潘佳

作品数：4被引量：6H指数：2
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供职机构：四川大学华西药学院更多>>
发文主题：抗菌活性喹诺酮酮类衍生物体外抗菌活性反式更多>>
发文领域：医药卫生化学工程更多>>
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新型氟喹诺酮类衍生物的设计合成及其体外抗菌活性的初探被引量：3
《华西药学杂志》2015年第1期1-4,共4页叶祥 周晶 潘佳 何菱 齐庆蓉 
国家自然科学基金资助重点项目(批准号:81130026)
目的设计、合成系列新型氟喹诺酮类衍生物，并初筛其体外抗菌活性。方法通过酰胺键在洛美沙星、左氧氟沙星和加替沙星的C-7位引入乙酰基、正己酰基、苯乙酰基和三甲氧基苯乙酰基，制备了一系列氟喹诺酮类衍生物，并通过二倍稀释法进行...
关键词：氟喹诺酮类衍生物 酰胺键 抗菌活性 二倍稀释法 合成 
含顺反式环己烷基元喹诺酮类衍生物的合成及抗菌活性初探被引量：2
《华西药学杂志》2010年第3期253-256,共4页魏臣録 潘佳 何菱 齐庆蓉 
目的设计并合成系列含顺反式环己烷类基元的新型喹诺酮类衍生物,并探讨其活性。方法以加替沙星中间体1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯为原料,经叠氮化、氢化、酰胺化、水解,合成目标物并进行了抗菌活性的初...
关键词：喹诺酮 顺反异构 环己烷 合成 抗菌活性 
新型氟喹诺酮化合物的设计及合成被引量：1
《华西药学杂志》2009年第3期215-217,共3页潘佳 魏臣録 翁玲玲 
目的设计并合成新的氟喹诺酮化合物。方法以左氧氟沙星中间体(-)-9,10-二氟-2,3-二氢-3-甲基-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸乙酯为原料,经叠氮化、氢化、酰化、水解来合成目标物。结果与结论合成的8个新型氟喹诺酮...
关键词：喹诺酮 合成 左氧氟沙星 
4-(3′-羟基丙基)-1,7-庚二醇的合成
《四川大学学报（工程科学版）》2003年第3期113-114,共2页潘佳 郭丽 
教育部回国人员科研启动基金资助项目(教外司留2002年247号)
4-(3′-羟基丙基)-1,7-庚二醇(1)可用于新型树枝状大分子(Cascade分子)的合成研究。以硝基甲烷为原料,经腈乙基化、醇解、三正丁基锡氢通过游离基还原反应脱除叔碳硝基,合成了关键中间体4-(2′-乙氧羰基乙基)-1,7庚二酸二乙酯(4),(4)总...
关键词：4—(3′—羟基丙基)—1 7—庚二醇 合成 树状分子 
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