栗俊杰

作品数：7被引量：15H指数：3
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供职机构：重庆医科大学更多>>
发文主题：幽门螺杆菌包涵体HPAA肺炎链球菌基因突变更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《重庆医科大学学报》《中国微生态学杂志》《中国生物制品学杂志》《药学服务与研究》更多>>
所获基金：重庆市科技攻关计划重庆市教委科研基金重庆市科技计划项目重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
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酸性条件下糖对抗HpaAIgY的保护作用
《中国生物制品学杂志》2010年第10期1055-1057,共3页夏丽君 杨致邦 黄伟 张任飞 栗俊杰 田一玲 
重庆市教委科学技术研究项目(渝教科2003-7-3);重庆市科技项目(CSTC;2005EA5020)
目的探讨酸性条件下5种糖对抗HpaA蛋黄抗体(IgY)的保护作用,为寻找提高IgY耐酸性的保护剂,制备口服防治幽门螺杆菌(H.pylori)感染的IgY制剂提供理论依据。方法建立检测抗HpaAIgY的间接ELISA法,用不同pH值的模拟胃液分别配制IgY液(IgY终...
关键词：蛋黄抗体 菊糖 山梨醇 酸性 保护剂 
肺炎链球菌pbp2b和pbp1a基因突变与青霉素耐药的相关性研究被引量：8
《中国微生态学杂志》2010年第8期726-729,共4页周侠 杨致邦 栗俊杰 苏善平 熊玉霞 于拽拽 
目的探讨耐青霉素肺炎链球菌pbp2b和pbp1 a基因的突变与青霉素耐药的关系,为明了肺炎链球菌的耐药性变异机制,防治其感染提供实验依据。方法从呼吸道感染患儿痰标本中分离肺炎链球菌163株,液体培养基连续稀释法测定其对青霉素的最小抑...
关键词：肺炎链球菌 pbp1a基因 pbp2b基因 突变 青霉素耐药性 
幽门螺杆菌重组HpaA蛋白包涵体的切胶纯化分析被引量：3
《中国微生态学杂志》2009年第3期193-196,199,共5页范贵荣 杨致邦 栗俊杰 郭丽媛 向瑜 韩飞 
重庆市教委项目(渝教科2003-7-3);重庆市科委攻关项目(CSTC;2005EA5020)
目的探讨切胶纯化的最佳条件及纯化重组HpaA蛋白包涵体的可行性。方法克隆并表达pQE30-hpaA-DH5α工程菌,获得重组HpaA蛋白包涵体,使用切胶纯化法进行纯化,得到可溶性的重组HpaA蛋白。SDS-PAGE电泳后使用不同浓度、不同pH的醋酸钠溶液...
关键词：幽门螺旋杆菌 粘附素 切胶纯化 
氯沙坦对糖尿病大鼠肾脏的保护作用被引量：1
《药学服务与研究》2008年第3期204-208,共5页李小彦 武文明 栗俊杰 廖飞 陈全 
目的:观察氯沙坦对糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠肾脏病变的保护作用及其机制。方法:采用链脲霉素诱导SD大鼠造模,大鼠分为3组:正常对照组、DM模型组和氯沙坦治疗组。12周末时,采用HPLC-荧光分析法测定血浆同型半胱氨酸(homocystein...
关键词：糖尿病肾病 氯沙坦 结缔组织生长因子 血管紧张素Ⅱ 大鼠 
幽门螺杆菌重组vacA-ctxB蛋白的基因克隆与表达
《中国微生态学杂志》2008年第6期562-565,共4页张任飞 杨致邦 栗俊杰 夏丽君 李昌庆 陈瀑 
目的构建幽门螺杆菌(H.pylori)vacA毒性片段与霍乱毒素B亚单位(ctxB)基因的原核表达载体,并诱导表达VCTB重组蛋白,为制备防治H.pylori感染的口服疫苗奠定基础。方法以H.pylori基因组DNA为模板,PCR扩增vacA毒性片段基因,克隆至质粒pQE30...
关键词：幽门螺杆菌 细胞空泡毒素 霍乱毒素B亚单位 融合蛋白 表达 
幽门螺杆菌HpaA重组蛋白的表达及免疫效果检测被引量：3
《中国生物制品学杂志》2008年第6期493-496,共4页栗俊杰 杨致邦 张任飞 周侠 夏丽君 
目的表达幽门螺杆菌hpaA基因的重组蛋白,并检测其抗原性和免疫原性。方法用PCR方法从H.pylori DNA中扩增hpaA基因片段,插入原核表达载体pQE-30,转化大肠杆菌DH5α,进行诱导表达,SDS-PAGE分析表达蛋白的相对分子质量和表达形式,Ni2+-NTA...
关键词：幽门螺杆菌 HpaA蛋白 表达 免疫效果 
幽门螺杆菌定植机制的研究进展
《重庆医科大学学报》2007年第z1期100-101,104,共3页栗俊杰 杨致邦 
　　幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)是一种定植于人类胃和十二指肠中的革兰阴性细菌,世界上有1/2以上的人携带Hp,且大多数分布在发展中国家[1].……
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