前列腺癌组织中的表达及其意义。方法:采用酶标记免疫组织化学方法检测45例前列腺癌及10例前列腺增生组织中趋化因子受体CCR1、CCR3、CXCR4和CCR5的表达情况,应用ELISA双抗体夹心方法检测相应患者血清中趋化因子...
关键词:受体 趋化因子 前列腺特异性抗原 SDF-1 前列腺肿瘤 
重组胸腺素α1的表达、纯化和生物学活性被引量:6
《中国生物化学与分子生物学报》2003年第5期636-639,共4页苗红 郭葆玉 张冉 张莉 
为获得重组人胸腺素α1(recombinantthymosinα1,Tα1) ,采用融合表达方式表达Tα1基因 ,重组融合表达载体Tα1 pGEX 4XT 1转化大肠杆菌DE3(lys)构建工程菌 .对工程菌进行补料分批培养并诱导表达 ,得到目的蛋白的可溶性表达 .亲和层析...
关键词:重组胸腺素α1 表达 纯化 生物学活性 融合表达 
人单核细胞趋化因子受体5(CCR5)N-端膜外第一襻特异抗体F(ab′)_2的制备及鉴定
《中国免疫学杂志》2003年第4期236-239,共4页张莉 郭葆玉 苗红 张冉 
目的 :研究人 β趋化因子受体 5 (huCCR5 )NH2 端膜外第一襻特异抗体F(ab′) 2 的制备及鉴定方法。方法 :计算机分析定位超基因家族中同源顺序最低的结构域NH2 端膜外第一襻 ,PCR扩增出该基因片段后克隆到原核表达载体pGEX 1N中 ,经测...
关键词:人单核细胞趋化因子受体5 融合蛋白 抗体 制备 
人趋化因子受体5N端膜外第一襻的克隆与表达及其特异抗体的制备
《第二军医大学学报》2002年第11期1201-1203,共3页张莉 郭葆玉 苗红 邱磊 张冉 道书艳 卞广兴 
国家重点基础研究发展规划项目(G199800H14).
目的:获得人β趋化因子受体5(huCCR5)N端膜外第一襻基因片段的序列,并构建表达huCCR5 N端膜外第一襻的重组体,实现其有效表达及其特异抗体的鉴定。方法:计算机分析比较趋化因子超家族部分成员,定位超家族中同源性最低的N端膜外第一襻结...
关键词:人趋化因子受体5 基因克隆 融合表达 抗体 制备 
胸腺素а原的生物学活性及基因表达谱芯片分析被引量:3
《第二军医大学学报》2002年第6期639-642,共4页邱磊 郭葆玉 苗红 道书艳 张冉 袁鹏群 杨旭 
国家重点基础研究发展规划项目 (G1998-0 1-110 4)
目的 :对一个新的胸腺素α原 (human prothymosinα,Pro Tα)进行生物学活性研究及基因表达谱分析。 方法 :用体外刺激小鼠脾细胞增殖进行实验及 EL ISA法检测 Pro Tα对 IL - 2和 TNF-α的诱导分泌作用 ,并用基因芯片技术对其表达谱进...
关键词:胸腺素Α原 生物学活性 基因表达谱 芯片分析 
重组人胸腺素原α在大肠杆菌中的表达优化被引量:13
《药物生物技术》2001年第3期135-138,共4页杨旭 郭葆玉 叶正良 道书艳 张冉 
在 1 5L的生物反应器内 ,对重组人胸腺素原α(huPTMAα)在大肠杆菌TG 1中经IPTG诱导后的表达条件进行优化 ;应用NBS MICROS 1 5L T DR型生物反应器 (1 5L) ,用工程菌E colipGEX IN/PTMA ,研究了诱导时不同的pH、温度、搅拌速率和IPTG浓...
关键词:重组人胸腺素原α 大肠杆菌 正交设计 试验 高效表达 
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